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景宇

作品数:24 被引量:67H指数:6
供职机构:第三军医大学大坪医院野战外科研究所更多>>
发文基金:重庆市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 10篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 16篇医药卫生

主题

  • 7篇肾毒
  • 7篇肾毒性
  • 7篇慢性肾毒性
  • 7篇环孢素
  • 5篇细胞
  • 5篇苦参
  • 5篇苦参碱
  • 5篇环孢素A
  • 4篇蛋白
  • 4篇肾病
  • 4篇肾损
  • 4篇肾小管
  • 4篇肾小管上皮
  • 4篇肾脏
  • 4篇糖尿
  • 4篇糖尿病
  • 4篇内质网
  • 4篇小管
  • 4篇慢性
  • 4篇灌注

机构

  • 13篇第三军医大学...
  • 9篇四川大学华西...
  • 1篇四川大学

作者

  • 23篇景宇
  • 13篇何娅妮
  • 9篇陶冶
  • 7篇白亚君
  • 6篇刘其峰
  • 6篇吴欣
  • 6篇詹俊
  • 4篇李聃丹
  • 4篇林利容
  • 3篇任姜汶
  • 3篇付平
  • 3篇李展旭
  • 3篇李开龙
  • 2篇张建国
  • 2篇王惠明
  • 2篇左洪炜
  • 1篇杨聚荣
  • 1篇王云燕
  • 1篇丁涵露
  • 1篇陈菁

传媒

  • 7篇中华医学会肾...
  • 3篇第三军医大学...
  • 2篇中国血液净化
  • 1篇中国基层医药
  • 1篇肾脏病与透析...
  • 1篇四川医学
  • 1篇华西医学
  • 1篇中国中西医结...
  • 1篇四川大学学报...
  • 1篇国际泌尿系统...
  • 1篇中国透析移植...
  • 1篇中华医学会肾...

年份

  • 1篇2011
  • 9篇2010
  • 2篇2008
  • 3篇2007
  • 8篇2006
24 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
内质网应激预处理对大鼠急性缺血性肾损伤的保护作用被引量:6
2010年
目的研究内质网应激预处理对大鼠急性缺血性肾损伤的保护作用。方法 24只雄性SD大鼠均分为对照组、衣霉素(tunicamycin,TM)处理组、缺血再灌注(ischemia reperfusion,I/R)组,衣霉素+缺血再灌注(TM+I/R)组。采用自动生化分析仪检测大鼠血肌酐、尿素氮水平,PAS染色检测肾小管损伤情况,免疫组化和Western blot检测肾组织内质网应激标志物GRP78蛋白表达。结果①与对照组(0.2±0.03)比较,I/R组肾组织GRP78表达(2.4±0.17)增加(P<0.05),与对照组血肌酐、尿素氮[(47.42±6.02)μmol/L、(4.75±1.77)mmol/L]比较,I/R组血肌酐[(186.83±20.21)μmol/L]、尿素氮[(21.73±2.33)mmol/L]水平升高(P<0.05),肾小管损伤评分升高。②TM组大鼠肾组织GRP78表达升高,但未见明显肾小管损伤,与对照组比较,血肌肝、尿素氮水平无明显变化。③与I/R组比较,TM+I/R组大鼠GRP78表达(3.2±0.24)升高;肾小管损伤评分降低(P<0.05),血肌酐[(98.72±14.55)μmol/L]、尿素氮[(13.22±2.45)mmol/L]水平降低(P<0.05)。结论内质网应激预处理对急性缺血性肾损伤有保护作用,其机制可能为通过激活适宜的内质网应激,上调肾组织GRP78表达,从而抑制I/R导致的过度内质网应激,提高肾组织对缺血的耐受性,减轻细胞和组织损伤,实现其对大鼠急性缺血性肾损伤的保护作用。
冀志勇景宇张建国李开龙詹俊林利容何娅妮
关键词:再灌注损伤内质网应激
安博维对环孢素A慢性肾毒性大鼠肾间质骨桥蛋白表达及巨噬细胞浸润的影响被引量:6
2006年
目的①观察安博维(厄贝沙坦)干预治疗后环孢素A(CsA)所致慢性肾毒性大鼠肾脏病理变化。②观察安博维对CsA慢性肾毒性大鼠模型肾骨桥蛋白(OPN)表达及间质ED1阳性巨噬细胞浸润的影响,以探讨安博维防护CsA慢性肾毒性的可能机制。方法给进低盐饮食SD大鼠灌胃20mg·(kg·d)-1剂量的CsA制作大鼠CsA肾毒模型,同时以10mg·(kg·d)-1剂量的安博维胃饲以预防肾毒性。于用药后第1、2、4周末时分别处死各组大鼠,免疫组织化学法测定OPN、ED1的表达,用HE染色观察肾脏病理变化。结果安博维能明显改善CsA肾中毒大鼠的一般情况,减少肾小管上皮细胞空泡变性和萎缩,减少间质炎细胞浸润及间质纤维化。免疫组化结果显示模型组肾小管-间质OPN与ED1表达较对照组增加(p<0.05);在试验各时间点,安博维组大鼠肾小管-间质ED-1阳性巨噬细胞数量及OPN表达较模型组显著减少(p<0.05);OPN仍高于对照组((p<0.05),ED-1阳性巨噬细胞数量在第1、2周末与对照组无差异(p>0.05),但在第4周末高于对照组(p<0.05)。结论安博维能减轻CsA慢性肾毒性的肾脏病理损伤,这一防治作用可能与其减少ED-1阳性巨噬细胞浸润及下调OPN表达有关。
白亚君景宇陶冶吴欣李聃丹刘其峰
关键词:环孢菌素巨噬细胞
内质网应激与高糖诱导的小鼠原代肾小管上皮细胞衰老的关系
景宇何娅妮
CHOP-caspase-IL-1β信号分子在大鼠缺血再灌注肾损伤中的作用
冀志勇景宇何娅妮
苦参碱对大鼠慢性环孢素肾毒性保护作用的研究
目的环孢素A(CsA)慢性肾毒性限制了它在临床的进一步应用。苦参碱(Matrine,Mat)是传统中草药苦参的提取物,具有抗纤维化,抗炎,免疫调节,抗心律失常等作用。本研究采用口服CsA慢性肾毒性大鼠模型,研究苦参碱是否...
陶冶景宇白亚君吴欣李耽丹刘其峰
文献传递
晚期糖基化终产物及其受体与糖尿病肾病患者肾小管上皮细胞
刘俊景宇林利容詹俊何娅妮
苦参碱对大鼠慢性环孢素肾毒性的保护作用的实验研究被引量:11
2007年
目的探讨苦参碱对大鼠慢性环孢素A(CsA)肾毒性是否具有保护作用及其可能机制。方法采用大鼠慢性CsA肾毒性模型,将56只SD大鼠随机分为对照组、CsA模型组(CsA20mg/kg)、安博维组(安搏维10mg/kg+CsA20mg/kg)和苦参碱组(Matrine100mg/kg+CsA20mg/kg),经胃管灌胃,每天1次,实验共4周。于第2周和第4周末两次采集血尿标本进行生化检测,肾组织行常规病理检查和免疫组化检测骨桥蛋白(OPN)、Ectodermal Dysplasia1(ED-1)表达。结果与对照组比较,CsA组24h尿量、小管间质损伤评分、OPN表达和ED-1阳性细胞计数均增加,内生肌酐清除率(Ccr)下降(P均<0.05)。与CsA组相比,苦参碱能下调OPN表达,减少ED-1阳性细胞在肾组织的浸润,减轻肾脏病理改变(P<0.05)。结论苦参碱对实验性大鼠慢性CsA肾毒性具有一定的保护作用。
景宇白亚君陶冶付平吴欣李聃丹刘其峰
关键词:苦参碱环孢素A慢性肾毒性骨桥蛋白
曲尼司特对环孢素A慢性肾毒性大鼠肾脏保护作用的初步研究
观察曲尼司特干预治疗后环孢素A(CsA)所致慢性肾毒性大鼠肾功能及肾脏病理变化.初步研究曲尼司特对CsA慢性肾毒性模型大鼠肾脏巨噬细胞浸润及TGF-β1,OPN,BMP-7蛋白表达的影响,以探讨曲尼司特防护CsA慢性肾毒...
白亚君景宇陶冶
关键词:曲尼司特环孢素A肾功能肾脏病理
文献传递
慢性移植物肾病的危险因素及干预措施
2006年
景宇陶冶
关键词:慢性移植物肾病干预措施REJECTION终末期肾病移植肾急性排斥
内质网应激预处理提高肾组织对缺血再灌注损伤耐受性的作用及机制
冀志勇景宇何娅妮
共3页<123>
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