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施振旦: 作品数：324 被引量：915H指数：18; 供职机构：江苏省农业科学院更多>>; 发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目江苏省农业科技自主创新基金国家自然科学基金更多>>; 相关领域：农业科学经济管理生物学医药卫生更多>>

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肌肉生长抑制素基因功能片段在大肠杆菌中的表达及多克隆抗体的制备(英文): 肌肉生长抑制素是转化生长因子-β-超家族的一员,在调节肌肉生长发育方面具有重要作用。在本研究中,通过PCR技术扩增出猪肌肉生长抑制素基因的末端部分第769-1128碱基段（编码第267-375氨基酸）,将其连接到pET-...; 马现永毕英佐曹永长施振旦马静云; 关键词：肌肉生长抑制素基因克隆蛋白表达多克隆抗体; 文献传递

促进江苏农业绿色生态可持续发展的措施建议被引量：11: 2018年; 对照国家的振兴乡村战略要求,针对江苏省农业发展存在土地碎片化经营制约规模化发展、化肥农药使用过多造成严重面源污染、种养殖分离致使畜禽粪污难以资源化利用等问题,提出推进江苏农业绿色可持续发展的策略与措施建议,包括改革农田使用制度促进适度规模化经营、调整农业产业布局发挥区域自然资源优势提高生产性能、促进一二三产融合,提高农业农村盈利能力、调整产业结构发展草牧业态促进种养结合降低面源污染、加强农业生产流程监管治理推动农业绿色发展、加强农村人才培养和农业科技推广保障农业绿色发展。; 施振旦沈新莲周彤沈贵银; 关键词：农业

TLR家族基因在产蛋高峰期和停产期鸭肠道中的表达研究被引量：2: 2016年; 旨在研究TLR家族基因在产蛋高峰期和停产期鸭肠道中的表达。选择同日龄产蛋高峰期鸭20只,随机均分为两组,一组在限食7d停产后自由采食10d,另一组自由采食17d。采用RT-PCR和qRT-PCR的方法,检测TLR1-1、TLR1-2、TLR2-1、TLR2-2、TLR3、TLR4、TLR5、TLR7、TLR15和TLR21基因在鸭十二指肠、空肠、回肠和盲肠中的表达。结果显示,10种禽类TLR家族基因均在鸭十二指肠、空肠、回肠和盲肠中表达;除TLR1-2、TLR2-2、TLR4和TLR21基因外,其他6种TLR家族基因在不同肠道中差异表达(P<0.05),其中,TLR3、TLR5和TLR7基因在十二指肠中高表达,TLR1-1、TLR2-1和TLR15基因在盲肠中高表达;除TLR4和TLR7基因外,其他8种TLR家族基因在产蛋高峰期鸭肠道中的表达水平高于停产期(P<0.05)。结果表明,蛋鸭肠道存在TLR介导的固有免疫反应机制,且产蛋高峰期蛋鸭肠道病原相关分子模式的识别能力强于停产期蛋鸭。; 郭佳佳戴子淳陆晨张甜施振旦赵伟马卫明应诗家; 关键词：蛋鸭 TOLL样受体肠道产蛋高峰期

一种养鸭用可变式免漏饮水装置: 本实用新型公开了一种养鸭用可变式免漏饮水装置，含有第一水箱、第二水箱、饮水槽、限位板、挡水板、转轴、第一绞盘、第二绞盘、支架和轨道，第一水箱的进水口设有第一浮力进水阀，第一水箱的出水口通过第一水管与第二水箱的进水口相连，...; 杨智青丁海荣施振旦金崇富陈应江; 文献传递

免疫抑制素在提高动物繁殖性能方面的应用前景: 主要由性腺分泌的抑制素,对于动物的性腺发育和繁殖活动具有双重的抑制性调控作用,其一是抑制垂体FSH分泌的中枢性抑制作用,其二是直接作用于卵泡的颗粒细胞或睾丸的支持细胞,降低这些细胞对FSH反应性的外周或局部抑制调控作用。...; 施振旦王公金于建宁; 文献传递

痛风雏鹅肾组织损伤的RNA-seq分析被引量：3: 2020年; 试验选取具有典型内脏型痛风特征的雏鹅5只和相同日龄及生长环境下的健康雏鹅6只,利用RNA-seq技术分析其肾组织转录表达差异,旨在了解雏鹅痛风发生的分子机制。结果表明:痛风雏鹅肾组织转录表达显著区别于健康雏鹅。试验共筛选出差异表达基因1 749个,上调基因501个,下调基因1 248个。GO(Gene Ontology)和KEGG(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes)分析发现,这些差异基因主要具有趋化因子活性、T细胞受体结合、抗原结合等分子功能,参与免疫反应、趋化因子介导信号通路、炎症反应等生物过程,并主要富集于细胞因子受体相互作用、肠道IgA免疫网络、细胞黏附等信号通路。; 邵春荣黄远丕黄运茂应诗家奚雨萌施振旦; 关键词：肾损伤 RNA-SEQ 炎性损伤

猪RELMβ基因启动子区克隆及序列分析被引量：4: 2015年; 本研究旨在分析猪RELMβ基因启动子结构,初步探索RELMβ基因表达调控机制。通过PCR方法扩增RELMβ基因的系列启动子缺失片段并分别克隆到荧光素酶报告基因表达载体p GL3-Enhancer中,经酶切、测序和生物信息学分析,构建包含RELMβ启动子系列截短的荧光素酶报告基因重组质粒,脂质体转染至HT29和293T细胞,应用双荧光素酶活性检测系统检测启动子活性。试验获得了猪RELMβ基因约1 kb的启动子序列,序列比对发现猪和人物种间相似性仅34.9%,猪和小鼠的同源性是82.4%。生物信息学分析预测猪RELMβ基因转录起始位点在-556 bp处,猪和人RELMβ基因启动子存在系列保守的转录因子结合位点,包括Cdx2、SRY、NFKB、NKX-2、c-Myb、GATA-1、GATA-3、C/EBP、MZF1等。细胞检测结果显示,p GL-RELMβ(-574^+215)活性最强,推测在-574^-182 bp位点之间存在RELMβ基因启动子的关键顺式调控元件,这一区域发现SRY、Cdx2、GATA-1和MZF1等关键转录因子结合位点。; 陈哲雷明明于建宁王公金施振旦; 关键词：启动子

同步收放电缆线的生物发酵床垫料电动翻耙机: 本实用新型公开一种自带卷线器的水禽养殖发酵床垫料翻耙机，包括行走轨道、行走轮、顶板、侧板、翻耙轮和驱动电机以及同步收放电缆线的卷线器，一对平行的行驶轴两端分布穿越侧板并通过轴承支撑于侧板，行驶轴两端设有行驶轮，卷线器包括...; 应诗家郭彬彬刘建龙施振旦邵春荣戴子淳; 文献传递

鹅原始生殖细胞体外分离与冷冻保存方法的比较研究: 2017年; 为了建立针对鹅原始生殖细胞(primordial germ cells,PGCs)的分离纯化与冷冻保存方法,对血液Ficoll密度梯度离心法、血液ACK裂解法、生殖腺胰酶-EDTA消化法与生殖腺消化结合体外短时间培养法4种PGCs分离方法以及STEM-CELLBANKER、CELLBANKER 2与10%DMSO加90%血清等3种冻存液进行了比较研究。通过形态学观察、糖原染色与PGCs特异免疫荧光染色鉴定PGCs,同时利用台盼蓝染色检测PGCs活力等方法对其分离和保存效果进行评价。结果表明,从鹅胚血液与生殖腺中均已经成功分离到鹅PGCs;生殖腺消化结合体外短期培养法与传统的血液分离法相比,获得的鹅PGCs数量、纯度与活力最高,每枚胚胎获得的鹅PGCs数量达到115个、细胞纯度达80.8%、细胞活率达88.3%;而商业化的干细胞冷冻保护液STEM-CELLBANKER同一般的体细胞冻存液相比更适合鹅PGCs的冷冻保存,冷冻解冻后的细胞存活率达90%左右。试验可以得出结论:生殖腺消化结合体外短期培养法成功分离到数量与纯度都可观的鹅PGCs,STEM-CELLBANKER冻存液能够用于鹅PGCs的长期冷冻保存。; 于建宁闫乐艳陈哲邵西兵戴子淳应诗家施振旦; 关键词：原始生殖细胞冷冻保存

动物生产性状免疫调控技术的研究进展和应用前景被引量：1: 2006年; 免疫调控技术是一项以自身激素或细胞蛋白调控对象为主的动物生产性能调控技术,在促进动物生长、提高动物繁殖性能和应用于免疫去势等畜牧业生产实践中显示出广阔的应用前景。本文就提高繁殖性能的免疫类固醇激素和抑制素,抑制繁殖活动的免疫促性腺素释放激素;促生长的免疫生长抑素、肌肉生成抑制因子、瘦素、儿茶酚胺、脂肪细胞膜蛋白等免疫调控技术作用作一综述,并评价其在动物生产中的应用前景和未来的研究方向。; 黎敏义施振旦刘颖王贵平; 关键词：免疫调控繁殖性能激素细胞膜蛋白

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