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李力

作品数:66 被引量:321H指数:11
供职机构:天津市疾病预防控制中心更多>>
发文基金:国家科技重大专项天津市科技支撑计划天津市科技发展战略研究计划项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 62篇期刊文章
  • 4篇科技成果

领域

  • 65篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 37篇病毒
  • 15篇基因
  • 12篇汉坦病毒
  • 11篇手足
  • 11篇手足口
  • 11篇手足口病
  • 10篇肠道
  • 10篇出血热
  • 9篇肾综合征
  • 9篇肾综合征出血...
  • 9篇综合征
  • 9篇综合征出血热
  • 9篇肠道病毒
  • 7篇流行病
  • 7篇流行病学
  • 7篇柯萨奇
  • 7篇病原
  • 6篇抗体
  • 6篇柯萨奇病毒
  • 6篇病原学

机构

  • 45篇天津市疾病预...
  • 21篇天津市卫生防...
  • 14篇天津医科大学
  • 2篇天津市预防医...
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  • 1篇北京市疾病预...
  • 1篇河南省疾病预...
  • 1篇上海交通大学
  • 1篇天津市第一中...
  • 1篇江苏省疾病预...
  • 1篇辽宁省疾病预...
  • 1篇山东省疾病预...
  • 1篇武警医学院
  • 1篇浙江省疾病预...
  • 1篇中国疾病预防...
  • 1篇北京市通州区...
  • 1篇海南省疾病预...
  • 1篇云南省疾病预...
  • 1篇天津市传染病...
  • 1篇中国疾病预防...

作者

  • 66篇李力
  • 36篇杨东靖
  • 30篇苏旭
  • 29篇吕莉琨
  • 15篇陈锦英
  • 14篇李佳萌
  • 12篇丁建清
  • 9篇田永琴
  • 8篇王志锐
  • 7篇董杰
  • 6篇田宏
  • 5篇李晓燕
  • 5篇董晓春
  • 5篇罗云秋
  • 4篇王书梅
  • 4篇王秀英
  • 4篇王伟
  • 4篇张之伦
  • 4篇谢彤
  • 3篇赵凤玲

传媒

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  • 4篇天津医药
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  • 3篇中国公共卫生
  • 3篇口岸卫生控制
  • 3篇中国人兽共患...
  • 2篇职业与健康
  • 2篇中华微生物学...
  • 2篇中华检验医学...
  • 2篇病毒学报
  • 2篇中国媒介生物...
  • 2篇国际病毒学杂...
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  • 1篇传染病信息
  • 1篇医学综述
  • 1篇解放军预防医...
  • 1篇国外医学(微...

年份

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  • 2篇2018
  • 4篇2017
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  • 1篇2015
  • 4篇2013
  • 9篇2012
  • 3篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 3篇2008
  • 6篇2007
  • 4篇2006
  • 7篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2002
  • 2篇2001
66 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
霍乱弧菌16srRNA核糖体基因型的研究
丁建清王书梅田永琴董杰于凌琪李力
本研究从1964-1999年三十余年的霍乱保留株开展研究,国内仅以近两年菌株或以0139为研究对象。阐明了天津市不同地区流行的霍乱基因型的差异。研究证实了RT10和RT11型为国内新发现型别。证实国内目前发现九个基因型别...
关键词:
关键词:霍乱弧菌杂交
汉坦病毒S基因在大肠埃希菌中的克隆及表达被引量:4
2006年
目的:在大肠埃希菌中克隆和表达汉坦病毒SEO型及HTN型S基因。方法:PCR扩增汉坦病毒SEO型L99株及HTN型Z10株S基因读码区,前者经EcoRI及XhoI双酶切,后者经SacI及XhoI双酶切,将两者定向克隆入pET32a(+),转入感受态E.coliTop10。获取重组质粒,经PCR、双酶切及序列分析鉴定后,转入E.coliBL21感受态,经IPTG诱导表达,其产物经SDS-PAGE和Western-blot检测。结果:SEO型L99株及HTN型Z10株S基因正确克隆于pET32a(+),目的蛋白的分子质量约为67.1ku,表达量占菌体总蛋白的40%以上,Western-blot有特异性条带。结论:SEO型及HTN型汉坦病毒S基因在大肠埃希菌中获得表达,为其后的应用奠定了基础。
徐昭陈锦英李力杨东靖
关键词:汉坦病毒大肠杆菌克隆基因表达
全国首期立克次体实验室质量评估被引量:2
2009年
目的评估全国9省、市CDC实验室(排名不分先后)立克次体检测技术质量。方法国家实验室统一向参加单位发放3种血清及5种PCR质控品及必要相关试剂,各单位在本实验室现有仪器设备、常规使用试剂及各种量器等条件下按质控要求采用间接免疫荧光实验和PCR进行检测,规定时间内反馈检测结果。我们对IgG抗体滴度值和PCR的特异性、灵敏度进行评估。结果9个参加单位,除一个单位对S3血清质控品不合格外,其他均合格。除一个单位对P4PCR质控品检测不合格外,其他检测均达到要求。结论参加本次质控的9个实验室,7个通过此次考核。2个实验室须进一步实验室优化调整。
张丽娟杜燕华李力李娟李伟红陆群英吕惠史永林吴斌朱建华
关键词:立克次体实验室
一种新的Bt杀虫基因HJC原核表达蛋白活性的鉴定
2012年
HJC基因是由2个Bt基因(cry1Ab和vip3)经过人工融合而成,具有更广谱的杀虫活性,可延缓害虫产生交互抗性的时间。将已构建好的携带HJC基因的重组质粒pET28a-HJC转化到大肠杆菌BL21中诱导表达。该HJC融合蛋白主要以包涵体形式存在,变性条件下使用镍亲和层析柱对其进行纯化,并经尿素梯度透析复性后,进行免疫反应活性及美国白蛾杀虫活性测定。Western blot结果显示,该原核表达蛋白与转HJC基因水稻中的HJC蛋白有相同的免疫反应性,对美国白蛾也有一定的杀虫活性,可以替代植物外源蛋白进行转HJC基因产品的食用安全性评价。
苏旭王静吕莉琨李力杨东靖刘洪亮
关键词:苏云金芽孢杆菌杀虫晶体蛋白CRY1AB
致肾盂肾炎大肠埃希菌对细胞的粘附及侵袭
2007年
目的:研究致肾盂肾炎大肠埃希菌(UPEC)132对细胞的粘附和侵袭能力。方法:对比致病菌株UPEC132及无菌毛代表菌株E.coli K-12 p678-54对Vero、Ketr-3及EJ细胞的粘附率、粘附指数和侵袭指数。结果:E.coli K-12p678-54对此3种细胞无粘附无侵袭,而UPEC132对其有明显作用,可致细胞形态明显改变直至死亡。UPEC132对Vero、Ketr-3及EJ细胞的粘附率分别为(61.44±3.21)%、(55.22±4.09)%和(58.67±5.12)%,差别无统计学意义;对3种细胞的粘附指数分别为1.44±0.06、1.74±0.09和2.27±0.18,有显著性差异(P<0.05)。UPEC132对EJ和Ketr-3细胞的侵袭指数分别为(3.25±0.20)×10-3和(3.00±0.34)×10-3,两者之间无统计学差异,但均高于对Vero细胞的侵袭指数[(2.61±0.32)×10-3,P<0.05]。结论:UPEC132对Vero、Ketr-3、EJ细胞均有粘附和侵袭能力,其中对EJ细胞的粘附能力最强,侵袭力也较Vero细胞强,可利用该细胞深入研究UPEC132的毒力及致病机制。
姚萍陈锦英葛新田永琴李力
关键词:粘附
肾综合征出血热新型捕获IgM-ELISA的建立
李力陈锦英丁建清徐昭苏旭田永琴赵凤玲
该项目为天津市卫生局科技基金资助项目。肾综合征出血热(HFRS)为一种自然疫源性疾病,其病原体是布尼亚病毒科的汉坦病毒。我国是受汉坦病毒危害最为严重的国家,发病人数占世界报道总数的90%以上。天津做为汉坦病毒感染的新疫区...
关键词:
关键词:肾综合征出血热
2014-2016年天津市致病毒性脑炎人类肠道病毒基因特征分析被引量:5
2018年
目的了解天津市引起病毒性脑炎的人类肠道病毒(HEV)构成及其基因特征。方法收集2014-2016年天津市病毒性脑炎患者脑脊液和血清标本,通过细胞培养法分离病毒,采用RT-PCR分段扩增HEV VP1区全长序列并测序,进行同源性分析和基于VP1完整编码区的系统进化分析。结果从82份HEV阳性标本中分离到13株HEVB病毒,分离率15.85%,其中8株CV-B5型,2株E-6型,CV-B3型、E-18型、E-30型各1株。系统进化分析,天津市8株CV-B5与国内流行株C基因型亲缘关系较近,且分为两个不同的分支;HEV-B其它血清型均与国内流行株亲缘关系较近。结论天津市致病毒性脑炎HEV病原谱呈多样性特点,其中CV-B5为优势病原体,属于C基因型,且可能存在两条不同的传播链。
谭昭麟吕莉琨李力杨东靖郑宝璐骆晓燕苏旭
关键词:病毒分离VP1基因系统进化分析
天津市2008-2015年手足口病流行病学特征及病原学监测分析被引量:16
2017年
目的探讨天津市手足口病的流行情况和病原学特征。方法收集2008-2015年国家传染病报告信息系统中报告的天津市临床诊断的手足口病病例的疫情资料,采集11 901例临床诊断手足口病的病例标本对其进行肠道病毒检测。结果 2008-2015年天津市手足口病的高发年份为2010年,发病率为229.43/10万,高发月份为6~7月份,高发年龄为1~3岁,津南区、静海区和蓟县为高发区县。重症病例发生率仅为0.15%,主要发生在6~7月份,主要病原为EV-A71,占87.00%。2008-2012年天津市手足口病的主要病原为EV-A71,分布占全部阳性病原的85.88%、43.17%、44.32%、49.24%和40.41%。2013年和2015年以CV-A6为主,分别占54.69%和41.01%,2014年以CV-A16为主占34.38%。重症病例和轻症病例的病原构成经χ~2检验,差异有统计学意义(P=0.000)。结论在手足口病高发季节前应对重点地区、重点人群进行宣传预防,以防止手足口病大范围暴发流行。
李佳萌吕莉琨李力谭昭麟李琳顾新蕊许文波
关键词:手足口病病原学
2013-2017年天津市柯萨奇病毒A6型分离株基因特征分析被引量:8
2018年
目的分析天津市引起手足口病(hand,foot,and mouth disease,HFMD)的柯萨奇病毒A6型(Coxsackievirus A6,CV-A6)VP1区基因特征。方法收集2013-2017年分离自天津市HFMD患者的CV-A6毒株,采用RT-PCR扩增VP1区基因全长序列并测序,使用DNAStar 5.01软件进行同源性分析,使用MEGA 5.05软件进行基于VP1完整编码区的系统进化分析。结果 38株CV-A6分离株之间的核苷酸及氨基酸同源性分别为87.4%~100.0%和93.3%~100.0%;系统进化分析显示,38株CV-A6均为D基因型,其中2013年2株为D2基因亚型,其余36株均为D3基因亚型。D3亚型又可分为D3a和D3b2个进化分支,其中32株属于D3a分支,4株属于D3b分支。结论 2013-2017年天津市致手足口病CV-A6流行株主要为D2和D3基因亚型,D3基因亚型又包括D3a和D3b两个进化分支,并以D3a进化分支为主,且呈隔年高发态势。
谭昭麟吕莉琨李力庄志超李佳萌苏旭
关键词:手足口病系统进化分析
荧光定量RT-PCR检测柯萨奇病毒A组6和10型的方法建立及应用被引量:4
2015年
目的 建立柯萨奇病毒A组6(Coxsackievirus A6,CVA6)和10型(CVA10)的SYBRGreen Ⅰ荧光定量RT-PCR方法并进行评价及初步应用.方法 根据GenBank上的CVA6和CVA10序列,分别设计特异性引物,建立SYBR Green Ⅰ荧光定量RT-PCR方法体系,并分别进行灵敏度,重复性和特异性检测,然后利用该方法对649份2014年天津市未明确分型的肠道病毒阳性标本进行检测.结果 成功建立CVA6和CVA10的SYBR GreenⅠ荧光定量RT-PCR方法及定量标准曲线,其检出限均为101 copies/μL,重复性实验的变异系数均小于2%.该方法特异性强,与柯萨奇病毒(A组2、4、5、16型)、肠道病毒EV71型、诺如病毒、轮状病毒、麻疹病毒和乙型流感病毒均无交叉反应.利用该方法检测649份未分型标本,发现136份为CVA6阳性和174份为CVA10阳性,分别占未分型阳性标本的20.96%和26.81%.结论 本研究建立的检测CVA6和CVA10荧光定量RT-PCR方法灵敏度高、重复性好、特异性强,应用于2014年天津市手足口病监测,发现C VA6和CVA10已成为优势型病原体.
苏旭吕莉琨李力杨东靖李佳萌谭昭麟
关键词:手足口病荧光定量RT-PCR
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