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戴立信

作品数:98 被引量:241H指数:8
供职机构:中国科学院上海有机化学研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家软科学研究计划更多>>
相关领域:理学化学工程经济管理文化科学更多>>

文献类型

  • 37篇期刊文章
  • 27篇会议论文
  • 26篇专利
  • 7篇科技成果
  • 1篇学位论文

领域

  • 58篇理学
  • 4篇化学工程
  • 2篇经济管理
  • 2篇文化科学
  • 1篇动力工程及工...
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇医药卫生

主题

  • 32篇手性
  • 32篇催化
  • 15篇钯催化
  • 15篇化合物
  • 14篇环丙烷
  • 14篇丙烷
  • 12篇氮杂
  • 12篇氮杂环
  • 12篇氮杂环丙烷
  • 12篇杂环
  • 12篇配体
  • 11篇平面手性
  • 11篇氢化
  • 11篇金属
  • 8篇唑啉
  • 8篇膦配体
  • 8篇二茂
  • 8篇二茂铁
  • 7篇烯丙基
  • 7篇开环

机构

  • 97篇中国科学院
  • 1篇北京师范大学
  • 1篇华东师范大学
  • 1篇华东理工大学
  • 1篇苏州大学
  • 1篇中国工程院
  • 1篇中国科学院文...

作者

  • 98篇戴立信
  • 55篇侯雪龙
  • 11篇游书力
  • 7篇李斌峰
  • 7篇严小霞
  • 7篇丁昌华
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  • 6篇莫冬亮
  • 6篇李安虎
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  • 4篇楼柏良
  • 4篇夏立钧
  • 4篇王前
  • 4篇苑可
  • 4篇范仁华
  • 4篇周永贵
  • 4篇张唐志
  • 4篇张明杰
  • 4篇许旭

传媒

  • 8篇有机化学
  • 7篇化学学报
  • 5篇化学进展
  • 4篇第十二届全国...
  • 3篇第十六届全国...
  • 2篇高等学校化学...
  • 2篇中国科学院研...
  • 2篇中国化学会第...
  • 1篇分析化学
  • 1篇科技术语研究
  • 1篇科学中国人
  • 1篇生命科学
  • 1篇科学通报
  • 1篇化学通报
  • 1篇自然杂志
  • 1篇世界科学
  • 1篇合成化学
  • 1篇中国科学院院...
  • 1篇中国基础科学
  • 1篇科学观察

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 1篇2013
  • 5篇2012
  • 5篇2011
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  • 1篇2009
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  • 1篇2007
  • 4篇2006
  • 6篇2005
  • 11篇2004
  • 3篇2003
  • 7篇2002
  • 7篇2001
  • 4篇2000
  • 3篇1999
  • 4篇1998
  • 5篇1997
98 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
关于单取代环己烷的纯直立键构象体
1999年
1.论文名称OnPureAxialMonosubstitutedCyclohexanes2.发表刊物J.Am.Chem.Soc.,1998,120,12145.3.研究者BenCornet,MathewDavis,ShaoxiongWu,NeysaN...
戴立信张聪
关键词:单取代环己烷构象
1,2,3-三取代的氮杂环丙烷、制备方法和用途
本发明是一种1、2、3-三取代氮杂环丙烷,也是乙烯基或乙炔基氮杂环丙烷的衍生物,采用被活化醛亚胺和砷、碲或硫的叶立德,在碱存在下和极性溶剂中反应制得,该化合物是医药、农药和精细化工品的重要中间体,也可用于制备光学活性物质...
李安虎戴立信侯雪龙
文献传递
N,N-二取代-2,3-环氧丙胺、制备方法和用途
本发明是一种包括(S)-或/和(R)-单一构型在内的N,N-二取代-2,3-环氧丙胺化合物。消旋的N,N-二取代-2,3-环氧丙胺系由N,N-二取代烯丙基胺在催化剂M<Sub>2</Sub>PdCl<Sub>4</Sub...
侯雪龙李斌峰戴立信
文献传递
小环化合物合成中的选择性控制
戴立信唐勇侯雪龙
绿色化学合成反应应该能够达到高的反应产率、温和的反应条件、优异的选择性以及尽可能少的环境污染等,其中高选择性是一个核心要素。只有实现了高选择性,才能得到高产率,减少副产物的生成从而达到减少对环境的污染。围绕反应的高选择性...
关键词:
关键词:环丙烷手性化合物
1-取代-N-亚磺酰基-2-氮杂环丙烷甲亚胺、制备方法和用途
本发明是一种包括(2R,Ss)、(2S,Ss)、(2R,Rs)和(2S,Rs)-单一构型在内的1-取代-N-亚磺酰基-2-氮杂环丙烷甲亚胺。该化合物系由1-取代-2-氮杂环丙烷醛与(R)或(S)亚磺酰胺在路易斯酸的存在下...
侯雪龙李斌峰张明杰戴立信
文献传递
叶立德环丙烷化和环氧化反应的立体化学控制(英文)
2003年
主要研究了硫、碲叶立德环丙烷化和环氧化反应的立体化学控制。通过添加剂、手性辅基、手性试剂等 3种策略,分别控制反应的非对映选择性和对映选择性。
叶松唐勇戴立信
关键词:叶立德环丙烷化反应环氧化反应非对映选择性对映选择性
平面手性[2.2]对环芳烷膦氮配体的合成及其在铜催化的不对称1,4-加成反应中的应用
本文合成了一系列具有假同碳结构的平面手性[2,2]对环芳烷膦氮配体,并将其应用于铜催化的不对称1,4-加成反应之中.
巫循伟苑可侯雪龙中国科学院上海有机化学研究所沪港化学合成联合实验室(上海)戴立信
关键词:加成反应平面手性
文献传递
从前手性C=X双键出发的不对称合成反应
戴立信
关键词:有机化合物
催化不对称合成被引量:4
2005年
19世纪,科学家更多地从原子层次上认识和研究化学。20世纪科学家则更多地从分子层次上认识和研究化学。进入21世纪,化学会在哪些方面取得重大突破?会遇到哪些挑战和难题?什么是未来化学的新生长点?化学在整个科学体系中占有什么地位?这些都是对化学有全局性、战略性指导意义的问题。中国科学院院士徐光宪先生曾说过这样一段耐人寻味的话,“我的专业是化学,我从学化学,教化学,到研究化学已有几十年了,可是现在我却有点搞不清楚化学的定义了。我深深感到科学的发展太快了,需要对本门科学重新认识,重新定位。这是我进入21世纪首先要关注的问题”。在新的世纪如何定位和审视化学,中科院文献情报中心《世界科学前沿发展态势分析》课题组对此进行了探讨。课题组首先选定了化学领域具有代表性的20种期刊,对这些期刊1999—2003年出现的关键词进行了统计分析,确定出了化学领域这几年的热点词,并通过与有关专家进行讨论,进一步整合出了下面13个重要研究方向:催化不对称合成、单分子、多孔材料、分子器件、光子晶体、化学动力学、活性自由基聚合、密度泛函理论、烯烃复分解反应、组合化学、酶催化、超分子化学分子自组装、燃料电池。课题组针对这些研究方向,邀请国内专家学者就这些研究方向的发展趋势进行了分析。
戴立信金碧辉
关键词:催化不对称合成化学领域化合物分子酶催化手性
1-取代-2-氯-3-羟基丙胺类化合物、制备方法及其用途
本发明是一种1-取代-2-氯-3-羟基丙胺类化合物,在催化剂存在下、与氧化剂和水反应制得,在少量酸存在下有利于加速反应,本发明的制备方法温和、产率高、区域和立体选择性好,适用于工业化生产。本发明的化合物是制备成β-阻断剂...
徐永芬侯雪龙戴立信
文献传递
共10页<12345678910>
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