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支国华

作品数:22 被引量:63H指数:5
供职机构:云南省第二人民医院更多>>
发文基金:云南省教育厅科学研究基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 19篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 22篇医药卫生

主题

  • 7篇生化
  • 5篇血清
  • 4篇分析仪
  • 3篇蛋白
  • 3篇脂蛋白
  • 3篇生化分析仪
  • 3篇全自动
  • 3篇全自动生化
  • 3篇全自动生化分...
  • 3篇自动生化分析...
  • 3篇分析性能评价
  • 3篇分析仪测定
  • 2篇胆固醇
  • 2篇胆汁
  • 2篇胆汁酸
  • 2篇脂蛋白胆固醇
  • 2篇生化检验
  • 2篇实验室
  • 2篇肿瘤
  • 2篇总胆汁酸

机构

  • 22篇云南省第二人...
  • 2篇昆明医学院
  • 1篇大理学院
  • 1篇伦敦大学
  • 1篇云南省疾病预...

作者

  • 22篇支国华
  • 17篇周林华
  • 16篇冯倩
  • 15篇邓德耀
  • 14篇李增安
  • 13篇薛云松
  • 7篇韦丽华
  • 5篇刘春林
  • 3篇陈弟
  • 2篇高宗鹰
  • 2篇李田科
  • 1篇方芳
  • 1篇朵林
  • 1篇李勤
  • 1篇李德璇
  • 1篇马丽萍
  • 1篇黄红兵
  • 1篇李洪
  • 1篇杨文跃
  • 1篇崔为

传媒

  • 6篇检验医学与临...
  • 3篇云南医药
  • 2篇昆明医学院学...
  • 2篇国际检验医学...
  • 1篇中国实验诊断...
  • 1篇吉林医学
  • 1篇上海免疫学杂...
  • 1篇诊断学理论与...
  • 1篇中国艾滋病性...
  • 1篇医学检验与临...
  • 1篇第三届全国临...

年份

  • 3篇2013
  • 3篇2011
  • 1篇2010
  • 3篇2009
  • 5篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 2篇2005
  • 1篇2003
  • 2篇2001
22 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
血清同型半胱氨酸水平与乳腺肿瘤的关系分析被引量:5
2011年
目的探讨乳腺癌及其术后和乳腺良性肿瘤患者与血清同型半胱氨酸(Hcy)关系。方法采用循环酶法检测90例乳腺癌、乳腺癌术后及乳腺良性肿瘤患者血清Hcy水平,并与50例健康体检者(健康对照组)检测结果比较。结果乳腺癌组与乳腺良性肿瘤组、健康对照组之间血清Hcy水平的差异无统计学意义(P>0.05)。乳腺癌术后组与健康对照组之间血清Hcy水平差异有统计学意义(P<0.05)。结论血清Hcy与乳腺肿瘤的发生、发展无相关性。
周林华邓德耀刘春林薛云松支国华赵东岩冯倩
关键词:乳腺肿瘤同型半胱氨酸胸外科手术
急诊生化检验结果回报时间的调查分析被引量:5
2008年
目的调查现有工作流程下急诊生化检验结果回报时间(TAT),探讨实验室内影响急诊生化检验TAT的因素,根据临床需要,优化工作流程,改进服务质量。方法记录临床科室急诊生化检验样本送实验室至检验结果回报临床过程中的一些时间点,分析样本构成、实验室接收急诊样本至上机分析(阶段一)、上机分析至检验结果回报(阶段二)的时间和总的TAT及影响各阶段时间的因素,通过问卷调查获得临床医生对实验室急诊生化检验TAT的满意度和期望值。结果急诊生化检验记录1 063例中,样本构成前四位:心血管内科22.52%、急诊内科20.64%、ICU17.07%和内分泌科8.94%。急诊生化检验阶段一、阶段二和总的TAT3个时间段各自的中位数、第90百分位数分别为30 min、66 min,17 min、36 min及50 min、90 min。阶段一与TAT高度正相关(r=0.853,P<0.001),阶段二与TAT相关性下降(r=0.549,P<0.001)。临床医生对目前急诊生化检验TAT (≤120 min)满意度占63.63%,90.91%的医生希望此时间能缩短到60 min内。结论当前本实验室急诊生化检验TAT满足科室现行的规定要求,但未能很好满足临床的需要,急诊生化样本检验过程中第一阶段较长,但此阶段仍有改善空间,通过加强人力和岗位培训、优化工作流程、临床沟通、提高前处理阶段信息化程度等改进措施,可望把急诊生化检验结果TAT缩短到60 min内,更好地为临床和患者服务。
邓德耀李增安周林华崔为韩明勇支国华李德璇
关键词:临床实验室技术数据收集
云南省4个地区780名孕产妇预防HIV/AIDS母婴垂直传播知识态度调查被引量:7
2003年
目的 了解云南省艾滋病病毒 (HIV)不同流行地区孕妇时艾滋病 (AIDS)的知识、态度及行为 ,为开展宣传教育、阻断母婴垂直传播自愿咨询、检测提供依据。方法 选择省、地区、县不同地理分布 ,孕妇HIV感染率高、中、低的 4个地区孕产妇为调查对象 ,用问卷调查表收集关于AIDS ,特别是母婴垂直传播有关的知识、态度及行为方面资料。结果  4个地区共调查 780名孕产妇 ,其中 6 41人听说过AIDS ,占 82 2 %,有关三种传播途径的正确回答率为 5 5 0 %~ 83 7%,但 73%的孕产妇认为日常生活中共餐、接吻、握手或入厕等会传播 ,37 2 %的人对婚前性行为的观念表示接受 ,77 2 %~ 81 8%的孕产妇认为婚检及产前检查中应加入HIV检测 ,91 4%的孕产妇愿意医生为其提供有关HIV知识宣传 ;83 6 %~ 84 5 %孕产妇愿意接受人工流产术、剖腹产及降低垂直传播的药物治疗。6 2 1%的孕产妇认识到安全套可预防AIDS传播。结论 孕产妇对AIDS的认识比较低 ,但愿意积极参与降低HIV垂直传播的工作。应加强预防AIDS宣传教育 ,特别是尽快在重点地区探索开展降低孕妇HIV垂直传播的工作 ,以预防AIDS的母婴垂直传播。
朵林李洪毛辉安启贤李勤李慧英康有然杨光远杨文跃马丽萍支国华Therese Hesketh
关键词:孕产妇HIV/AIDS母婴垂直传播知识流行病学艾滋病病毒
全自动生化分析仪测定血清总胆汁酸分析性能评价被引量:3
2013年
目的对在日立7600全自动生化分析仪上用循环酶法检测总胆汁酸(TBA)的分析性能进行评价。方法参考国际国内有关性能评价的文件和报道,结合临床工作实际,对全自动生化分析仪测定血清TBA的精密度、正确度、分析测量范围、分析干扰和生物参考区间5项分析性能进行验证和评价。结果 TBA测定在3个不同浓度水平的批内和天间不精密度都小于厂家规定的不精密度要求;两个浓度定值质控品检测结果与靶值的相对偏倚均小于5%;分析测量范围为1.24~204.0μmol/L,略宽于厂家给定的范围;生物参考区间验证结果均在试剂说明书的范围之内;结合胆红素、乳糜物、高浓度血红蛋白会对TBA检测产生影响,且干扰物浓度越高,影响越大。结论日立全自动生化分析仪测定TBA的分析性能与厂家声明基本一致,可应用于临床,使用中要注意内源性干扰对检测结果的影响。
冯倩邓德耀周林华陈弟李增安支国华薛云松
关键词:总胆汁酸全自动生化分析仪
能力验证质量控制多规则在临床实验室质量控制中的应用探讨
邓德耀李增安方敏冯倩周林华支国华薛云松
合理选择血气分析室内质量控制规则被引量:1
2009年
目的利用OPSpecs图合理选择血气分析、pH、PO2、PCO23项指标的室内质控规则。方法参照美国CLIA′88能力验证的分析质量要求,根据各指标的精密度和偏倚计算出标准操作点,应用OPSpecs图选择合理的质控规则。结果当n=3,AQA=90%时,pH可选用13s/(2/3)和2s/R4s/31s联合规则;PO2可选用13s及13.5s规则;而PCO2的方法性能较差,只有当n=3,AQA=50%时可选用13s/(2/3)和2s/R4s联合规则。结论实验室检测项目应根据具体的方法性能合理选择质控规则,使实验室的经济成本与效益最大化。
支国华
关键词:血气分析操作过程规范图
质控方案设计工具在室内质量控制中的应用
2005年
目的:应用几种质控方案设计工具,根据我室现有检测方法实际性能设计理性的室内质量控制方法。方法:依据美国 CLIA’88能力验证计划的分析质量要求确定临床总允许误差(TEa),以长期室内质量控制的数据估计各方法的不精密度(CV%),以参加卫生部临床检验中心的能力对比检验(PT)成绩估计不准确度(bias%),以此计算临界误差的大小,按照方法的过程能力大小使用质控选择表格进行规则的初期选择,并用功效函数图确认质控方法的性能,确定到达特定水平质量保让时,不同规则及每批测定质控个数需检出的临界误差大小,并建立操作过程规范图。结果:我室总胆红素(TB)、肌酐(CREA)、胆固醇(CHO)的测定在低值水平处方法性能较差,不能很好地检测出误差,需要查找原因进行质量改进,其他项目可根据方法性能选择不同的规则进行控制。结论:通过质控方案设计工具的使用,建立适合本室的方法控制规则,既保证测定结果能够满足临床的质量要求,又达到节约成本的目的,同时通过积极查找并解决不满意方法存在的问题,进行持续质量改进提高我室的过程能力。
邓德耀李增安周林华支国华
实验室信息系统中检验申请信息录入错误的调查分析被引量:5
2009年
目的通过对实验室信息系统(LIS)中检验申请信息录入错误的调查分析,为实验室质量改进,满足患者和临床需要提供客观依据.方法调查本院2007年7月至12月LIS生成的常规生化报告中检验申请信息录入错误的数量、类型及录入错误率的变化.结果31734份检验报告单中检验申请信息录入错误753份(占2.37%),其中患者信息(姓名、性别、年龄)不符占2.01%,检验项目多录、少录、错录占0.20%,样本类型错误占0.11%,科室错误占0.05%.最高录入错误率为3.90%,最低录入错误率为0.99%,经过一系列改进措施6个月中的录入错误率呈下降趋势.结论实验室内分析前、分析后阶段质量保证是检验报告正确有效发出的重要环节.人员教育培训加强责任心、完善制度加强执行监管、与患者和临床医护的及时沟通,是保证报告单检验申请信息准确性的重要手段.完善LIS时,应实现分析前、分析中、分析后全程信息化管理,减少差错,促进检验流程优化和规范,提高实验室服务质量和效率,更好地为患者和临床服务.
邓德耀李增安李田科冯倩周林华支国华
全自动生化分析仪测定血清低密度脂蛋白胆固醇分析性能评价被引量:2
2013年
目的:对在日立7600全自动生化分析仪上用均相测定法检测低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的分析性能进行评价。方法:参考国际、国内有关性能评价的文件和报道,结合临床工作实际,对全自动生化分析仪测定血清LDL-C的精密度、准确度、分析测量范围、分析干扰和生物参考区间5项分析性能进行验证和评价。结果:LDL-C测定在3个不同浓度水平的批内和天间不精密度都小于厂家规定的不精密度要求;5个不同批号的室间质控品检测结果与靶值的相对偏倚均小于允许偏倚;分析测量范围为0~14.38 mmol/L,略宽于厂家给定的范围;生物参考区间验证结果均在设定的范围之内;不同浓度游离胆红素、结合胆红素、乳糜物、血红蛋白对LDL-C检测不产生影响。结论:日立全自动生化分析仪测定LDL-C的分析性能与厂家声明基本一致,符合临床要求,可以应用于临床。
冯倩邓德耀周林华陈弟李增安支国华薛云松
关键词:低密度脂蛋白胆固醇全自动生化分析仪
能力验证质量控制多规则在临床实验室质量控制中的应用探讨
目的探讨能力验证质量控制多规则在临床实验室质量控制中的应用。方法应用能力验证质量多规则分析我院检验科4次参加卫生部室间质量评价(EQA)的19项常规生化项目回报结果,结合Sigma尺度分析同期这19个项目室内质量控制(I...
邓德耀李增安方敏冯倩周林华支国华薛云松
文献传递
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