朱酶
- 作品数：4 被引量：4H指数：1
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- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 长期应用左旋多巴与美多巴对胃肠道不良反应的比较
- 目的多巴胺前体物质左旋多巴是目前治疗帕金森病的最有效药物之一,然而,其外周胃肠道不良反应也很严重;而美多巴是左旋多巴和外周多巴脱羧酶抑制剂苄丝肼的混合制剂,美多巴是否也有同样的胃肠道不良反应,本实验即通过长期灌胃给予大鼠...
- 于昕傅风华韩冰朱酶王天
- 关键词：左旋多巴美多巴小肠推进胃排空
- 文献传递
- 丹参素对实验性心肌缺血保护作用时效关系研究
- 目的：中药丹参素具有扩张血管、抗动脉粥样硬化、保护心肌及抗血栓等多种药理作用,在治疗冠心病及心绞痛等方面具有较好的疗效,然而,其对缺血损伤心肌保护作用的时效关系尚未见报导,本实验研究了中药丹参素对异丙肾上腺素(ISO)致...
- 于昕傅风华朱酶张雷明
- 文献传递
- 丹参素对实验性心肌缺血保护作用时效关系研究被引量：1
- 2007年
- 目的：中药丹参素具有扩张血管、抗动脉粥样硬化、保护心肌及抗血栓等多种药理作用，在治疗冠心病及心绞痛等方面具有较好的疗效，然而，其对缺血损伤心肌保护作用的时效关系尚未见报导，本实验研究了中药丹参素对异丙肾上腺素（IS0）致大鼠急性心肌缺血保护作用的时效关系，为临床应用提供治疗依据。方法：60只Wistar大鼠，随机分为6组，即空白对照组、模型组、预给药24h组、造模后2h、4h及8h给药组。预给药组腹腔注射（1P）丹参素（12mg／kg）24h后，皮下注射（SC）大剂量ISO 100mg／kg复制急性心肌缺血模型；造模后2h、4h及8h给药组先SC大剂量ISO，在缺血后2h、4h及8h分别IP丹参素12mg／kg；模型组只造模不给药；空白对照组IP等量生理盐水。全部动物在SCIS0后12h，IP戊巴比妥钠40mg／kg麻醉，腹主动脉取血，分离血清，测定血清中CPK和LDH的活性。结果：与模型组比较，造模后2h、4h给药组能够明显降低血清中CPK和LDH的活性，P〈0．05或P〈0．01；而预给药24h组及造模后8h给药组与模型组比较未见明显变化。结论：结果提示，丹参素对缺血心肌的保护作用与用药时间有关，一旦心肌缺血后应及早给药，预防性用药对缺血心肌无保护作用，可能与丹参素半衰期较短有关。
- 于昕傅风华朱酶张雷明
- 关键词：丹参素心绞痛异丙肾上腺素大鼠急性心肌缺血
- 长期应用左旋多巴与美多巴对胃肠道不良反应的比较被引量：3
- 2007年
- 目的多巴胺前体物质左旋多巴是目前治疗帕金森病的最有效药物之一,然而,其外周胃肠道不良反应也很严重;而美多巴是左旋多巴和外周多巴脱羧酶抑制剂苄丝肼的混合制剂,美多巴是否也有同样的胃肠道不良反应,本实验即通过长期灌胃给予大鼠左旋多巴与美多巴,来比较观察两药的胃肠道不良反应。方法176只雄性SD大鼠,体重180-220g,随机分为24组,即空白对照组,左旋多巴给药1、2、3、7和14d组,美多巴给药1、2、3、7和14d组。分别采用大鼠小肠运动实验方法和大鼠胃排空实验方法,以大鼠小肠炭沫推进距离和大鼠胃甲基橙残留率为指标,观察长期应用左旋多巴与美多巴对胃肠道有何影响,并比较其不同点。结果给左旋多巴1、2、3、7和14d组均抑制大鼠小肠炭沫推进距离,与对照组比较差异均有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）;而给美多巴各时间段组,对大鼠小肠炭沫推进距离无明显变化;给左旋多巴1、2、3、7和14d组胃甲基橙残留率明显增多,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）,而给美多巴各时间段组,胃甲基橙残留率与对照组比较无明显变化。结论左旋多巴有抑制胃排空和抑制小肠推进的胃肠道不良反应,而美多巴对胃肠道不良反应影响不显著。
- 于昕傅风华韩冰朱酶王天
- 关键词：左旋多巴美多巴小肠推进胃排空
