曹如珍 作品数:25 被引量:115 H指数:5 供职机构: 南开大学 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 中国科学院科学基金 更多>> 相关领域: 理学 化学工程 农业科学 金属学及工艺 更多>>
含P—H键螺环五配位磷化合物的加成反应 被引量:2 1991年 5-氢-1,9-二氧-4,6-二氮-5-膦环-[4,4]壬烷1与二硫化碳、异硫氰酸酯反应,分别得到2-巯基二氢噻唑2和2-取代氨基二氢噻唑4,并用动态^(31)P NMR谱研究了其反应机理。 刘纶祖 李国炜 曹如珍 张树奎关键词:五配位 加成反应 有机磷萃取剂P_(507)的合成 被引量:2 1991年 二(2-乙基己基)亚磷酸酯与氯代2-乙基己烷反应得到相应的膦酸酯,再经酸性水解可制得有机磷萃取剂P_(507)。 曹如珍 张树奎 李国炜 刘纶祖关键词:有机磷 萃取剂 O-烷基O-取代苯基硫代磷酰胺酯类化合物的合成及其结构与杀虫活性的定量关系 被引量:4 1987年 合成了19种O-烷基O-取代苯基硫代磷酰胺酯类化合物,在定量测定其杀虫活性的基础上,对该类化合物进行了结构与活性定量关系的解析。结果表明,分子中芳基上取代基的电子效应与2,3-位上取代基的疏水性质对活性有重要影响。 陈茹玉 王惠林 曹如珍 张政朴 邵久书 朱兰惠 陈学仁 杨华铮关键词:电子效应 杀虫活性 取代苯基 α-甲基苄基,N,N-二乙基二硫代氨基甲酸脂及苄基N-吗啉基二硫代氨基甲酸酯结构与生物活性 1985年 本文报导了对较普遍的水田和旱田杂草有不同活性的两个化合物除草剂,讨论了它们的结构与活性的关系,两个化合物的晶胞参数a_(Ⅰ)=21.422Å、b_(Ⅰ)=14.645Å,C_(Ⅰ)=8.769Å;a_(Ⅱ)=22.191Å、b_(Ⅱ)=12.355Å、c_(Ⅱ)=9.404Å,空间群均为P_(b c a)、Z=8,分别用MuLTAN和RANTAN测定其结构,用块对角线最小二乘法修正,最冶R_(Ⅰ)=0.092、R_(Ⅱ)=0.108。 林秀云 张树德 刘增勋 王惠林 曹如珍关键词:二硫代氨基甲酸酯 晶胞参数 对角线 硫代四配位磷化物与邻苯二酚反应 1988年 前文报道的硫代磷酰二氯在三乙胺存在下与邻苯二酚反应,不仅具有理论意义,而且是合成该类磷化物的新方法。本文将继续报道硫代磷酰一氯以及其它硫代四配位磷化物与邻苯二酚反应的结果,以期进一步揭示这类反应的本质及其影响因素。1结果与讨论当硫代磷酰一氯Ⅰ在三乙胺存在下与邻苯二酚反应时得到六配位磷化物Ⅱ。 刘纶祖 曹如珍 蔡宝忠 杨小蕙关键词:硫代磷酸酯 O-乙基O-芳基N-异丙基硫代磷酰胺脂结构与活性定量关系中芳基邻位取代效应的影响 被引量:10 1985年 利用π、Σσ、F、Verloop的STERIMOL参数及邻位取代基形成氢键的指示变量、定量地分析了39个O-乙基O-芳基N-异丙胺基硫代磷酰胺酯类化合物结构与除草活性的关系,进一步讨论了芳基邻位取代基团对分子除草活性的贡献。 陈茹玉 杨华铮 邢晓东 张政朴 王玲秀 程慕如 李复信 王惠林 曹如珍关键词:芳基 除草活性 邻位 异丙胺 2-羧甲基-3-磺酰胺基噻吩的合成 1995年 2,3-二氯丙腈与巯基乙酸甲酯反应,得到3-氨基-2-羧甲基噻吩,后经重氮化、磺酰氯化、胺化,得到2-羧甲基-3-磺酰胺基噻吩。 曹如珍 张树奎 李国炜 刘纶祖关键词:磺酰胺基 噻吩 除草剂 中间体 3,5,6-三氯吡啶-2-酚的合成方法 被引量:11 1993年 3,5,6-三氯吡啶-2-酚(以下简称三氯吡啶酚)是合成农药的中间体,也是一种重要的化工原料。其合成方法大体有两种,一种是以吡啶为原料,经高温氯化,脱氯及水解等步骤进行合成。这条路线比较成熟,但设备及工艺要求很严格。另一条是用丙烯腈与三氯乙酰氯反应,先形成3,3,5,6-四氯吡啶-2-酮,再脱掉氯化氢,得最后产品: 张树奎 曹如珍 李国炜 刘纶祖Bu3P-CS2加合物与含不饱和键化合物的环化反应 2001年 Bu3P-CS2加合物与含不饱和键化合物(富电子炔类、磷酰基炔类、磷酰基烯类)以及醛进行一锅反应以较好的收率得到1,3-二硫环戊烯或1,3-二硫环戊烷衍生物.Bu3P-CS2加合物与偶氮化合物和醛类进行类似反应却得到四氢噻二唑硫酮衍生物.对反应机理进行了讨论. 刘玉秀 徐成富 王文虎 曹如珍 刘纶祖Bu3P-CS2加合物作为有机合成试剂研究 刘纶祖 曹如珍 徐成富 刘玉秀 王文虎 该项目主要研究三丁基膦-二硫化碳加合物与富电子炔类、磷酰基烯类以及偶氮化合物环化加成的条件,产物的稳定性,以及该产物与芳香醛进行Wittig反应得到1,3-二硫环戊烯,1,3-二硫环戊烷以及噻二唑硫酮的立体选择性。研究表...关键词: