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朱吕昌

作品数:4 被引量:15H指数:3
供职机构:扬州大学兽医学院更多>>
发文基金:国家科技支撑计划转基因生物新品种培育专项江苏省高校自然科学研究项目更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇农业科学

主题

  • 2篇杆菌
  • 2篇病毒
  • 1篇多杀性
  • 1篇多杀性巴氏杆...
  • 1篇胸膜肺炎
  • 1篇胸膜肺炎放线...
  • 1篇疫病
  • 1篇原核表达
  • 1篇嗜血杆菌
  • 1篇猪细小病毒
  • 1篇猪胸膜肺炎放...
  • 1篇主要抗原表位
  • 1篇黏附素
  • 1篇细小病毒
  • 1篇新城疫
  • 1篇新城疫病
  • 1篇新城疫病毒
  • 1篇结构蛋白
  • 1篇结构蛋白VP...
  • 1篇抗原表位

机构

  • 4篇扬州大学
  • 2篇中国动物卫生...
  • 1篇江苏农牧科技...

作者

  • 4篇朱吕昌
  • 3篇周洁
  • 2篇楚电峰
  • 2篇陈义平
  • 1篇张秀娟
  • 1篇郁磊
  • 1篇羊扬
  • 1篇朱国强
  • 1篇李明义
  • 1篇陆广富
  • 1篇包文斌
  • 1篇吴圣龙
  • 1篇罗飞
  • 1篇原志伟
  • 1篇葛兆宏
  • 1篇朱军

传媒

  • 2篇中国动物检疫
  • 1篇畜牧与兽医
  • 1篇扬州大学学报...

年份

  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2008
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
新城疫病毒LaSota疫苗株的蚀斑纯化被引量:2
2009年
通过蚀斑克隆技术,对新城疫病毒LaSota疫苗株进行连续纯化,在原病毒株的基础上筛选到1株免疫原性较好的病毒纯化株,血凝效价从9log2提高到11log2,鸡胚半数感染量(EID50)从10^-9.1/0.1mL上升到10^-9.5/0.1mL。通过对纯化株的F基因和HN基因进行测序,并与GenBank中已发表的新城疫病毒LaSota株基因序列进行比较发现,F和HN基因核苷酸序列的同源性分别在99.5%和98.6%,氨基酸同源性分别为99.1%和96.9%;F基因裂解位点区(112—117)氨基酸组成与原疫苗株完全一致。纯化株的鸡胚平均死亡时间(MDT)在109h、1日龄雏鸡脑内接种致病指数(ICPI)为0.375,与原疫苗株进行生物学特性比较,表明该纯化株比原疫苗株更适合用于疫苗生产。
楚电峰杜元钊刘相娥周洁刘思思朱吕昌
关键词:新城疫病毒纯化
猪细小病毒结构蛋白VP2主要抗原表位区基因的克隆及原核表达被引量:3
2009年
本文参照GenBank发表的猪细小病毒结构蛋白VP2基因序列,设计一对引物,通过PCR方法扩增出一段包含VP2主要抗原表位编码区的片段,产物克隆到pGEM-T载体上,酶切后插入原核表达载体pET-32(a)的T7启动子下游,构建的重组质粒pET-VP2经IPTG诱导,在大肠杆菌BL21(DE3)中获得了高效表达。SDS-PAGE结果显示,表达产物分子量为39.1KDa,主要以包涵体形式存在。BandScan分析,表达量约占菌体蛋白的65.2%。表达产物用His亲和层析柱纯化。Western blotting结果显示,该种蛋白能与阳性血清发生特异性反应。结果说明,该重组蛋白具有抗原性,可以作为鉴别诊断用抗原。
周洁陈义平楚电峰朱吕昌罗飞张秀娟
关键词:猪细小病毒结构蛋白VP2主要抗原表位原核表达
F18大肠杆菌黏附素受体结合域鉴定新方法被引量:4
2010年
运用DNA重组技术将F18ab和F18ac大肠杆菌黏附素fedF亚单位内的第60~109位氨基酸残基区段(fedF1)和fedF全基因克隆入V型分泌系统MisL的载客结构域上,经DNA测序确证其正确阅读框后,含重组菌质粒pnirBMisL-fedF或pnirBMisL-fedF1经厌氧诱导后,与断奶仔猪小肠上皮细胞进行体外黏附试验。结果表明:FUT1基因M307位点中GG型和AG型仔猪小肠上皮细胞均能黏附上述重组菌,而AA型个体小肠上皮细胞则不能黏附。上述重组菌均能与兔抗F18ab菌毛FedF亚单位单因子高免血清发生玻板凝集反应。而FedF突变体FedF(M)的重组质粒菌则失去上述凝集和黏附特性。证明F18大肠杆菌黏附素fedF基因及其基因片段fedF1在大肠杆菌表面得到了功能性表达,F18ab和F18ac黏附素FedF直接介导F18大肠杆菌与易感仔猪小肠上皮细胞表面大分子受体黏附结合,fedF1为黏附素FedF的受体主要结合域,其His88、His99是FedF黏附素受体结合域的重要氨基酸残基。
葛兆宏陆广富朱军郁磊羊扬原志伟朱吕昌吴圣龙包文斌朱国强
关键词:F18大肠杆菌
猪胸膜肺炎放线杆菌、多杀性巴氏杆菌和副猪嗜血杆菌复合PCR检测方法的建立被引量:6
2008年
目的建立可以同时检测猪胸膜肺炎放线杆菌、多杀性巴氏杆菌和副猪嗜血杆菌的快速而可靠的PCR检测方法。方法和结果根据胸膜肺炎放线杆菌的Apx-VIA基因序列、多杀性巴氏杆菌和副猪嗜血杆菌的16SrRNA基因序列设计5条引物。猪胸膜肺炎放线杆菌、多杀性巴氏杆菌和副猪嗜血杆菌模板的PCR扩增产物大小分别为342bp,485bp和1258bp。复合PCR对1~12型猪胸膜肺炎放线杆菌标准株,6株多杀性巴氏杆菌标准株,1~15型副猪嗜血杆菌以及25株经生化鉴定确认为上述三种细菌的分离株的基因组DNA作为模板进行检测,均获得预期大小的扩增产物。以猪放线杆菌、吲哚放线杆菌等14种常见细菌作为阴性对照进行PCR检测,结果仅有支气管败血波氏杆菌产生了可以和上述三个特异性条带明显区分的PCR产物。复合PCR针对胸膜肺炎放线杆菌、多杀性巴氏杆菌和副猪嗜血杆菌的敏感性分别为14pg、34pg和37pg。结论本研究建立的复合PCR特异性好,敏感性高,可以用于猪胸膜肺炎放线杆菌、多杀性巴氏杆菌和副猪嗜血杆菌的快速检测。
朱吕昌陈义平李明义郭玉广马爽周洁
关键词:猪胸膜肺炎放线杆菌多杀性巴氏杆菌副猪嗜血杆菌复合PCR
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