朱小佩
- 作品数：3 被引量：9H指数：2
- 供职机构：信阳师范学院生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河南省基础与前沿技术研究计划项目河南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 从茶树幼苗中分离茶尺蠖取食诱导的基因被引量：5
- 2011年
- 通过抑制差减杂交、差异筛选和实时荧光定量RT-PCR分析,从茶树叶片中分离出19个受茶尺蠖取食诱导的基因,所分离的基因参与茉莉酸(jasmonic acid,JA)的生物合成,细胞壁修饰,次生代谢产物的合成,糖类代谢,病原菌抗性反应,氧化胁迫保护等,其中15个基因在茶树中首次被分离,4个基因在研究植物与昆虫相互作用时首次被发现。研究结果表明茶尺蠖取食激活一系列抗性相关基因,诱导茶树的防御反应。
- 乔金莲张娅婷朱小佩杨会敏曾威赵勤袁红雨
- 关键词：茶树茶尺蠖昆虫取食基因表达
- 茶树CsCBF1基因克隆和转录活性分析被引量：3
- 2013年
- 采用RACE技术克隆了一个受冷诱导的茶树CBF基因全长cDNA,命名为CsCBF1(GenBank登录号为EU563238)。CsCBF1cDNA全长序列为1 211bp,开放阅读框编码259个氨基酸。氨基酸序列分析表明,CsCBF1具有CBF家族典型的保守结构域,与其他植物的CBF具有较高的相似性;与拟南芥、辣椒和橡胶树编码的CBF相似性分别为56%、63%和56%。亚细胞定位结果表明,CsCBF1位于细胞核内。分别将10个CsCBF1缺失突变体与GAL4DNA结合域融合的结果显示,CsCBF1的羧基末端酸性结构域(第137位氨基酸至259位氨基酸)在酵母中具有转录激活活性。实时定量RT-PCR分析表明,CsCBF1基因受低温的快速诱导表达。
- 袁红雨朱小佩曾威杨会敏孙楠谢素霞程琳
- 关键词：茶树CBF亚细胞定位
- 板栗内生真菌B2菌株鉴定及其抑菌特征研究被引量：1
- 2011年
- 通过比较试验对板栗内生真菌B2菌株抑制板栗干腐病病原菌D1的特征进行了研究.运用形态学及分子生物学方法对B2菌株的物种进行了鉴定.研究表明,B2菌株菌丝细胞及培养液内均含有抑菌成分,分别对板栗干腐病病原菌菌丝生长及分生孢子萌发有明显抑制作用.该菌株在PDA培养基上菌落白色,绒毛状,不产生色素,是一种担子菌,即phlebia acerina.
- 贾晓朱小佩罗春芳叶佑丕卢东升
- 关键词：板栗内生真菌抑菌菌种鉴定
