李力
- 作品数：87 被引量：938H指数：17
- 供职机构：中国农业科学院农业资源与农业区划研究所更多>>
- 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家高技术研究发展计划国家现代农业产业技术体系建设项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学环境科学与工程轻工技术与工程更多>>
- 一种快速降解水稻秸秆的复合菌系的筛选构建方法及复合菌系
- 本发明一种快速降解水稻秸秆的复合菌系的筛选构建方法及复合菌系，属于微生物筛选方法技术领域。包括以下步骤：(1)菌种池的构建，(2)固体培养基的制备，和(3)复合菌系的筛选构建。该方法筛选的复合菌系包括细菌和真菌。本发明具...
- 沈德龙刘甲锋关大伟陈慧君李力姜昕李俊
- 文献传递
- 应用16S rDNA克隆文库法分析有机物料腐熟菌剂细菌组成被引量：5
- 2007年
- 应用16SrDNA克隆文库法对有机物料腐熟菌剂A和B样品中的细菌组成进行分析研究。结果表明,样品A有14个OTU,主要是融合乳杆菌(Weissella confusa)、枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)和短小芽孢杆菌(Bacillus pumilus),其比例分别占总克隆文库的28.6%、30.4%和23.2%;样品B有43个OTU,主要是布氏乳杆菌(Lactobacillus buchneri)、香肠乳杆菌(Lactobacillus farciminis)和耐酸乳杆菌(Lactobacillus acetotolerans),占总克隆文库的比例分别为18.03%、18.86%和13.12%;所得出的结果均与产品标注存在差异,样品A未提及细菌的种类,而样品B只标注短小芽孢杆菌。研究表明这一方法在微生物菌剂细菌组成分析及其质量检测中具有良好的应用前景。
- 李国媛李俊姜昕李力沈德龙
- 微生物肥料中大肠菌群的测定及鉴别
- 2005年
- 为了正确区分微生物肥料产品中的大肠菌群,对近期检测的样品在伊红美兰(EMB)平板上得到的52株细菌进行了验证,并根据菌落的颜色和形态挑选出18个菌株,用Biolog微生物自动鉴定系统进行鉴定,以大肠杆菌科的4属7株标准菌株进行对照,鉴定结果和标准菌株一致。同时对微生物肥料中常用的13株革兰氏阳性(或可变)菌株和8株革兰氏阴性菌株也作了大肠菌群检测试验。其中,革兰氏阳性(或可变)菌株在乳糖胆盐发酵管和EMB平板上结果均为阴性,革兰氏阴性菌8株中有3株能利用乳糖,但都不产气,可以通过验证试验加以区分。明确了微生物肥料产品中常用菌种利用乳糖的情况以及在EMB平板上经常出现的不同菌落的分类地位,对大肠菌群的判定具有指导意义。
- 冯瑞华张玉洁李力曹凤明关大伟
- 关键词：微生物肥料大肠菌群BIOLOG
- 微生物肥料产品质量安全风险因子识别及现状评价被引量：10
- 2016年
- 微生物肥料在推进绿色生态农业发展中有不可替代的作用。本文针对微生物肥料产品的组成和特点,对产品中的功能微生物菌种和原料辅料中潜在的风险因子进行了识别和危害描述,并对2016年代表性微生物肥料产品及菌株进行了质量安全分析评价,阐述了其质量安全现状,提出了4方面的微生物肥料产品质量安全风险评估对策与建议。
- 马鸣超姜昕曹凤明李力关大伟李俊
- 关键词：风险评估
- 用DGGE技术分析污水人工快速渗滤系统中微生物种群分布被引量：12
- 2007年
- 从深圳运行中的人工快速渗滤系统(CRI)的砂层填料中以5cm^10cm间隔垂直取10个样品,进行16S rDNAV3区的DGGE分析,结果表明,CRI系统中微生物种群随着深度的增加逐渐减少,在快渗池砂层填料的30cm深度范围内,微生物群落组成至少有18种,主要是Firmicutes、alpha proteobacterium中的异养菌,它们是COD降解的主要参与者;而在40cm及更深范围,菌群减少为12种甚至更少,优势菌是Acidovorax sp.、Nitrospira sp.、Clostridium sp.等,表明快渗池下部存在较强的硝化作用和厌氧的微环境,快渗池上、下层之间呈现出不同的多样性。结果揭示出CRI系统中的微生物种群空间分布状况,为其处理效果的稳定和提高提供了理论基础。
- 姜昕马鸣超李俊李力钟佐燊
- 关键词：人工快渗系统RDNA
- 植物乳杆菌PCR检测、鉴定特异引物对
- 本发明公开了一对植物乳杆菌的特异引物，这对引物可以快速、准确地检测出植物乳杆菌。同时建立了植物乳杆菌的PCR鉴定方法，可根据扩增产物是否产生特异的植物乳杆菌条带(大小为100bp)，对微生物肥料中的植物乳杆菌进行检测和鉴...
- 杨小红曹凤明关大伟李俊沈德龙姜昕冯瑞华李力陈慧君葛一凡邴晓会
- 文献传递
- 耐高氮优良大豆根瘤菌株的筛选与鉴定被引量：12
- 2014年
- 采用高氮平板与蛭石盆栽相结合的方法,以黑龙江省农业科学院1979年设立的黑土长期定位试验7种不同施肥处理中分离到的254株大豆根瘤菌为材料,筛选耐高氮的优良大豆根瘤菌。高氮平板结果显示:随着尿素浓度的增加,可生长的菌株数量逐渐减少,其中严重抑制菌株生长的尿素浓度为5 g·L-1,该浓度条件下只有11株菌能够生长,均来自连续施用氮肥的处理。进一步采用模拟高氮环境蛭石盆栽的方法,将能在5 g·L-1尿素条件下生长的11株菌进行复筛,以植株干重、植株全氮量、根瘤干重和数量作为评价指标,获得1株在高氮条件下具有结瘤固氮能力的菌株5841。经16S r DNA序列系统发育分析,初步确定该菌株属于日本慢生大豆根瘤菌(Brandyrhizobium japonicum)。
- 柏宇关大伟李力姜昕马鸣超李俊
- 关键词：大豆根瘤菌优良菌株
- 一种鉴定微生物肥料中侧孢短芽孢杆菌的方法
- 本发明提供了一种简单、快速检测和鉴定微生物肥料中侧孢短芽孢杆菌的技术。本技术设计了侧孢短芽孢杆菌的特异引物，建立了这种芽孢菌的PCR鉴定方法，可以根据样品基因组DNA的PCR扩增结果，对微生物肥料中的侧孢短芽孢杆菌进行检...
- 曹凤明李俊沈德龙姜昕关大伟李力杨小红陈慧君葛一凡
- 文献传递
- 多重PCR技术检测微生物肥料中巨大芽孢杆菌和蜡样群芽孢杆菌的研究与应用被引量：3
- 2009年
- 巨大芽孢杆菌是微生物肥料生产中的常用菌种,与之形态上相似的蜡样群芽孢杆菌(蜡样芽孢杆菌、苏云金芽孢杆菌、蕈状芽孢杆菌)则是产品中常见的污染菌,传统方法区分两者费时费力,有必要建立检测这两类芽孢杆菌的PCR方法。本文利用已登录的spoOA基因序列分别设计和筛选了上述两个种(群)的特异引物,并建立了多重PCR检测技术。使用该方法对巨大芽孢杆菌、蜡样群芽孢杆菌和其他芽孢菌共3属13种24株标准菌株的基因组DNA进行扩增,以检验其特异性。结果显示,巨大芽孢杆菌、蜡样群芽孢杆菌基因组DNA分别产生大小不同的唯一产物,其他芽孢杆菌均为阴性。该多重PCR检测方法的灵敏度经测定为105CFU/mL。同时对10株待测菌株和8个微生物肥料产品进行检测,其鉴定结果与常规鉴定结果一致。以上结果表明,本文建立的多重PCR方法具有较高的特异性和灵敏度,可快速、准确鉴定巨大芽孢杆菌和蜡样群芽孢杆菌,在微生物肥料检测方面有良好的实用前景。
- 曹凤明李俊沈德龙关大伟李力
- 关键词：巨大芽孢杆菌多重PCR
- 甘草内生细菌的分离及生防益菌的筛选
- 从内蒙乌拉尔甘草健康植株的根茎叶中共分离到内生细菌98株,经初步鉴定芽孢杆菌属(Bacillus sp.)为优势种群,约占30％.从不同生长年份甘草的根、茎、叶组织中分离内生细菌种群密度不一样,从5.0×104～2.9×...
- 饶小莉沈德龙李俊姜昕冯瑞华李力张敏
- 关键词：甘草内生细菌拮抗
- 文献传递
