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徐长荣

作品数:18 被引量:25H指数:3
供职机构:第三军医大学更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划重庆市自然科学基金重庆市科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生文化科学化学工程理学更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 9篇专利

领域

  • 7篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇文化科学
  • 1篇理学

主题

  • 6篇胆酸
  • 4篇乙醇
  • 4篇乙醇钠
  • 4篇乙酯
  • 4篇缩醛
  • 4篇去氧胆酸
  • 4篇猪去氧胆酸
  • 4篇甲酸
  • 4篇甲酸乙酯
  • 4篇甲缩醛
  • 4篇甲酯
  • 4篇醇钠
  • 3篇药物
  • 2篇碘甲烷
  • 2篇新剂型
  • 2篇盐酸羟胺
  • 2篇乙酮
  • 2篇乙酰胺基
  • 2篇异丙基
  • 2篇异丙基化

机构

  • 18篇第三军医大学
  • 2篇第三军医大学...
  • 1篇第三军医大学...

作者

  • 18篇徐长荣
  • 17篇周向东
  • 6篇苏敏
  • 3篇郑辉
  • 3篇陶凌晖
  • 3篇马婷
  • 2篇卞修武
  • 2篇张琪
  • 1篇吴国明
  • 1篇黄桂君
  • 1篇杨世昕
  • 1篇朱琳
  • 1篇蒋文
  • 1篇赵华文
  • 1篇侯华
  • 1篇钱桂生
  • 1篇陶凌辉
  • 1篇雷撼
  • 1篇姚小红
  • 1篇平轶芳

传媒

  • 5篇第三军医大学...
  • 1篇西北医学教育
  • 1篇药学学报
  • 1篇重庆师范学院...
  • 1篇山西医科大学...

年份

  • 3篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 6篇2009
  • 2篇2007
  • 1篇2003
  • 3篇2001
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
优化医用化学实验课教学的实践与思考被引量:7
2001年
本文基于对医学生实施全面的素质教育,以切实提高医用化学实验课教学效益的角度出发,对如何优化医用化学实验课教学进行了积极探索与实践.
赵华文肖湘徐长荣
关键词:医用化学优化教学实验情境
抗结核化合物帕格甾醇的合成方法
本发明涉及帕格甾醇A和帕格甾醇B的合成方法:<Image file="D2009101035257A00011.GIF" he="169" imgContent="undefined" imgFormat="GIF" w...
周向东马婷徐长荣
文献传递
速释药物组合物及其制备方法
本发明涉及一种速释药物组合物,其包含茚地普隆和药物上可接受的载体。本发明将茚地普隆与速释载体制备成口腔速释组合物,能够为一些吞咽困难、或者饮水不便的特殊情况下口服用药提供了新的方便给药方式和新剂型。与普通口服制剂相比,因...
苏敏周向东徐长荣
文献传递
合成茚地普隆的方法
本发明涉及一种合成茚地普隆的方法,所述方法以廉价易得的乙酰噻吩为起始原料,乙酰噻吩在乙醇钠的作用下与甲酸乙酯反应得碱金属β-酮噻吩基丙醛烯醇盐。所得碱金属β-酮噻吩基丙醛烯醇盐与盐酸羟胺反应得5-(2-噻吩)异恶唑。所得...
周向东陶凌晖徐长荣苏敏
文献传递
茚地普隆的合成方法
本发明涉及一种茚地普隆的合成方法,所述方法以廉价易得的3-氨基苯乙酮为起始原料,3-氨基苯乙酮与乙酸酐反应转变成3-乙酰胺基苯乙酮,所得3-乙酰胺基苯乙酮先与粉末状氢氧化钾作用,再与碘甲烷反应转变N-甲基-N-(3-乙酰...
周向东徐长荣苏敏
文献传递
新型LXRs亚型选择性配体的设计合成
2001年
LXRs是新近发现的治疗动脉粥样硬化的分子靶 ,设计合成新型LXRs配体对于治疗动脉粥样硬化等心脑血管疾病新药的创制具有重要意义。本文报道用我国丰富的甾体资源———猪去氧胆酸为原料 ,分别经三步和四步反应 ,以 76 %和 42 %的总收率高立体选择性地合成两个新设计的具有环氧胆烷酸甲酯结构的化合物 :3β 羟基 5α ,6α 环氧胆烷酸甲酯、3β 羟基 5 β ,6 β 环氧胆烷酸甲酯。
郑辉周向东徐长荣
关键词:猪去氧胆酸动脉粥样硬化药物合成
高效液相色谱法测定去甲二氢愈创木酸的含量及其有关物质被引量:3
2007年
目的建立测定去甲二氢愈创木酸(NDGA)含量和检查有关物质的HPLC方法。方法采用ZorbaxSB-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),检测波长为282nm。含量测定以三氟醋酸-水-乙腈(0.05:45:55,pH3.5)为流动相,有关物质检查采用梯度洗脱,以三氟醋酸-水(0.05:100)为流动相A,三氟醋酸-乙腈(0.05:100)为流动相B,洗脱梯度:0~15min,流动相B的比例为40%~70%,15~30min,流动相B的比例为70%。结果NDGA浓度为5.0~100.0μg/ml时,峰面积与其浓度呈良好的线性关系(r=0.9999),检测限为1.2ng(S/n=3),含量测定重复性试验RSD为0.54%(n=6)。有关物质检查重复性试验RSD1.8%(n=6)。结论本法简便、准确、快速、灵敏,可用于NDGA的质量控制。
陶凌晖陈攀徐长荣周向东卞修武
关键词:高效液相色谱法
△<Sup>24(28)</Sup>-胆甾类化合物的合成方法
本发明涉及一种式(III)的Δ<Sup>24(28)</Sup>-胆甾类化合物的合成方法,式(III)其中,R<Sub>1</Sub>=H、OH、叔丁基二甲基硅基、四氢吡喃基;R<Sub>2</Sub>、R<Sub>4<...
周向东张琪岳娟娟徐长荣
文献传递
诺帝对人恶性胶质瘤细胞U87甲酰化肽受体功能的影响被引量:2
2007年
探讨手性化合物诺帝对人恶性胶质瘤细胞甲酰化肽受体(formylpeptide receptor,FPR)功能的影响及其意义。以培养的人恶性胶质瘤细胞U87为研究对象,用FPR激动剂fMLF(N-formyl-methionyl-leucyl-phenylalanine)刺激细胞,以双室跨膜迁移模型检测细胞的迁移能力、计数法测定细胞的增殖能力、分光光度法测定细胞内钙流、RT-PCR方法测定血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)mRNA表达,以ELISA方法检测VEGF蛋白水平,并测定诺帝(25—100μmol·L^-1)处理瘤细胞后上述功能指标的变化。50μmol·L^-1诺帝能有效抑制fMLF诱导的细胞增殖、迁移(P〈0.05)和细胞内钙流,100μmol·L^-1诺帝能抑制VEGFmRNA表达,降低VEGF水平(P〈0.05)。诺帝能抑制FPR介导的人恶性胶质瘤细胞增殖、迁移和VEGF产生,提示其具有抗肿瘤活性。
陈剑鸿卞修武姚小红杨世昕徐长荣周向东平轶芳
关键词:诺帝神经胶质瘤血管内皮生长因子
速释药物组合物及其制备方法
本发明涉及一种速释药物组合物,其包含茚地普隆和药物上可接受的载体。本发明将茚地普隆与速释载体制备成口腔速释组合物,能够为一些吞咽困难、或者饮水不便的特殊情况下口服用药提供了新的方便给药方式和新剂型。与普通口服制剂相比,因...
苏敏周向东徐长荣
文献传递
共2页<12>
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