李中秋
- 作品数：10 被引量：26H指数：3
- 供职机构：首都医科大学附属北京朝阳医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市留学人员科技活动择优资助项目吉林省科技厅白求恩医学专项基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 角色扮演法在眼科见习教学中的应用被引量：3
- 2013年
- 眼科见习教学内容较多但课时少,如何能调动学生的主观能动性,使其充分认识眼部解剖、掌握眼科的常见病和鉴别诊断、领会眼科检查以及熟悉眼科临床处置操作,是值得重视和深思的问题。通过教师和学生的角色扮演,模拟患者就诊场景,提高学生的学习兴趣,培养其解决处理眼科临床中实际问题的能力,使学生在诊疗过程中获得更大的收益,取得了良好的教学效果。
- 李中秋卢弘
- 关键词：角色扮演教学方法眼科学
- 大鼠急性青光眼模型中neuroglobin在视网膜的表达上调作用被引量：1
- 2008年
- 目的研究大鼠急性青光眼模型中neuroglobin(NGB)的表达变化。方法制备大鼠急性青光眼模型,采用RT-PCR技术动态观察不同缺血时间点NGB mRNA水平变化,并对数据进行分析。结果视网膜缺血1 min,neuroglobinmRNA表达迅速上升,5 min时neuroglobin mRNA表达保持在高水平,到10 min时达高峰,缺血20 min表达已下降,但仍高于正常水平;此后缺血30 min、60 min时neuroglobin mRNA均保持在较低水平,且低于正常水平。结论Neuroglobin表达可能在视网膜缺血缺氧的病理变化过程中起重要作用;表达量的变化与缺血缺氧的时间呈线性相关,可能在视网膜缺氧保护过程中发挥重要的分子机制。
- 李中秋杜园园王晶卢弘
- 关键词：NEUROGLOBIN视网膜青光眼模型缺血缺氧
- Toll样受体4对HLA-B27相关前葡萄膜炎患者外周血单个核细胞分泌细胞因子的影响被引量：1
- 2012年
- 目的通过对比正常人与HLA-B27相关前葡萄膜炎恢复期患者外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMC)受脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)刺激及抗Toll样受体4(Toll like receptor4,TLR4)抗体(HTA125)干预后分泌细胞因子的变化,探讨TLR4在HLA-B27相关前葡萄膜炎发病机制中的作用。方法选取HLA-B27阳性前葡萄膜炎恢复期患者10例,相同性别及年龄段的HLA-B27阴性正常人10例作为对照。抽取研究对象外周血分为以下5组体外培养PBMC:(1)正常人非LPS刺激组:加入终浓度为1mg·L-1的PBS进行培养;(2)正常人LPS刺激组:加入终浓度为1mg·L-1的LPS进行培养;(3)HLA-B27阳性患者非LPS刺激组:加入终浓度为1mg·L-1的PBS进行培养;(4)HLA-B27阳性患者LPS刺激组:加入终浓度为1mg·L-1的LPS进行培养;(5)HLA-B27阳性患者LPS+HTA125干预组:终浓度为5mg·L-1的HTA125预先干预PBMC 30 min后再加入1mg·L-1的LPS共同培养。分别于培养4h、8h、12h、24h后,利用ELISA法测定细胞培养上清液中的TNF-a、IL-10和(4)(5)组中IL-6的浓度。结果 LPS未刺激组,PBMC培养4h、8h、12h、24h后,HLA-B27阳性患者TNF-α浓度分别为(1329.46±155.09)ng·L-1、(1926.76±163.28)ng·L-1、(1424.61±141.63)ng·L-1、(526.98±112.29)ng·L-1,正常人分别为(562.83±106.45)ng·L-1、(839.57±73.98)ng·L-1、(559.60±88.48)ng·L-1、(200.81±51.39)ng·L-1,两组各时间点相比差异均有统计学意义(均为P<0.05);HLA-B27阳性患者PBMC培养8h、12h、24h后,IL-10浓度分别为(145.51±26.91)ng·L-1、(259.16±32.71)ng·L-1、(435.98±134.54)ng·L-1,正常人分别为(63.57±17.28)ng·L-1、(123.21±15.73)ng·L-1、(247.82±32.10)ng·L-1,两组各时间点相比差异均有统计学意义(均为P<0.05)。LPS刺激后,正常人与HLA-B27阳性患者PBMC分泌TNF-α和IL-10水平在各时间点均比LPS刺激前明显升高,且HLA-B27阳性患者升高更明显。HLA-B27阳性患者PBMC在LPS刺激后与LPS+HTA125干预组相比,后者各时间点分泌TNF-α、
- 刘旭辉张孝生李中秋王婧张晓龙卢弘
- 关键词：脂多糖单个核细胞细胞因子TOLL样受体4
- 抗血管内皮生长因子抑制青光眼滤过术后瘢痕的形成
- 李中秋卢弘
- 糖尿病视网膜病变黄斑厚度定量分析被引量：3
- 2003年
- 目的 研究糖尿病视网膜病变 (DR)患者黄斑水肿情况及与荧光渗漏和视功能关系。方法 应用视网膜厚度分析仪 (RTA)对 1 8例(2 5眼 )单纯型糖尿病视网膜病变的黄斑区视网膜进行扫描并对其厚度进行定量测量 ,并与荧光造影结果及视力进行对比分析。结果 RTA检查可清晰的观察到 DR患者黄斑区的形态改变 ;矫正视力负对数之间呈现正相关关系。结论 DR患者黄斑区毛细血管渗漏与组织再吸收失衡是引起黄斑水肿的关键因素 ;黄斑水肿是导致视力下降的重要原因 ;RTA检查可为糖尿病黄斑水肿提供客观和精确的诊断依据。
- 刘早霞李中秋杜园园苏冠方
- 关键词：黄斑水肿糖尿病视网膜病变荧光眼底造影
- 抗青光眼术后滤过泡瘢痕化组织人Tenon囊成纤维细胞的生长特性被引量：9
- 2014年
- 背景 抗青光眼滤过术后瘢痕组织中的主要细胞成分是人Tenon囊成纤维细胞（HTFs）,探讨滤过泡瘢痕组织中HTFs的生长特性可为抗青光眼滤过术后预防瘢痕形成的研究提供实验基础. 目的 研究抗青光眼滤过术后滤过泡瘢痕化组织中HTFs的体外生长特性. 方法 收集因抗青光眼小梁切除术后滤过泡瘢痕化行二次手术的患者8例8眼的Tenon囊组织（4 mm＆#215;5 mm）,同期以同样的取材方法收集行斜视矫正术患者8例8眼的正常Tenon囊组织.采用组织块贴壁法将Tenon囊组织进行原代培养,用鼠抗人波形蛋白细胞免疫荧光法鉴定培养的HTFs,并用巢式PCR法检测培养的HTFs中是否受到支原体的污染.分别于第0、4、7、11、14天以发光法细胞活力检测HTFs,并绘制各组细胞的生长曲线,计算细胞群体倍增时间（PDT）.比较瘢痕组和正常组HTFs形态学和PDT的差异;将瘢痕组第5代与第15代HTFs的形态及PDT进行比较,评价细胞传代生长特性的稳定性. 结果 HTFs原代培养1～2周达到融合,呈长梭形,形态符合HTFs,传代细胞4～6 d达到融合.瘢痕组与正常组HTFs的生长特性相近,对鼠抗人波形蛋白抗体呈阳性反应,PCR检测未见支原体反应条带.瘢痕组和正常组HTFs的PDT分别为（20.54±3.51）h和（18.86±2.91）h,差异无统计学意义（t=0.634,P=0.561）.细胞培养后第4、7、11和14天,瘢痕组HTFs的细胞数与正常组比较差异均无统计学意义（t=2.663,P=0.081;t=0.194,P=0.863;t=3.338,P=0.053;t=0.627,P=0.565）,2个组的HTFs随培养时间的延长显示出一致的增生曲线.瘢痕组第5代和第15代细胞PDT分别为（20.54±3.51）h及（22.84±4.15）h,差异无统计学意义（t=0.733,P=0.505）;第5代与第15代间细胞生长曲线可见其增生能力均稳定,两代间HTFs在各时间点的细胞数差异均无统计学意义（t=1.528,P=0.235;t=0.269,P=0.786;t=1.954,P=0.139;t=0.730,P=0.506）.结论 抗青光眼术后滤过泡瘢痕化患
- 李中秋张孝生卢弘
- 关键词：成纤维细胞细胞学TENON囊细胞学青光眼
- 大黄多糖对内毒素诱导急性前葡萄膜炎TLR4/NF-κB传导通路干预作用的实验研究被引量：8
- 2013年
- 目的通过观察大黄多糖对内毒素(LPS)诱导的急性前葡萄膜炎TLR4通路的影响,揭示大黄多糖对急性前葡萄膜炎TLR4通路的分子干预机制,为TLR4通路介导的炎症治疗提供新的思路和途径。设计实验研究。研究对象野生型Wistar大鼠、RAW264.7巨噬细胞系。方法野生型Wistar大鼠15只,随机分为3组,正常对照组、模型组(LPS组)、大黄多糖处理组,每组5只,大黄多糖处理组腹腔注射400 mg/kg大黄多糖,对照组和模型组注射等量PBS。各组腹腔注射2小时后模型组和大黄多糖处理组每只大鼠足底注射0.1 ml霍乱弧菌内毒素LPS,对照组注射等体积的PBS,24小时后裂隙灯下观察大鼠眼前节炎症反应并按炎症分级评分,RT-PCR观察大鼠虹膜TLR4表达的变化。RAW264.7巨噬细胞系进行体外培养,用大黄多糖、LPS分别刺激,通过Western blot、RT-PCR、ELISA、免疫荧光技术观察两者对巨噬细胞TLR4及相关分子的影响。主要指标大鼠眼前节炎症反应程度、巨噬细胞TLR4表达变化。结果裂隙灯下观察,LPS组相比于正常对照组虹膜充血严重,前房闪辉及瞳孔区纤维素渗出均较多;大黄多糖干预组大鼠仅轻度虹膜充血,瞳孔缘无明显渗出膜,瞳孔无缩小。RT-PCR示大黄多糖干预组TLR4 mRNA表达较LPS组明显降低。Western blot和RT-PCR结果显示大黄多糖在体外分别能引起巨噬细胞TLR4、髓样分化蛋白-88(MyD88)、核因子-κB(NF-κB)p65蛋白和mRNA表达量的增加;ELISA显示大黄多糖100μg/ml作用于Raw264.7细胞24小时后能引起上清液炎症因子IL-17,IL-10,TNF-α,INF-γ,IL-1β的表达增高;免疫荧光显示大黄多糖能引起培养细胞的激活、TLR4复合物及NF-κB p65表达。结论大黄多糖对内毒素诱导的大鼠急性前葡萄膜炎模型具有明显的抑制作用。体外实验显示大黄多糖同LPS一样,在体外具有激活巨噬细胞TLR4及其下游MyD88和NF-κB、调节细胞因子表达的作用。
- 张晓龙王婧许卓再李中秋卢弘
- 关键词：大黄多糖葡萄膜炎TOLL样受体
- 全反式维甲酸对人视网膜色素上皮细胞增生的抑制作用被引量：1
- 2008年
- 目的:研究全反式维甲酸(ATRA)对体外培养人视网膜色素上皮(RPE)细胞增生的抑制作用及机制。方法:采用传代培养的人RPE细胞,分成不同浓度(10-9、10-8、10-7、10-6和10-5mol.L-1的ATRA)和不同时间点(6、12、24、48、72和96h)给药组,通过活细胞计数法、MTT比色法和流式细胞术分别检测ATRA对人RPE细胞增生的影响。结果:ATRA给药组细胞生存率低于非给药组(P<0.01)。细胞增生的抑制率与药物剂量及时间呈正相关(r1=0.9926,P<0.05;r2=0.9647,P<0.05)。与非给药组比较,ATRA给药组RPE细胞周期中G1期细胞增加(P<0.05),而G0/G1期细胞数明显减少(P<0.05)。结论:ATRA可能通过阻滞人RPE细胞周期对RPE细胞增生具有剂量依赖和时间依赖的抑制作用。
- 李中秋吴雅臻韩宁
- 关键词：视网膜色素上皮细胞培养全反式维甲酸流式细胞术
- ChAT表达激活剂的筛选及其机制研究
- 2014年
- 目的利用ChAT启动子荧光素酶报告系统对中药小分子化合物进行筛选,以期找到能够促进ChAT表达的化合物。方法用构建的ChAT启动子荧光素酶报告体系从400余种中药小分子化合物中筛选ChAT启动子激活剂,并用RT-PCR和Western Blot方法对筛选得到的小分子化合物进行验证。利用免疫印迹法分析筛选得到的化合物对细胞内信号通路的影响。结果通过筛选发现大豆甙元能够激活ChAT启动子的活性,与对照相比具有显著性差异(P<0.05)。进一步研究结果显示,大豆甙元也可以促进ChAT mRNA和蛋白的表达。另外,大豆甙元能够促进细胞内ERK的磷酸化,并进而激活ERK/MAPK信号通路。结论大豆甙元能够促进ChAT基因的表达,并引起细胞内ERK/MAPK信号通路的改变。
- 董明勤刘飙刘燕李文刚李中秋
- 关键词：大豆甙元药物筛选CHAT神经干细胞
- 视网膜脱离术后黄斑水肿定量测量与分析被引量：1
- 2003年
- 目的 研究视网膜脱离 (RetinaldetachmentRD)术后黄斑水肿情况。方法 应用视网膜厚度分析仪 (RTA)对5 8例 (5 8眼 )孔源性RD手术成功眼黄斑区视网膜厚度进行测量 ,并与术前患眼屈光度 ,视网膜裂孔大小、位置及术中是否行视网膜外放液情况进行对比。结果 经RTA测量及观察证实 ,RD术后黄斑水肿发生率为 31% ;术前屈光度 <- 6 .0D者术后黄斑水肿发生率为 31.8% ,而≥ - 6 .0D为 30 .6 % ,二者差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ;术中行视网膜下液外放液术后黄斑水肿发生率为 33.3% ,而术中未行外放液者为 30 .6 % ,二者差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ;视网膜裂孔位于上方象限的黄斑水肿发生率为 38.7% ,位于下方象限其发生率为 2 2 .2 % ,二者差异有显著性 (P <0 .0 1) ;上方裂孔大于 3PD者黄斑水肿发生率 19.4 % ,而小于 1PD者为 3.2 % ,二者差异有显著性 (P <0 .0 1)。结论 通过RTA可精确测量并观察黄斑水肿发生情况 ,且RD术后黄斑水肿的发生率与视网膜裂孔大小及位置有关 ,而与术前患眼屈光度及术中是否行视网膜下液外放液无关。视网膜血液循环障碍。
- 刘早霞吴雅臻杜园园李中秋
- 关键词：视网膜脱离视网膜脱离术术后黄斑水肿视网膜厚度分析仪
