您的位置: 专家智库 > >

朱平

作品数:4 被引量:16H指数:3
供职机构:南阳市中心医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇小儿
  • 1篇代谢
  • 1篇滴鼻治疗
  • 1篇多动障碍
  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸托莫西汀
  • 1篇炎症
  • 1篇炎症反
  • 1篇炎症反应
  • 1篇用药
  • 1篇托莫西汀
  • 1篇热性惊厥
  • 1篇肿大
  • 1篇注意缺陷多动...
  • 1篇咪达唑仑
  • 1篇误诊
  • 1篇误诊分析
  • 1篇哮喘
  • 1篇小儿甲状腺
  • 1篇小儿甲状腺功...

机构

  • 4篇南阳市中心医...

作者

  • 4篇朱平
  • 2篇王书举
  • 2篇赵丽丽
  • 1篇韩旭
  • 1篇任莉
  • 1篇吴宗跃
  • 1篇薛海荣
  • 1篇张伟东
  • 1篇陈芳

传媒

  • 1篇新中医
  • 1篇儿科药学杂志
  • 1篇医学信息(西...
  • 1篇中国合理用药...

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 2篇2005
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
小儿甲状腺功能亢进症7例误诊分析被引量:3
2005年
王书举王晓东朱平
关键词:小儿甲状腺功能亢进症误诊分析甲状腺肿大高代谢甲亢
静灵口服液联合盐酸托莫西汀治疗注意缺陷多动障碍临床研究被引量:2
2021年
目的:观察静灵口服液联合盐酸托莫西汀治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)的临床疗效。方法:将80例ADHD患儿随机分为对照组和治疗组各40例。对照组给予盐酸托莫西汀治疗,治疗组在对照组的基础上加用静灵口服液治疗。治疗12周后观察2组临床疗效,并采用Conner简明症状量表(ASQ)和SNAP-Ⅳ量表对2组治疗前后注意力、控制力进行评分比较。结果:治疗组总有效率为82.5%,对照组为65.0%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组ASQ、SNAP-Ⅳ评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组ASQ、SNAP-Ⅳ评分均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组ASQ、SNAP-Ⅳ评分低于对照组(P<0.05)。结论:静灵口服液联合盐酸托莫西汀治疗ADHD可有效提高临床疗效,改善患儿注意力及控制力,有效缓解患儿临床症状。
任莉赵丽丽朱平
关键词:注意缺陷多动障碍静灵口服液盐酸托莫西汀儿童
孟鲁司特钠联合阿奇霉素对哮喘合并肺炎支原体感染患儿肺功能及炎症反应的影响被引量:7
2020年
目的:观察孟鲁司特钠联合阿奇霉素对哮喘合并肺炎支原体(MP)感染患儿肺功能及炎症反应的影响,旨在指导未来哮喘合并MP感染患儿的临床治疗,以期提高患儿获益。方法:选择2016年1月~2017年12月本院符合条件的105例哮喘合并MP感染患儿作为研究对象,按1~105为患儿编号,奇数号纳入对照组,偶数号纳入观察组。在常规综合治疗基础上,对照组采用阿奇霉素治疗,观察组采用孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗,两组均持续治疗3周。对比两组治疗前1天、治疗3周时肺功能[第1秒用力呼气容积占预测值的比值(FEV 1%)、用力肺活量占预测值的比值(FVC%)]与炎症反应[嗜酸性粒细胞(EOS)、C反应蛋白(CRP)]改善情况;对比两组治疗期间不良反应(恶心、呕吐、腹泻、腹痛等)发生率。结果:治疗3周时,两组患儿FEV 1%、FVC%较治疗前1天升高,且观察组高于对照组,有统计学差异(P<0.05);治疗3周时,两组患儿EOS、CRP水平较治疗前1天降低,且观察组低于对照组,有统计学差异(P<0.05);治疗期间,两组各不良反应发生率无统计学差异(P>0.05)。结论:孟鲁司特钠联合阿奇霉素能有效改善哮喘合并MP感染患儿的肺功能、减轻患儿气道炎症反应,联合用药期间不良反应未增加,安全性高,临床应用价值高,值得推广。
陈芳赵丽丽柳旎宋丽韩旭吴宗跃朱平张伟东
关键词:哮喘孟鲁司特钠阿奇霉素肺功能炎症反应
咪达唑仑滴鼻治疗小儿热性惊厥的临床研究被引量:4
2005年
目的:探讨咪达唑仑溶液鼻腔给药对热性惊厥急救的价值。方法:112例热性惊厥患儿分为观察组58例和对照组54例,观察组用咪达唑仑溶液滴鼻给药,对照组采用安定溶液直肠给药,观察两组在控制惊厥方面的疗效及副作用等指标。结果:观察组用药后惊厥控制时间为(197.7±61.8)秒,对照组为(262±74.7)秒,观察组疗效明显优于对照组(P<0.01)。两组通过监测心率、呼吸、血压均未发现副作用。结论:咪达唑仑溶液鼻腔给药迅速、安全、有效。
王书举朱平薛海荣
关键词:咪达唑仑热性惊厥用药
共1页<1>
聚类工具0