李劲松
- 作品数：32 被引量：150H指数：7
- 供职机构：温州医科大学更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金温州市科技计划项目浙江省科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学环境科学与工程更多>>
- 黄连对系统性白色念珠菌病小鼠模型影响的实验研究被引量：4
- 2013年
- 目的:观察黄连对系统性白色念珠菌病动物模型小鼠的抗白色念珠菌作用。方法:采用尾静脉注射白色念珠菌10231(candida albicans)的方式,建立系统性白色念珠菌病动物模型。观察系统性白色念珠菌感染小鼠模型死亡率随时间推移变化的情况,及黄连水煎液灌胃对模型小鼠生存率及肾组织白色念珠菌集落数的影响。结果:黄连高剂量灌胃组与氟康唑灌胃组生存时间均长于模型对照组,差异有统计学意义(均P
- 王文花李劲松胡臻胡海燕郑国庆李佩珍张晓艳李玲
- 关键词：黄连小鼠动物模型
- 系统性白色念珠菌模型小鼠的制作初探被引量：1
- 2012年
- [目的]探讨系统性白色念珠菌感染小鼠模型的最佳制作方法。[方法]分别采用白色念珠菌菌液灌胃、腹腔注射和尾静脉注射三种不同给药方式处理相同数量的小鼠,观察每组小鼠死亡率及肾组织白色念珠菌集落数的变化情况。[结果]三种不同给药方式对小鼠存活时间的影响无显著性差异,与灌胃组及腹腔注射组比较,尾静脉注射组肾组织培养菌落数最少。[结论]提示系统性白色念珠菌动物模型可选用腹腔注射方式建立。
- 王文花李劲松李玲张莹
- 关键词：白色念珠菌小鼠模型灌胃腹腔注射尾静脉注射
- 医院感染阴沟肠杆菌中整合子的检测及特点被引量：3
- 2009年
- 目的研究整合子在医院感染阴沟肠杆菌中的分布及其与细菌耐药的相关性,探讨Ⅰ类整合子与临床耐药播散的关系。方法运用K-B法检测临床株的耐药表型,双纸片扩散法检测ESBLs,PCR扩增筛选含整合子的临床菌株,接合传递实验、套式PCR、质粒谱分析及DNA测序研究携带耐药基因的Ⅰ类整合子与耐药播散的关系。结果医院感染阴沟肠杆菌69.2%含Ⅰ类整合子,未检测出Ⅱ类和Ⅲ类整合子。Ⅰ类整合子可变区扩增片段大小从1.0～2.3kb不等,编码对氨基糖苷类抗生素、磺胺类药物和氯霉素耐药的基因。整合子阳性组中ESBLs、多重耐药菌均明显高于阴性组。整合子可通过质粒在不同菌属间水平传播。结论Ⅰ类整合子在医院感染阴沟肠杆菌中广泛分布,可通过质粒在不同菌属间水平传播,在耐药基因传播中起重要作用,应引起临床足够的重视。
- 肖怡钱菊娣周铁丽项领张寿国李劲松
- 关键词：阴沟肠杆菌整合子
- 中国温州地区汉族人群甲型血友病多态性位点BCLⅠ调查被引量：1
- 2008年
- 目的为了探讨适合温州地区人群的多态性位点,提高甲型血友病基因诊断效率,在温州地区内对FⅧ基因18内含子上的多态性位点BCL Ⅰ的分布情况进行检测。方法用聚合酶链反应(PCR)和聚丙烯酰胺凝胶电泳的方法,检测温州地区男女性各96名的288条X染色体。结果温州地区汉族人群BCL Ⅰ遗传多态性位点基因频率为34.38%,女性杂合子频率为43.75%,多态信息量(PIC)为0.451 2。结论该位点在温州地区汉族人群中有足够的信息量,为甲型血友病的高多态遗传标志之一,可应用于该地区甲型血友病携带者筛查和产前诊断。
- 梁万东李劲松毕云天
- 关键词：甲型血友病BCL基因诊断
- 一种利用蛋白组技术获得钝顶螺旋藻耐盐功能基因的方法
- 本发明公开了一种利用蛋白组技术获得钝顶螺旋藻耐盐功能基因的方法，该方法包括以下步骤：培养三组螺旋藻，收集藻细胞，提取各组螺旋藻的全蛋白，测定蛋白样品的蛋白浓度；分离三个条件下螺旋藻的全蛋白，获得高分辨率的胶图，分析三个条...
- 包其郁李佩珍丁力应俊任凭杨雷李劲松
- 文献传递
- IL-8基因多态性与中国人群炎症性肠病风险的相关性被引量：8
- 2011年
- 目的观察白细胞介素8（IL-8）基因多态性与炎症性肠病（IBD）的相关性。方法应用PCR-RFLP法和PCR-SSP法对183例无关联的IBD患者[包括142例溃疡性结肠炎（UC）患者和41例克罗恩病（CD）]和160例健康对照者IL-8基因的5个单核苷酸多态位点（SNPs）（-845（T／C），-738（T／A），-353（A／T），-251（T／A）和＋678（T／C））进行分析。结果单个SNP与IBD发生风险没有关联，IL-8基因-353A／T、-251T／A和＋678T／C三位点的特殊单体型AAT在UC患者中的频率明显高于健康对照组（31．0％比23．7％，P=0．046），不过这种单体型在CD患者和对照中的分布没有差别。结论IL-8基因的单体型AAT与UC发病之间明显存在一定程度的关联（OR=1．441，95％C11．007～2．063）。
- 梁万东李劲松李克深金捷闫峻杨纪峰毕云天
- 关键词：单核苷酸多态单体型
- 常见深部念珠菌感染快速基因诊断被引量：12
- 2004年
- 目的 研究快速、准确的常见病原念珠菌基因诊断方法 ,为临床深部念珠菌感染的分子诊断奠定基础。方法 收集常见深部念珠菌感染临床株 ,应用多重聚合酶链反应 (PCR)技术扩增念珠菌rDNA的内部转录间隔区ITS1～ITS2 ,根据PCR产物片段的大小进行快速基因鉴定。结果 依据多重PCR电泳图谱将 5 3株常见医院感染念珠菌分为 5型 :(1 )热带念珠菌 1 4株 ,单一条带 ,大小约 35 0bp ;(2 )白色念珠菌 2 5株 ,2条带 ,大小约 1 5 0bp和 5 5 0bp;(3)光滑念珠菌 8株 ,单一条带 ,大小约 90 0bp;(4 )克柔念珠菌 5株 ,单一条带 ,大小约 5 5 0bp ;(5 )乳酒念珠菌 1株 ,单一条带 ,大小约 70 0bp。常见病原菌经PCR扩增均无产物。 结论 快速多重引物PCR诊断结果与常规生化鉴定一致 ,检出率 1 0 0 % ,无假阳性。此方法简单、快速灵敏、特异性高、重复性好 。
- 李劲松宋诗铎祁伟魏殿军
- 关键词：念珠菌病基因诊断
- Solexa测序法在肺炎克雷伯菌质粒基因组测序中的应用
- 2010年
- Solexa测序方法以单分子阵列技术为基础，具有所需样品量少、高通量、高精确性、拥有简单易操作的自动化平台和功能强大等特点。可以同时检测上亿个核苷酸片段，在同一个芯片或几个芯片上花费很少的成本（只需常规方法的1％）就可测试全基因组。与传统的Sanger测序技术相比，无需建库与克隆挑取的工作，且每次反应只要7．5h，即可得到1亿个核苷酸序列，测序速度是传统Sanger方式的100倍。Solexa测序技术为目前遗传分析和功能基因组等研究领域提供了全新的应用方案。
- 李劲松钱菊娣周铁丽包其郁
- 关键词：基因组测序肺炎克雷伯菌测序法质粒测序技术功能基因组
- 医院感染革兰阴性杆菌中整合子介导耐药及水平播散机制研究被引量：14
- 2008年
- 目的研究整合子在医院感染革兰阴性杆菌中的分布及其与病原菌耐药的相关性，探讨Ⅰ类整合子与临床耐药播散的关系。方法运用K—B法检测临床株的耐药表型，纸片扩散法检测产超广谱β-内酰胺酶（ESBLs），PCR扩增筛选含整合子的临床菌株，接合传递实验、套式PCR、质粒谱分析及DNA测序研究携带耐药基因的Ⅰ类整合子与耐药播散的关系。结果66．4％的医院感染革兰阴性杆菌Ⅰ类整合子阳性，未检测出Ⅱ、Ⅲ类整合子；Ⅰ类整合子可变区扩增片段大小从0．7～2．3kb，编码对氨基糖苷类、磺胺类抗菌药物和氯霉素耐药的基因；整合子阳性组中ESBLs、多药耐药菌均明显高于阴性组；整合子可通过质粒在不同菌属间水平传播。结论Ⅰ类整合子在医院感染革兰阴性杆菌中广泛分布，可通过质粒在不同菌属间水平传播，在耐药基因传播中起重要作用，应引起临床足够的重视。
- 李劲松钱菊娣项领张寿国王垂桥包其郁
- 关键词：医院感染革兰阴性杆菌整合子耐药
- 高通量混合基因测序预测志贺菌属新型耐药基因研究
- 2014年
- 目的通过高通量测序结合生物信息学分析,预测110株志贺菌属中与耐药基因库序列相似度差异较大的潜在新型耐药基因。方法 110株志贺菌属来源于2006年6月-2011年6月温州地区不同医院腹泻患者粪便标本,采用碱裂解法提取志贺菌属的混合基因DNA,Illumina HiSeq 2000高通量测序;通过基于同源比对核心算法的基因分析,挖掘与已知耐药基因遗传变异较大、相似性较低的潜在新型耐药基因。结果 110株志贺菌属中福氏志贺菌30株、宋氏志贺菌80株,福氏、宋氏志贺菌高通量测序总碱基数分别为4.9和3.5Gb;志贺菌属高通量测序数据信息挖掘,分别获得潜在的耐药片段宋氏志贺菌255个和福氏志贺菌272个,分布于712条Unigene中;GO和COG蛋白功能数据库注释,发现其分子功能绝大多数与转运(21.3%)、催化(25.2%)、结合(25.2%)和转录调控(9.3%),福氏志贺菌denovo组装后预测发现外排泵基因mdt操纵子。结论研究提出的基于同源比对的核心算法,可以有效地预测与参考耐药基因序列相似性较低的基因,为新型耐药基因的发现提供了思路。
- 靳春雷宋智健周铁丽包其郁李劲松
- 关键词：志贺菌属测序
