惠红岩
- 作品数：42 被引量：93H指数：6
- 供职机构：新乡医学院第一附属医院更多>>
- 发文基金：河南省医学科技攻关计划项目河南省科技攻关计划河南省教育厅科学技术研究重点项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 从美国食品药品管理局警示探讨阿奇霉素在心血管患者中合理性应用的策略
- 目的探讨在心血管疾病患者中如何安全、合理的使用阿奇霉素。方法临床药师从美国食品药品监督管理局警示中得到启发,建议临床医师对1例使用阿奇霉素后发生QT间期延长的扩张型心肌病患者给予停用的病例进行分析;查阅我院心血管内科从2...
- 惠红岩刘小红裴素娟郗玉玲崔智真邓智建卢乙众周祥陈明
- 自拟补肾活血颗粒对去卵巢骨质疏松症大鼠的治疗作用被引量：6
- 2016年
- 目的:观察自拟补肾活血颗粒(MBHG)对去卵巢大鼠骨质疏松症的治疗作用。方法:雌性SD大鼠,随机取10只作为假手术组(sham组),其余大鼠制备去卵巢骨质疏松症,随机分为:模型(model)组;补肾活血颗粒高(200 mg/kg)、中(100 mg/kg)、低(50 mg/kg)剂量组;阳性对照组(戊酸雌二醇组)。每组10只,连续灌胃给药12周。观察大鼠骨小梁形态,测量骨小梁的面积、厚度、间距及面积百分数,全自动分析仪检测血清中钙、磷和碱性磷酸酶(ALP)含量,测量大鼠骨密度(BMD),ELISA法检测血清雌激素(E2)、骨钙素(BGP)、骨保护素(OPG)、核因子κB受体活化因子(RANK)和核因子κB受体活化因子配体(RANKL)水平。结果:与模型组比较,各给药组骨小梁显著变宽,数目增多,网状结构有部分恢复。各给药组骨小梁厚度、骨小梁面积和骨小梁面积百分数均大于模型组,骨小梁间距均小于模型组(P<0.05)。各给药组血清中钙、磷、E2、OPG以及股骨BMD水平均显著高于模型组,ALP、BGP、RANK和RANKL水平均显著低于模型组(P<0.01)。结论:自拟补肾活血颗粒对去卵巢大鼠骨质疏松症有显著的治疗作用。作用机制可能与上调OPG、抑制RANKL分泌有关。
- 惠红岩董玉珍
- 关键词：骨保护素核因子ΚB受体活化因子配体
- 长程服用苯巴比妥对幼鼠脑组织中Bcl-2和Bax蛋白的影响被引量：3
- 2013年
- 目的通过对苯巴比妥（PB）进行模拟临床用药的动物实验研究，观察不同给药时程幼鼠脑组织的形态结构变化，探讨治疗血浓度下抗癫痫药物对幼鼠脑发育的影响及其对认知损害的可能机制，为临床儿童癫痫的合理治疗提供科学依据和理论基础。方法将40只（雌、雄不拘）日龄18d的健康sD大鼠随机分为2组（每组20只）：9g／L盐水对照组（对照组）、PB组。根据给药时程又将每个给药组分为2周短程及4周长程给药组，共4组，每组10只。PB组予PB30mg／kg灌胃；对照组予等体积9g／L盐水灌胃。以上操作均为2次／d。分别于停药当天将各组幼鼠称体质量后处死，称脑质量，脑组织石蜡包埋，切片HE染色及尼氏染色光镜下观察脑组织形态变化。用免疫组织化学方法检测各组大鼠脑切片海马及额叶皮层凋亡相关蛋白Bcl-2和Bax的表达水平。结果短程给药后，PB组与对照组比较，其体质量、脑质量及脑组织结构变化差异均无统计学意义（P均〉0．05）。而长程给药后，PB组幼鼠脑质量较对照组明显减轻，差异有统计学意义（P〈0．01）；额叶皮层神经细胞减少，且神经元结构明显异常。长程给药后，光镜下观察，PB组幼鼠脑组织额叶皮层Bax蛋白表达高于对照组（P〈0．01），Bcl-2蛋白的表达则无明显改变，Bax／Bcl-2比值明显升高。结论长程服用PB可引起发育中脑组织明显的组织学损伤及神经元坏死与过度凋亡，而且这种损伤可能是不易恢复的。长程服用PB后幼鼠脑组织额叶皮质Bax蛋白表达显著增强和Bax／Bcl-2比值增高可能是未成熟鼠脑质量减轻和引起脑功能障碍重要原因。
- 张永香郭蕴琦王团结张健朱凤莲李树军惠红岩
- 关键词：抗癫痫药物脑组织
- NSICU鲍氏不动杆菌感染分布及耐药性分析被引量：3
- 2014年
- 目的了解神经外科重症监护病房(NSICU)鲍氏不动杆菌的分布及耐药性变迁,为临床治疗提供依据。方法分析2009年1月-2012年12月106株鲍氏不动杆菌的分布及药敏试验结果,收集数据进行统计分析,采用WHONIT 5.6软件进行统计分析。结果 106例患者中以重症脑血管疾病为主,共51例占48.1%;共分离出106株鲍氏不动杆菌,以痰标本为主,共74株占69.8%;分离菌株对头孢唑林、氨苄西林、哌拉西林及磺胺甲噁唑/甲氧苄啶的耐药率均>90.0%,对多黏菌素敏感率均为100.0%。结论鲍氏不动杆菌对多种抗菌药物呈多药耐药性,应加强对鲍氏不动杆菌耐药性的检测,加强NSICU的消毒和管理,加强医务人员的手卫生,合理应用抗菌药物。
- 周祥惠红岩陈明金保哲黄立勇惠磊王仲伟周文科
- 关键词：神经外科重症监护病房鲍氏不动杆菌抗菌药物耐药性
- 卡马西平联合吗啡对慢性坐骨神经缩窄损伤模型大鼠的镇痛作用研究
- 2012年
- 目的:研究卡马西平联合吗啡对慢性坐骨神经缩窄损伤(CCI)模型大鼠的镇痛作用。方法:取大鼠行手术建立CCI模型,建模成功后随机分为模型组、卡马西平组(5mg·kg-1)、吗啡组(3mg·kg-1)和联用组(卡马西平5mg·kg-1+吗啡3mg·kg-1),每组16只,术后第8天分别注射相应药物,连续5d,同时设立假手术组进行比较,观察各组大鼠术后和给药过程中有无感染、自残等现象,检测给药前和给药第1、3、5天以及停药2d后机械缩足反射阈值(PWMT)和热辐射缩足反射潜伏期(PWL)变化。结果:所有大鼠术后和给药期间均无感染和自残等现象;与假手术组比较,模型组大鼠给药前和给药后各时间点的PWMT、PWL均明显减弱或缩短(P<0.01);与吗啡组比较,联用组大鼠给药后各时间点的PWMT、PWL均明显增强或延长(P<0.05或P<0.01);与给药前比较,联用组大鼠给药后各时间点的PWMT、PWL均明显增强或延长(P<0.01),卡马西平组和吗啡组大鼠停药2d后的PWMT、PWL均无明显变化。结论:卡马西平联合吗啡能明显减弱CCI模型大鼠的机械痛和热痛反应,延长吗啡作用时间,改善吗啡耐受。
- 周祥张强惠红岩刘新民
- 关键词：卡马西平吗啡镇痛作用
- 3种药物转运体抑制剂对沙奎那韦在大鼠肠道吸收影响的体外试验
- 2012年
- 目的:体外研究药物转运体P糖蛋白(P-gp)和多药耐药相关蛋白2(Mrp2)特异性抑制剂对沙奎那韦在大鼠肠道吸收的影响。方法:取大鼠用乌拉坦麻醉后,分别取十二指肠、空肠、回肠、结肠各8cm,制备离体肠外翻模型,检测不同肠段在P-gp抑制剂地高辛(10μmol.L-1)和维拉帕米(100μmol.L-1)、Mrp2抑制剂丙磺舒(600μmol.L-1)分别与沙奎那韦(12.5μg.mL-1)的混合Krebs-Ringer缓冲液(K-R液)中孵育5、10、20、30、45、60、90min后对沙奎那韦的累积吸收量;另设含沙奎那韦的K-R液为对照组。结果:沙奎那韦在大鼠十二指肠、空肠、回肠、结肠K-R液中的累积吸收量分别为(7.25±1.23)、(4.96±1.58)、(3.89±0.95)、(5.85±1.21)μg,吸收速率为十二指肠>结肠>空肠>回肠。维拉帕米((10.03±3.56)、(7.52±2.21)、(7.45±1.8)μg)和地高辛((8.76±2.25)、(5.98±1.89)、(6.04±1.92)μg)可显著提高沙奎那韦在结肠、空肠、回肠K-R液中的累积吸收量(P<0.05),对十二指肠无显著影响(P>0.05);丙磺舒对沙奎那韦在各肠段K-R液中的累积吸收量均无显著影响(P>0.05)。结论:P-gp可显著影响沙奎那韦的肠道吸收,Mrp2对沙奎那韦的肠道吸收无影响。
- 刘新民靳隽卢乙众惠红岩
- 关键词：沙奎那韦P糖蛋白多药耐药相关蛋白2肠道吸收
- 银翘散治疗小儿肺炎的临床研究被引量：10
- 2016年
- 目的:探讨银翘散对小儿肺炎的治疗作用并对其机制进行研究。方法:收集某院肺炎患儿160例,均满足诊断标准,按完全随机法均分为观察组和对照组,分别以各组方案进行相应治疗。经7 d治疗,计算2组患儿治愈的有效率,观察症状好转程度,酶联免疫(ELISA)法检测患儿治疗前及治疗后血清肿瘤坏死因子、白介素-1β、白介素-6、白介素-8(TNF-α、IL^(-1)β、IL-6、IL-8)水平。结果:治疗7 d后,观察组患儿高热、咳嗽症状显著轻于对照组及治疗前,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);观察组治愈总有效率为96.25%,显著高于对照组81.25%,差异有统计学意义(χ2=7.574,P<0.05)。治疗后观察组患儿血清各因子水平均显著低于对照组及治疗前,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:银翘散对小儿肺炎有较好的治疗作用,可能与其降低TNF-α、IL^(-1)β、IL-6、IL-8水平有关。
- 郗玉玲惠红岩李大通邓智建
- 关键词：银翘散小儿肺炎细胞因子
- 孟鲁司特致神经精神不良反应文献分析被引量：4
- 2020年
- 目的了解孟鲁司特致神经精神不良反应发生的相关规律、特点,寻找风险因素,为临床安全用药提供参考。方法在新乡医学院第一附属医院中国医院药物警戒系统(CHPS v2.0)的药品评价系统中,通过医嘱检索、病历检索这两个检索维度,检索2019年1月—2020年2月使用孟鲁司特过程中发生“兴奋”“焦虑”“抑郁”“迷失方向或混乱”“注意力不集中”“噩梦”“幻觉”“失眠”“震颤”“烦躁”“易怒”“梦游”“自杀”“强迫症”“不安”“口吃”“肌肉不自主运动”等神经精神症状的病例;同时检索万方数字化期刊全文库、中国学术期刊(网络版)、中文科技期刊全文数据库(维普)中孟鲁司特相关神经精神不良反应报道,合并文献病例与院内病例,回顾性统计分析患者性别、年龄、原患疾病、用药剂量、合用用药、不良反应表现、发生时间、严重程度、治疗和转归等项目。结果收集院内病例15例,文献检索获得病例12例,合计入选病例27例。关联性评价结果显示,“可能有关”4例(14.8%),“很可能”有23例(85.2%);院内病例统计神经精神不良反应发生率0.33%;40~65岁年龄段不良事件发生率最高;13例不良反应无使用孟鲁司特的用药指征;未发现给药剂量与不良反应发生的相关性;不良反应表现为焦虑、噩梦、烦躁/激动/言语多、攻击性强较多,也可见遗尿、头痛头胀、肢体麻木等;发生时间多在用药后7 d以内,最快的0.5 h,也有延至数周后的可能;停药后绝大多数可以恢复正常且恢复较快。结论孟鲁司特可能导致神经精神不良反应,临床应用时需严格把握用药指征,加强用药监护,在儿童患者的临床应用中应更加引起关注,一旦发生不良反应要立即停止使用,特别是在服药开始后一周内要加强临床观察。相关神经精神不良反应停药后多数可以恢复。
- 惠红岩周祥郭晓鹤邓智建
- 关键词：孟鲁司特神经精神
- 我院硝酸酯类静脉剂型使用情况调查及合理性评价
- 目的：调查心血管内科使用硝酸酯类静脉剂型的情况并分析评价其合理性,为临床合理使用硝酸酯类药物的静脉制剂提供参考.方法：通过医院PASS系统抽取2014年2月1日～9月30日出院的心内科患者,住院期间长期医嘱中含有“注射用...
- 惠红岩周祥陈明
- 关键词：硝酸酯
- 基于网络药理学和分子对接技术探讨脑血疏口服液治疗缺血性卒中的作用机制
- 2023年
- 目的采用网络药理学和分子对接技术探索脑血疏口服液治疗缺血性卒中的药效物质基础与潜在作用机制。方法基于脑血疏口服液与缺血性卒中的共同靶点构建“单味药-活性成分-作用靶点”网络;通过String数据库构建蛋白互作(PPI)网络;Metascape数据库进行GO功能和KEGG通路注释与富集分析;分子对接分析预测关键的活性成分与靶点的结合互作。结果“单味药-活性成分-作用靶点”网络中获得脑血疏口服液治疗缺血性卒中的可能活性成分29个,作用靶点67个,其中关键活性成分包括山柰酚、β-胡萝卜苷、胡萝卜苷等;PPI网络分析获得AKT1、PTGS2、EGFR、SRC等关键靶点,其中山柰酚与以上四个关键靶点均有较高的亲和力;脑血疏口服液治疗缺血性卒中的机制可能主要涉及激酶活性、炎症反应、氧化应激应答、免疫系统过程等多种分子功能和生物过程,以及EGFR酪氨酸激酶抑制剂抗性、PI3KAkt信号通路等165个通路。结论脑血疏口服液通过多成分、多靶点、多通路和功能的复杂网络调控炎症反应、血管损伤、神经元损伤或凋亡及脑损伤等防治缺血性卒中,为其后续深入药理学研究奠定了基础。
- 惠红岩周芳周祥
- 关键词：脑血疏口服液缺血性卒中网络药理学分子机制
