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曹旭鹏: 作品数：134 被引量：104H指数：6; 供职机构：中国科学院大连化学物理研究所更多>>; 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金辽宁省自然科学基金更多>>; 相关领域：生物学轻工技术与工程农业科学理学更多>>

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一种酶催化分子氧环氧化环己烯的方法: 本发明涉及一种酶催化分子氧氧化环己烯合成1，2-环氧环己烷的方法。该方法是在缓冲溶液中，以环己烯为底物，以溴过氧化物酶为催化剂，以分子氧为氧源，以锌为共还原剂，催化合成1，2-环氧环己烷，反应温度为20℃-90℃。该方法...; 张卫章表明曹旭鹏吴佩春; 文献传递

一种微藻胞内代谢物样品提取方法: 本发明公开了一种微藻胞内代谢物样品提取方法，使用冰浴方式迅速失活胞内酶，通过二氯甲烷或者氯仿超声破碎，以二氯甲烷(或氯仿)：甲醇：水三相体系进行快速极性、非极性化合物、不溶性糖和蛋白的分离，用于后续代谢组学分析。本发明具...; 薛松曹旭鹏; 文献传递

一种制备酰基-酰基载体蛋白的方法: 本发明公开了一种制备酰基‑酰基载体蛋白的方法。以脂肪酸盐和酰基载体蛋白为底物，使用添加MgCl<Sub>2</Sub>，Li<Sub>2</Sub>SO4，三磷酸腺苷，二硫苏糖醇的Tris‑HCl缓冲液，以来源于Vibr...; 薛松丁威冯延宾曹旭鹏

一种微量藻粉快速甲酯化的方法: 本发明是一种微量藻粉快速甲酯化的方法。本发明解决了现有技术在微藻油脂成分分析过程使用的甲酯化方法需样量大、操作步骤多和耗时长的技术问题。本发明方法无需将提取藻油，在酸催化和高甲醇：藻粉比条件下，直接对微量的藻粉直接进行甲...; 薛松刘亚男曹旭鹏; 文献传递

一种用于潮间带海绵实验室人工养殖方法: 本发明涉及一种潮间带海绵在实验室条件下人工养殖获得生物量的方法，将海绵在潮间带采集后，带回实验室后首先清除海绵表面杂质及脏物，然后切割成小块，放入培养器中暂养，然后固定在载体上，放入培养器控温、避光培养，投喂饵料藻类作为...; 张卫薛凌云张喜昌靳艳曹旭鹏付晚涛; 文献传递

一种可变光程板式微藻培养反应器: 本发明涉及一种可变光程板式微藻培养反应器，包括通气装置以及培养过程中光程可调的光生物反应系统。通气装置由流量计、通气管和曝气装置组成，通入气体为含有一定浓度二氧化碳（0.04-10%，质量比）的空气。培养装置为内衬透明塑...; 薛松陆洪斌褚亚东周建男曹旭鹏; 文献传递

一种选择性地提高生产卤代酸脱卤酶的方法: 本发明公开一种选择性地提高生产卤代酸脱卤酶的方法。本发明涉及利用假单胞菌DEH138菌株根据诱导物诱导微生物产生诱导酶的机理，选择适当的碳源并进行优化，特异性提高L-2-卤代酸脱卤酶的产量，即在分别含有辅助碳源(羟基乙酸...; 薛松王亚月曹旭鹏; 文献传递

雨生红球藻中虾青素含量快速测定方法被引量：6: 2018年; 雨生红球藻中虾青素以虾青素单酯、二酯以及少量游离虾青素的形式存在,为了准确测定虾青素含量,通常需要将提取的虾青素酯水解转化为游离虾青素,再利用HPLC进行定量,操作耗时,不利于生产过程的快速监测。基于系统研究分光光度法直接测定细胞提取物中的混合虾青素含量和提取-酶解-HPLC法测定的关系,发现分光光度法估算的虾青素含量与HPLC法测定的准确含量之间具有良好的线性关系(r2=0. 997)。基于此建立了雨生红球藻虾青素快速测定方法,并对提取条件进行了优化。雨生红球藻粉(约5 mg)利用1 m L二甲基亚砜和6 m L丙酮进行1次提取,准确定容后,测定474 nm处的吸光度,根据吸光度与HPLC法虾青素含量间线性关系计算雨生红球藻中虾青素的含量。该方法操作简单,仅需10～20 min,测定准确,适于生产和流通环节的所需要的快速测定领域。; 王书妍曹旭鹏孟迎迎刘娇薛松; 关键词：雨生红球藻虾青素分光光度法

繁茂膜海绵原细胞富集细胞团培养过程中的细胞迁移规律被引量：1: 2008年; 海绵是重要的生物活性物质来源,近10年来,从海绵中发现的具有生物活性的新化合物占海洋生物来源的30%以上,并且大多具有显著的抗肿瘤,抗艾滋病病毒的活性。但是,由于海绵生物量不能满足这些活性物质进一步研究和商业化的需求,目前仅有一种活性物质被成功的商业化,这不仅是商业开发的损失,也是提高人类生活质量活动的一种损失。为了解决海绵供给不足的问题,人们进行了包括化学合成、海绵养殖以及海绵细胞培养在内的多种尝试,目前的研究结果表明,海绵细胞离体培养技术是最有可能彻底解决海绵供给不足的途径之一。但是由于海绵自身的特殊性,还没有人成功的建立起海绵细胞系以满足生产需要。人们发现,海绵细胞的相互接触对于离体海绵细胞长期培养至关重要。经过多年的探索,大连化物所海洋生物产品工程组建立了开发出了海绵原细胞富集细胞团培养技术,通过对海绵组织内的原细胞进行富集来获得可长期培养的海绵细胞。海绵原细胞是海绵组织内的"干细胞",具有很强的分化、增殖潜力,同时也是海绵组织内负责消化的主要细胞类型。为了探索海绵原细胞的增殖、分化规律,本研究基于海绵原细胞富集细胞团培养体系,构建了海绵细胞培养实时观测平台,对繁茂膜海绵原细胞、领细胞、上皮细胞3类主要海绵细胞类型在海绵细胞团形成及生长的全过程进行观察,了解不同类型细胞迁移规律的变化。通过对视频记录进行分析,发现离散的海绵细胞与细胞团内的海绵细胞具有截然相反的运动规律,海绵细胞的运动具有很强的协同性。伴随原细胞在细胞团内不停息的迁移,还观察到海绵细胞团内新生骨针的迁移以及细胞间进行颗粒物质的传递。这些信息的获得,将有助于进一步了解不同细胞的功能与作用,也有助于在此基础上探索海绵细�; 曹旭鹏张卫; 关键词：繁茂膜海绵细胞迁移

Acyl-ACPs的规模化合成被引量：1: 2018年; 脂酰-酰基载体蛋白（fatty acyl-acyl carrier protein,acyl-ACP）是多种生物合成途径中的酰基供体。因供给限制,体外研究常用类似物acyl-CoA替代,而CoA部分和ACP有较大差异,限制了相关酶对底物识别的认识。因此稳定获得大量acyl-ACP是体外研究相关酶的催化机制及其代谢途径的关键。研究以holo-ACP和C4～C18链长脂肪酸为底物,在哈氏弧菌acyl-ACP合成酶（Vibrio harveyi acyl-ACP synthetase,VhAasS）催化下合成不同碳链长度的acyl-ACP;通过高效液相色谱（HPLC）方法,确定不同碳链长度acyl-ACP的合成产率。结果表明：碳链为C4～C14的acylACP产率均高于90.0%,16∶0-ACP产率为85.9%,18∶1-ACP产率仅为25.7%。通过加入Li＋优化反应体系,16∶0-ACP、18∶1-ACP的产率达90.0%。进一步优化扩大反应体系可稳定获得20mg以上acyl-ACP;最后,把合成的acyl-ACP应用到甘油-3-磷酸酰基转移酶催化的反应体系中。不同链长acyl-ACP的规模化合成研究,为体外研究相关酶的催化机制提供重要基础。; 丁威冯延宾曹旭鹏薛松; 关键词：高效液相色谱

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