朱家蕙
- 作品数：15 被引量：127H指数：6
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- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- 乙醇酸和DL─乳酸交替共聚物的合成和表征被引量：26
- 1995年
- 乙醇酸和ＤＬ－乳酸交替共聚物具有不同于其无规共聚物的理化性能和生物降解性。以ＤＬ－３－甲基－１，４－二烷－２，５－二酮为单体，通过在辛酸亚锡引发下的本体开环聚合，合成了该交替共聚物，并进行了结构表征。
- 沈正荣朱家蕙马臻
- 关键词：乙醇酸交替共聚物生物医用材料
- DL-3-甲基-1,4-二(口恶)烷-2,5-二酮的合成被引量：2
- 1993年
- 聚羟乙酸、聚乳酸和羟乙酸-乳酸共聚物是一类重要的合成生物医用材料,具有良好的生物相容性和生物降解性,广泛用于临床和医药领域。1,4-二(口恶)烷-2,5-二酮1及其甲基同系物是制备这类生物医用高分子材料的单体,如3-甲基-1,4-二(口恶)烷-2,5-二酮2和3,6-二甲基-1,4-二(口恶)烷-2,5-二酮3。2和3因有手性碳原子,故存在对映体。1和3的合成已有许多报道。1一般由羟乙酸在氧化锑存在下脱水,经减压蒸馏而得。类似地,3由乳酸在氧化锌存在下脱水,经减压蒸馏制备。2的合成不同于1和3,迄今只有 Augurt 的专利报道。合成路线如下:
- 沈正荣朱家蕙马臻
- 关键词：甲基
- 5－氟尿嘧啶聚乳酸微球制备及体内外释药特性的研究被引量：35
- 1995年
- ５－氟尿嘧啶（５－ＦＵ）用ＤＬ－聚乳酸（ＰＬＡ）作为载体，采用相分离－凝聚法制备含药量６０％、粒径１０５～１８０μｍ的微球。并进行了微球在ｐＨ７．４磷酸盐缓冲液中和栓塞兔肾动脉后的药物释放试验。５－ＦＵ／ＰＬＡ微球具有较理想的缓释作用。
- 沈正荣朱家蕙吴兰亭肖银林程敬亮吴自伦李树新
- 关键词：5-氟尿嘧啶微球
- 甘草酸单铵盐定量测定对照品的制备被引量：9
- 2001年
- 应用制备型高效液相色谱仪制备甘草酸单铵盐定量测定对照品 ,纯度大于 98.0 %。并对其进行结构确证。
- 马臻王尊元沈正荣朱家蕙
- 关键词：甘草酸单铵盐对照品中药检定高效液相色谱仪
- 安宫黄体酮肟合成方法的改进被引量：2
- 2001年
- 报道了改进的安宫黄体酮肟合成方法。用毒性较小的乙酸钠作催化剂 ,安宫黄体酮与盐酸羟胺缩合而成 ,收率为 84 6%
- 马臻王尊元朱家蕙沈正荣
- 关键词：安宫黄体酮酮肟
- 甘草酸单铵盐定量测定对照品的制备
- 甘草是具有多种药理作用的重要中药。近年来,以甘草为主方的中药三类、四类新药的申报日趋增多。申报甘草类中药新药时,需要对其主要成分甘草酸(glycyrrhizic acid,GA)进行定量。用高效液相色谱法来测
- 马臻王尊元沈正荣朱家蕙
- 文献传递
- ^(60)Co辐照对睾丸酮/乳酸-乙醇酸共聚物微球理化特性及体外释放的影响
- 1999年
- 目的 :睾丸酮 (T) /乳酸 -乙醇酸共聚物 (PLGA)微球6 0 Co辐照灭菌可行性研究。方法 :T/PLGA微球在6 0 Co源下 ,以 2 5kGy的剂量进行辐照 ,对微球辐照前后主药T、载体PLGA的理化特性和微球体外释药速率的变化进行比较 ,考察6 0 Co辐照对T/PLGA微球理化特性及药物体外释放的影响。结果 :6 0 Co辐照引起PLGA分子量一定程度的下降 ,但对T/PLGA微球的理化特性及体外释药速率没有影响。结论 :初步的可行性研究表明T/PLGA微球可用6 0
- 姜晓虹沈正荣王芳朱家蕙
- 关键词：睾丸酮乳酸微球理化特性
- 炔诺酮醋酸酯的一步合成法
- 1999年
- 以４二甲基氨基吡啶（ＤＭＡＰ）为催化剂，使炔诺酮和醋酐反应，直接得到炔诺酮１７醋酸酯．经熔点。
- 朱家蕙沈正荣马臻王尊元
- 关键词：炔诺酮醋酸酯一步合成法
- dl-3-甲基-乙交酯和ε-己内酯的共聚被引量：3
- 1998年
- 报道了ｄｌ３甲基乙交酯和ε己内酯共聚物的合成和表征的研究结果。
- 沈正荣马臻王尊元朱家蕙
- 关键词：己内酯共聚物医用高分子材料
- 醋炔诺酮丙酰肟对鼠的抗生育作用研究
- 1990年
- 醋炔诺酮丙酰肟在大鼠和小鼠妊娠1～5天口服的抗着床ED_(50)分别为0.068±0.02和0.31±0.1mg/kg,大鼠妊娠第2天单次肌注或口服的抗着床ED_(50)分别为0.53±0.1和3.5±0.7mg/kg。大鼠妊娠7～8天肌注5～10mg/kg醋炔诺酮丙酰肟有明显的终止早孕作用。醋炔诺酮丙酰肟在终止早孕剂量时,明显抑制假孕大鼠的蜕膜反应且使早孕大鼠的血清孕酮浓度明显下降。提示:醋炔诺酮丙酰肟的终止早孕作用可能与其抑制孕激素活性有关。
- 陶倩萍金爱华张寅恭朱家蕙焦捷军邵庆翔
- 关键词：炔诺酮肟抗早孕
