曹晓梅
- 作品数：43 被引量：203H指数：9
- 供职机构：南京军区南京总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省科技支撑计划项目江苏省卫生厅科技发展基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 用HPLC-荧光检测同时测定阿莫西林和克拉维酸钾浓度被引量：17
- 2000年
- １２名男性健康受试者采用随机交叉给药方法。单剂量口服试验药阿莫西林－克拉维酸钾干混悬剂（４∶１）和对照药阿莫西林－克拉维酸钾（４∶１）干混悬剂，阿莫西林５００ｍｇ，克拉维酸钾１２５ｍｇ，进行人体生物利用度和药代动力学比较。用ＨＰＬＣ荧光检测同时测定阿莫西林和克拉维酸钾血浓度。结果试验药和对照药中阿莫西林的Ｔ_（ｍａｘ） １．５８ ± ０．３６和１．５６ ± ０．３４ｈ； Ｃ１３．９４± ２２０和１３．３８±２．６７ ｍｇ·Ｌ_（－１）； Ｔ_（１／２）； １．５７ ± ０．１９和１．５３ ± ０．２３ｈ； ＡＵＣ ５２．２８ ± ８．２２和５０．２４ ±９．４４ ｍｇ·ｈ·Ｌ^（－１），相对生物利用度１０４．８９％ ± ７．７３％。克拉维酸钾的Ｔ_（ｍａｘ） ０．９６±０．３７和１０６±０．５０ｈ；Ｃ_（ｍａｘ） ２．１３±０．４４和２６９±０．９９ｍｇ· Ｌ^（－１） Ｔ_（１／２） １．２７±０．１９和 １．２８ ± ０３２ｈ； ＡＵＣ ５．３８ ± ０．８３和 ５．６６ ±１．０４ｍｇ· ｈ· Ｌ^（－１），相对生物利用度９５．９１％±１１．２１％。两种制剂的ＡＵＣ和Ｃ_（ｍａｘ）经方差分析和双单侧ｔ检验，Ｔ_（ｍａｘ）用非参数法统计。
- 卓海通曹晓梅曹文储小曼凌树森
- 关键词：阿莫西林克拉维酸生物等效性血药浓度药代动力学
- 类粘蛋白的遗传多态性对奎尼丁游离药物浓度与蛋白结合率的影响被引量：4
- 2001年
- 目的：探讨类粘蛋白（ｏｒｏｓｏｍｕｃｏｉｄ，ＯＲＭ）表型对弱碱性药物奎尼丁血清游离浓度和蛋白结合率的影响。方法：对健康受试者的去唾液酸血清ＯＲＭ用等电聚焦电泳、免疫印迹法进行表型分型。ＯＲＭ１的３种表型分别为纯合子ＯＲＭ１Ｆ１（ｎ＝１０）， ＯＲＭ１Ｓ（ｎ＝８），和杂合子ＯＲＭ１ Ｆ１Ｓ（ｎ＝１０）。受试者口服单剂量的硫酸奎尼丁片２００ｍｇ，测定服药后不同时间血清奎尼丁总浓度（ＲＰ－ＨＰＬＣ）和游离浓度（微超滤离心／ＲＰ－ＨＰＬＣ）。结果：给药后２４ｈ内，３组不同ＯＲＭ１表型者奎尼丁血清总浓度的经时过程、血浆 ｔ１／２、 Ｃｍａｘ和ｔｍａｘ值相似。但ＯＲＭＩ Ｆ１表型组的奎尼丁游离浓度高于ＯＲＭ１Ｓ和ＯＲＭ１ Ｆ１Ｓ表型组，而其蛋自结合率（８０．２１±６．１３Ｔ）却明显低于ＯＲＭ１Ｓ（８９．３１±４．８３％）（Ｐ＜０．０１）和ＯＲＭ１ Ｆ１Ｓ（８７．２６±３．４２％）（Ｐ＜０．０１）表型者；奎尼丁游离药物分数则分别为 ＯＲＭ１ Ｆ１：１９．７９％，ＯＲＭ１ Ｓ １０．６９％和ＯＲＭ１ Ｆ１Ｓ １２．７４％（Ｐ＜０．０１）。结论：不同ＯＲＭ１表型明显影响弱碱性药物奎尼丁的血清游离药物浓度和蛋白结合率； ＯＲＭ１ Ｆ１表?
- 李金恒许劲秋曹晓梅倪立李勇庄一义宫剑滨
- 关键词：蛋白结合率遗传多态性抗心律失常药物
- 类粘蛋白遗传多态性及其与药物蛋白结合率的关系
- 2003年
- 李金恒许劲秋曹晓梅李勇庄一义宫剑滨
- 关键词：遗传多态性药物蛋白蛋白结合率药物动力学
- 三维凝胶NAT2基因分型芯片的制备与优化被引量：6
- 2008年
- 目的研制N-乙酰化酶2（NAT2）基因分型芯片，以快速、准确检测患者的NAT2单核苷酸基因多态性。方法设计并合成中国人中常见的NAT2酶基因5个突变位点的探针对和包含5个突变位点的两对引物；样本经PCR扩增后，采用丙烯酰胺点样液制备芯片，并与TEMED反应固化芯片；分别用探针与芯片杂交，采用博奥晶芯LUXSCAN10K微阵列芯片扫描仪分析结果。结果优化了PCR扩增条件，使两组PCR在相同条件下扩增；优化了芯片制备及杂交条件，双链DNA采用碱变性，清除非特异键合采用电泳方法；建立了NAT2酶基因分型标准：信号强度Cy3：Cy5≥5为野生型，Cy3：Cy5为0．6～1．5时为杂合子，Cy3：Cy5≤0．2为突变型；对20例标本的基因分型结果采用直接测序法进行验证，结果均一致。结论三维凝胶NAT2基因点突变分型芯片法是一种特异性强、高通量的NAT2基因分型方法，适用于临床快速基因分型，指导相关药物合理使用。
- 刘存刚李金恒孙胜利曹晓梅
- 关键词：NAT2单核苷酸多态性基因芯片基因分型
- 两种国产右旋布洛芬制剂的生物利用度被引量：6
- 2001年
- 目的：比较两种国产右旋布洛芬制剂的人体生物利用度。方法：20名男性健康受试者采用随机分组自身交叉对照给药方案。单剂量口服参比制剂右旋布洛芬片剂及试验制剂右旋布洛芬胶囊各300 mg,用HPLC-UV法测定右旋布洛芬血药浓度。用3P97计算机程序求算药动学参数。结果：右旋布洛芬试验制剂与参比制剂的主要药动学参数：T1/2(2.0±0.7)h,(1.9±0.4)h,Tmax(1.7±1.0)h,(2.0±0.7)h；Cmax(26.4±5.3)μg·ml-1,(24.6±5.0)μg·ml-1；CL/F(3.5±0.8)L·h-1,(3.4±0.6)L·h-1；Vd/F(8.0±2.0)L,(8.0±1.7)L；AUC(89.2±19.1)μg·L-1·h,(90.1±15.2)μg·L-1·h。相对于参比制剂的生物利用度为(98.9±10.1)%。结论：AUC和Cmax对数转换后经方差分析及双单侧t检验,Tmax用非参数法(秩和检验)结果显示两种制剂为生物等效制剂。
- 曹晓梅卜一珊刘敏卓海通常成方凌树森
- 关键词：右旋布洛芬生物等效性高效液相色谱法生物利用度
- N-乙酰化酶2基因型对中国肺结核患者异烟肼代谢的影响被引量：9
- 2008年
- 目的研究N-乙酰化酶2(NAT2)基因型对中国肺结核患者异烟肼(INH)代谢的影响。方法采用反向点交法(RDB)检测中国肺结核患者NAT2基因型;柱前衍生化高效液相色谱法检测服药2 h后血浆中INH及其代谢物乙酰化INH(Ac- INH)浓度。结果46例患者基因型包括野生型wt/wt(n=17)、杂合子m/wt(n=22)、突变型纯合子m/m(n=7)。血浆INH及AcINH浓度分别为(12.74±10.51)和(12.49±9.61)μmol·L^(-1)。3个基因组INH、AcINH浓度比为1:1.37:1.77和1:0.77:0.75;3组AcINH与INH比值(R_(A/I))为1:0.52:0.40(P<0.01)。结论不同NAT2基因型的结核患者对INH代谢能力差异显著,存在基因剂量现象。NAT2基因分型对结核患者合理用药具有重要意义。
- 陈冰许亦鸣曹晓梅李金恒
- 关键词：异烟肼肺结核
- 反相高效液相色谱法测定血浆中阿米替林及其代谢物去甲替林的总浓度和游离浓度被引量：9
- 2001年
- 目的 建立灵敏、简便、适合临床监测阿米替林及其代谢物去甲替林总浓度与游离浓度的反相高效液相色谱法(RP HPLC)。方法 血样在碱性条件下 ,经一步液 液提取法后 ,在C 18柱上进行分离。流动相为乙腈∶水 =30∶70(V/V) ,其中含三乙胺 0 5 %和磷酸 0 3%。血浆样品药物总浓度测定为RP HPLC ,游离药物测定为超滤离心 /RP HPLC。结果 阿米替林和去甲替林的标准曲线在 4～ 2 0 0μg·L-1(总浓度 )和 4～ 6 4μg·L-1(游离浓度 )范围内呈线性。两药的平均回收率分别为 10 2 0 %± 3 77%与 99 3 %± 7 13 % ;日内RSD分别为 2 40 %～ 4 39% ,3 0 2 %～4 2 8% ;日间RSD分别为 4 92 %～ 6 15 % ,6 35 %～7 48%。测定了 7例健康志愿者单剂量口服盐酸阿米替林片 5 0mg后 6h的血药浓度。血浆阿米替林总浓度为 18 0～ 2 7 2 μg·L-1,游离浓度为 1 4～ 2 5 μg·L-1。血浆去甲替林总浓度为 (2 0± 0 4) μg·L-1(1 5～ 2 5 μg·L-1)。阿米替林的血浆蛋白结合率在 89 8%～ 92 6 %之间。结论 本方法简便、快速 ,灵敏度与选择性高 ;成本低 。
- 李金恒许劲秋曹晓梅陈东阳
- 关键词：阿米替林去甲替林高效液相色谱法治疗药物监测
- CYP2C19基因多态性对奥美拉唑药动学与相对生物利用度的影响被引量：11
- 2010年
- 目的在中国男性健康受试者中研究CYP2C19基因多态性对奥美拉唑药代动力学及不同奥美拉唑制剂相对生物利用度的影响。方法筛选18名男性健康志愿者,其中CYP2C19野生型(w/w)、CYP2C19突变杂合子(w/m)、CYP2C19突变纯合子(m/m)各6名。采取随机双交叉试验,受试者随机口服试验制剂或参比制剂奥美拉唑肠溶胶囊40mg。抽取血样3ml至给药后12h。1wk后交叉服药。采用LC/MS法测定血浆奥美拉唑浓度,用3P97软件进行个体药动学建模并估算药动学参数。结果w/w、w/m、m/m组参比制剂奥美拉唑的AUC与Cmax分别为1178.44±340.24、2328.10±1011.83、5062.02±1097.29μg.h.L-1与602.87±118.25,926.43±134.48,1406.29±233.58μg.L-1,3组间差异存在显著性(P<0.05)。ke、CL/F、T21和Vd/F也均存在组间差异(P<0.05)。w/w、w/m、m/m组试验制剂奥美拉唑的AUC与C/max分别为1224.82±531.67、2723.34±519.29、5692.49±1575.35μg.h.L-1与618.74±231.43、910.67±125.99、1303.31±152.01μg·L-1,3组间差异存在显著性(P<0.05)。3组间的ke、CL/F、T21和Vd/F等参数差异均有显著性(P<0.05)。w/w、w/m、m/m组奥美拉唑的相对生物利用度分别为94.29%±14.06%、93.08%±11.22%、91.84%±13.03%,3组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论不同的CYP2C19基因型,表现为不同的CYP2C19酶活性,影响奥美拉唑的血药浓度和体内药动学过程。临床患者在使用奥美拉唑治疗前进行CYP2C19基因分型,将有利于优化个体治疗方案。CYP2C19基因多态性对奥美拉唑的相对生物利用度无影响。
- 马晶晶李金恒曹晓梅张尊建田媛
- 关键词：奥美拉唑CYP2C19基因多态性药动学相对生物利用度
- 罗红霉素胶囊的人体药代动力学及相对生物利用度研究被引量：4
- 2008年
- 曹晓梅王艳倪立李金恒
- 关键词：罗红霉素药代动力学生物利用度
- 120名中国人磺胺二甲嘧啶N-乙酰化表型分析
- 1997年
- 目的：对１２０名健康志愿者进行了Ｎ乙酰化表型分析。方法：以磺胺二甲嘧啶（ＳＭ２）为探针药物，用ＨＰＬＣ测得受试者３ｈ尿样，６ｈ后尿样及血样中ＳＭ２及乙酰化磺胺二甲嘧啶（ＡｃＳＭ２），以ＡｃＳＭ２摩尔百分数（ＡｃＳＭ２％）为分型指标。结果：作频数图后，受试者均呈明显两态分布，３种样品中ＡｃＳＭ２％值小于７２％，８５％，５０％者被分为慢代谢者，１２０名受试者中慢代谢者分别为２２，２０，２１人，对３种样品的相关分析表明方法之间相关性达０．９以上。结论：经综合分析，２０名受试者可明确划分出慢代谢者，占１６．６％。此研究结果将为进一步探讨应用咖啡因作为探针药物以及进一步的基因分析打下了一定基础，同时也有助于进一步明确中国人Ｎ乙酰化分型的情况。
- 卢建丰周晓东周晓东曹晓梅郭联庆朱秀平
- 关键词：磺胺二甲嘧啶
