朱建勤
- 作品数：3 被引量：6H指数：2
- 供职机构：北京协和医学院药物研究所天然药物活性物质与功能国家重点实验室更多>>
- 发文基金：北京市自然科学基金“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 熊果酸半乳糖苷偶联物的合成及保肝活性被引量：4
- 2013年
- 通过改进的Koenigs-knorr法在熊果酸3位和28位进行半乳糖苷化得到6个化合物.通过MTT法考察了上述化合物对大鼠肝干细胞样上皮细胞WB-F344的作用,发现化合物12b和12e可明显提高WB-F344细胞的成活率.体内实验结果表明,化合物12b,12d和12f在刀豆蛋白引起的小鼠急性免疫性肝损伤模型上,除化合物12d对小鼠血清谷草转氨酶升高具有一定程度的降低作用外,其余化合物均未见对谷草和谷丙转氨酶的升高表现出明显的保护作用.
- 朱建勤陈晖王少戎李燕方唯硕
- 关键词：熊果酸半乳糖苷保肝活性
- 熊果酸氨基酸偶联物的合成及保肝活性被引量：2
- 2011年
- 目的设计合成熊果酸28位氨基酸偶联物并测定其保肝活性。方法以熊果酸为起始原料,首先将3位羟基进行酯保护2,8位羧基与保护的氨基酸反应,然后脱保护基,得到偶联物。利用肝细胞培养和小鼠急性肝损伤CCl4、ConA筛选模型分别测定偶联物的体外、体内保肝活性。结果与结论得到3个未见报道的化合物,其结构经核磁共振谱和质谱确定。水溶性测定结果显示3个偶联物的水溶性很低,保肝试验结果显示3个偶联物无明显的保肝活性。
- 朱建勤陈晖陶佳颐李燕方唯硕
- 关键词：熊果酸保肝活性前药
- 熊果酸水溶性前药与齐墩果酸A环衍生物的合成
- 本硕士论文由两部分组成,主要涉及内容为熊果酸前药的合成和齐墩果酸A环的结构改造。
本论文第一部分为熊果酸水溶性前药的合成。熊果酸是三萜类化合物,在自然界广泛分布。熊果酸和它的衍生物具有多种生物活性,例如抗肿瘤、保肝...
- 朱建勤
- 关键词：熊果酸保肝活性抗癌活性构效关系
- 文献传递
