朱云晓
- 作品数：127 被引量：570H指数：14
- 供职机构：中山大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 三维超声时间-空间复合成像技术诊断胎儿肺静脉异位引流的价值
- 目的比较和评价二维与三维超声时间-空间复合成像(spatiotemporal image correlation,STIC)技术对胎儿肺静脉异位引流(anomalous pulmonary venous connecti...
- 谢红宁彭软杜柳石慧娟郑菊朱云晓
- 米非司酮对人耐药卵巢癌细胞系SK-OV-3的增殖及DDP耐药性的影响被引量：3
- 2004年
- 【目的】探讨米非司酮(RU486)对人卵巢癌耐药细胞系SK-OV-3是否有增殖抑制作用,是否可以逆转该细胞系对顺铂(DDP)的耐药性。【方法】在对多药耐药的人卵巢癌SK-OV-3细胞系进行细胞培养的基础上,分别加入DDP、RU486、RU486+DDP,采用MTT法检测每孔的吸光度(A)值,计算SK-OV-3细胞的存括率,药物对SK-OV-3细胞的抑制率(IR),以及耐药逆转倍数。统计学检验及评价药物敏感实验。【结果】RU486对SK-OV-3细胞表现出弱的抑瘤作用;随着药物浓度的增加,抑瘤作用加强,呈剂量依赖性;RU486还能部分地逆转该细胞系对DDP的耐药性。【结论】RU486对人耐药卵巢癌SK-OV-3细胞系的增殖有一定的抑制作用,并可以部分逆转该细胞系对DDP的耐药性。RU486在治疗卵巢癌方面尤其是对耐药性卵巢癌的治疗有进一步的实验室和临床研究的价值。
- 柯佩琪郑闻亭朱云晓沈宏伟林美芳
- 关键词：DDP耐药性细胞系米非司酮增殖
- 不同绒毛膜性双胎妊娠胎儿畸形早期超声筛查研究
- 目的通过比较不同绒毛膜性双胎妊娠胎儿发育异常的差异,探讨11-13+6孕周超声筛查双胎妊娠的价值。方法统计2007年1月至2009年10月在广州中山大学附属第一医院接受11-13+6孕周产前常规超声筛查病例。根据单、双胎...
- 冯洁玲谢红宁朱云晓李丽娟何花
- 胎儿室间隔缺损与染色体异常的相关性研究被引量：18
- 2013年
- 目的 通过对产前超声诊断的室间隔缺损（室缺）胎儿的临床资料进行分析,探讨胎儿不同类型室缺及合并其他畸形与染色体异常的相关性.方法 收集2008年1月至201 1年9月在中山大学附属第一医院行产前胎儿系统超声诊断的214例室缺胎儿的临床资料.根据缺损的部位分为膜周部（包括流入道型及流出道型）、肌部和混合型室缺（缺损＞5 mm累及肌部和膜部）;根据超声检查是否合并其他心脏畸形及心外异常,分为单纯室缺组、心内异常组（除外室缺的其他心脏畸形及大血管变异）、心外异常组（各系统脏器的结构畸形及超声软指标异常）及心内外异常组.对各组胎儿行染色体核型G显带分析,若产前未行染色体检查者,追踪至出生后检查其临床表型,表型正常者归为染色体核型正常,并随访其结果.结果 （1）室缺分类：膜周部室缺134例（62.6％,134/214）,其中流入道型室缺91例（42.5％,91/214）;流出道型室缺43例（20.1％,43/214）.肌部室缺35例（16.4％,35/214）.混合型室缺45例（21.0％,45/214）.（2）分组：214例室缺胎儿中,单纯室缺组46例（21.5％）;心内异常组34例（15.9％）;心外异常组87例（40.6％）;心内外异常组47例（22.0％）.各组胎儿室缺构成比分别比较,差异均有统计学意义（P＜0.01）.（3）染色体核型分析：共126例胎儿进行了染色体核型分析或临床表型确认,其中染色体核型分析105例,临床表型确认21例.126例胎儿中46例（36.5％）染色体核型异常.（4）各类型室缺胎儿的染色体异常结果：55例流入道型室缺中染色体异常28例（50.9％）,27例流出道型室缺中染色体异常9例（33.3％）,25例肌部型室缺中染色体异常2例（8.0％）,19例混合型室缺中染色体异常7例（7/19）,各类型室缺合并染色体异常率分别比较,差异均有统计学意义（P＜0.01）.（5）各组胎儿染色体异常率：单纯室
- 杜柳谢红宁李丽娟朱云晓林美芳郑菊
- 关键词：室间隔缺损染色体畸变
- SonoNT半自动测量软件测量胎儿颈项透明层的初步研究被引量：1
- 2012年
- 目的评价SonoNT半自动测量与手动测量两种方法测量胎儿颈项透明层（NT）的一致性及不同超声工作者的组内、组间差异。方法2011年2月至4月期间在本院行早孕期超声筛查的正常胎儿58例为研究对象，经腹超声显示每例胎儿的NT测量标准切面后储存图像，由一位高年资医生分别使用Sono NT半自动测量与手动测量所有胎儿的NT各1次，分析两种测量方法的一致性。按随机数字表法抽取30例胎儿超声图像，由不同年资的两位医生分别使用两种方法测量胎儿NT各2次，分析其组内和组间差异。结果高年资医生手动测量58例胎儿NT均值为（1．40_＋0．39）mm，SonoNT^lJ量NT均值为（1．44=t：0．42）mm，两种测量方法的组间相关系数（Icc）为0．928（P=0．000），两种测量方法测量值的差值为（0．042＋0．160）mm，95％一致性范围为一0．278～0．362mm。随机抽取30例胎儿超声图像，高年资医生的使用SonoNT测量、手动测量NT各2次，其ICC分别为0．997（P=0．000）、0．965（P=0．000）；而低年资医生的ICC分别为0．993（P=0．000）、0．889（P=0．000）。两位医生使用SonoNT软件测量NT的ICC为0．963（P=0．000），手动测量的ICC为0．970（P=0．000）。结论SonoNT的NT测量值较手动测量值偏大，但两者的相关性良好。SonoNT可有效改善检查者，尤其是低年资医生的NT测量值的组间和组内差异。
- 朱云晓谢红宁李丽娟林美芳彭软汪南王琨
- 关键词：产前妊娠初期颈项透明层遗传筛查唐氏综合征
- 二维超声与STIC技术叠加高分辨血流成像诊断早孕期胎儿迷走右锁骨下动脉被引量：2
- 2020年
- 目的探讨经腹实时二维超声与时间-空间相关成像(STIC)技术叠加高分辨率血流显像(HDFI)对未经选择人群中早孕期胎儿迷走右锁骨下动脉(ARSA)的诊断价值。方法2018年11月~2019年9月我科行早孕期(孕11+0~13+6周)超声检查胎儿801例,应用经腹实时二维超声与STIC技术叠加HDFI对胎儿右侧锁骨下动脉(RSA)进行观察,记录观察结果及妊娠结局,比较分析两种检查方法单独与联合使用对早孕期胎儿ARSA诊断的敏感度、特异度、准确度、阳性预测值及阴性预测值。结果根据纳入标准及随访结果,本研究共纳入305例胎儿,其中283例单胎,11例双胎。本研究共检出14例ARSA胎儿,包括12例单纯性ARSA,2例ARSA合并多发严重畸形。早孕期超声共检出12例,实时二维叠加HDFI方法检出11例,STIC联合HDFI方法检出8例,其中7例均能被两种方法检出,两种方法对早孕期ARSA的诊断敏感度分别为78.6%(实时二维超声叠加HDFI)、57.1%(STIC叠加HDFI),差异有统计学意义(P=0.001)。两种方法联合后的诊断敏感度提高至85.7%,与实时二维超声叠加HDFI的敏感度比较,差异无统计学意义(P=0.193),与STIC叠加HDFI的敏感度比较,差异有统计学意义(P<0.001)。此两种方法的联合与单一方法的特异度(均为100%)、准确度(98%~99.3%)、阳性预测值(均为100%)及阴性预测值(98%~99.3%)之间的差异均无统计学差异(P>0.05)。结论在早孕期胎儿超声筛查时,经腹实时二维超声联合STIC技术叠加HDFI对ARSA的检出率较两者单独使用时有一定程度的提高,实时二维叠加HDFI技术较方便、易操作,STIC叠加HDFI技术可作为实时超声的辅助手段。
- 林冬梅黄羽君谭莹袁鲲刘文芬徐作峰朱云晓
- 关键词：时间-空间相关成像技术迷走右锁骨下动脉胎儿
- 三维超声时间－空间成像辅助诊断胎儿异构综合征的研究被引量：2
- 2015年
- 目的比较二维超声联合三维超声时间一空间相关成像（spatio-temporal image correlation，STIC）诊断胎儿异构综合征心血管异常的准确性和完整性，探讨STIC技术对胎儿异构综合征的辅助诊断价值。方法回顾性分析2007年11月至2013年2月期间，超声诊断为异构综合征、已存储心脏STIC容积数据，经病理或出生后超声心动图证实的45例胎儿，由一名具有5年以上胎儿超声心动图经验的医生，采用多平面重建及断层显像模式盲法离线分析STIC数据，统计比较二维超声与其联合STIC技术对异构综合征心血管异常等细节诊断的符合率及诊断级别。结果45例中右侧异构37例，包括397个心血管异常细节，二维超声和STIC技术的总诊断符合率分别为60．2％和96．5％（P〈0．05）；二维超声联合STIC对于心房右侧异构、大动脉连接异常、动脉弓异常、体静脉异常及完全性肺静脉异位引流等的诊断符合率比二维超声高（P〈0．05）；二维超声的诊断完整性级别（0～3级）百分比依次为10．8％、21．6％、56．8％、10．8％，联合STIC的超声诊断级别为2级8．1％、3级91．8％（P〈0．05）。左侧异构8例，共有59个心血管异常细节，两种检查方法的总诊断符合率分别为81．4％、89．8％（P〉0．05）；联合STIC超声对于心房左侧异构的诊断符合率高（P〈0．05）；两种方法的诊断级别百分比差异无统计学意义（P〉0．05）。结论对于胎儿异构综合征，尤其是右侧异构的房室异构、大动脉连接异常、动脉弓异常、体静脉及肺静脉连接异常，二维超声联合三维超声STIC可提供更加精确完整的诊断信息。
- 朱云晓谢红宁李丽娟彭软石慧娟
- 关键词：产前心脏缺损先天性时间-空间相关成像
- 11～13＋6孕周与14～17＋6孕周胎儿超声筛查的对比被引量：7
- 2010年
- 目的 评价非选择孕妇11～13＋6孕周和14～17＋6孕周胎儿超声筛查的作用.方法 2002年1月至2008年4月在中山大学附属第一医院行11～17＋6孕周胎儿首次产前常规超声检查共3645例患者,其中11～13＋6孕周组1556例,14～17＋6孕周组2089例.比较两组胎儿结构异常的检出率及畸形类型构成比.结果 11～13＋6孕周组和14～17＋6孕周组胎儿结构异常首次检出率分别为2.3%（36/1556）和3.3%（68/2089）,差异无统计学意义.两组胎儿结构异常类型构成比差异有统计学意义（P=0.03）.11～13＋6孕周组胎儿畸形前3位为颈部异常（项颈透明层增厚及颈部淋巴水囊瘤）占31.6%（18/57）,胎儿水肿占15.8%（9/57）,前腹壁异常占12.3%（7/57）.14～17＋6孕周组胎儿畸形前3位为心血管系统异常占16.7%（18/108）,中枢神经系统异常占14.8%（16/108）,前腹壁异常占12.0%（13/108）.结论 11～13＋6孕周胎儿超声检查能诊断多种致死性胎儿畸形及检测各种染色体异常超声标记;14～17＋6孕周胎儿超声检查可观察相对细微的胎儿结构异常.11～13＋6孕周是早期胎儿超声筛查的理想时间.
- 冯洁玲谢红宁李丽娟何花朱云晓林美芳郑菊
- 关键词：超声检查产前胎儿畸形早孕期
- β-hCG比值联合子宫内膜厚度对不明位置妊娠结局的预测价值被引量：1
- 2022年
- 目的探讨联合检测人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)比值(48 h/0 h)和子宫内膜厚度预测早期不明位置妊娠(PUL)结局的价值。方法对2020年1—12月在本院就诊的241例PUL患者(妊娠4~6周)进行前瞻性临床观察,患者年龄17~45岁,均行经阴道彩色多普勒超声测量子宫内膜厚度,观察血清血hCG水平变化(0 h和48 h),记录妊娠结局(自然流产、宫内妊娠和异位妊娠)。对三种妊娠结局的β-hCG比值和内膜厚度进行组间比较,通过受试者工作特征ROC曲线确定预测各组的最佳指标和阈值,评估各单项指标及其不同指标组合对异位妊娠的诊断价值。结果241例PUL孕妇中,根据随访结果,其中自然流产(自然流产组)86例,宫内妊娠(宫内妊娠组)89例,异位妊娠(异位妊娠组)66例。三组妊娠结局的血清β-hCG(48 h/0 h)比值,组间两两比较差异有统计学意义,且宫内妊娠组高于异位妊娠组高于自然流产组;三组子宫内膜厚度比较,差异有统计学意义;自然流产组和异位妊娠组的内膜厚度差异无统计学意义,但这两组与宫内妊娠组的内膜厚度比较,差异均有统计学意义,且均低于宫内妊娠组的内膜厚度。与自然流产比较,β-hCG比值、内膜厚度诊断异位妊娠的截断值分别为0.95和5.5,血清β-hCG比值、子宫内膜厚度及两者联合预测异位妊娠的ROC曲线下面积分别为0.83、0.50、0.84,敏感度分别为90.9%、100.0%、89.4%,特异度分别为80.2%、16.3%、82.6%。与宫内妊娠比较,β-hCG比值、内膜厚度诊断异位妊娠截断值分别为1.4和15.5,血清β-hCG比值、子宫内膜厚度及两者联合预测异位妊娠的ROC曲线下面积分别为0.87、0.86、0.94,敏感度分别为88.8%、57.3%、86.5%,特异度分别为78.8%、100%、90.9%。血清β-hCG比值(1.40)联合子宫内膜厚度(<15.5 mm)检测异位妊娠诊断符合率高于单项血清β-hCG比值检测(95.5%vs 78.8%),差异有统计学意义。结论血清β-hCG比值对预测PUL妊娠结�
- 黄羽君朱云晓袁鲲王松娟刘文芬郝轶
- 关键词：子宫内膜厚度阴道超声
- 正常与隐性脊柱裂胎儿脊髓圆锥位置的三维超声评估
- 目的应用三维超声容积对比成像(Volume Contrast Imaging,VCI)技术定位中晚孕期正常与隐性脊柱裂胎儿脊髓圆锥相对于椎体的水平;比较正常与隐性脊柱裂胎儿脊髓圆锥位置的差异;探讨定位胎儿脊髓圆锥辅助诊断...
- 雷婷谢红宁汪南杜柳朱云晓彭软
- 文献传递
