李华锋
- 作品数：2 被引量：1H指数：1
- 供职机构：北京化工大学材料科学与工程学院化工资源有效利用国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- [Fe（H2O）m（OH）n]^x配合物电子结构的理论研究被引量：1
- 2007年
- 在B3PW91/6-31G(d,p)计算水平上,对铁离子配合物[Fe(H2O)m(OH)n]x(m+n=4;x=3+,2+,1+,0,1-)的5种可能构型进行优化计算,分析比较了优化结果的几何构型、电荷布居以及能量。计算结果表明:这5种配合物在理论上都有可能稳定存在,配体以氧原子与铁离子配位并形成四面体构型,有部分电荷从氧原子转移到铁离子,OH-与Fe3+的配位作用较强。铁离子的d电子以高自旋的形式排布,形成开壳层的电子结构,其中Fe(OH)4-的d电子最难以发生跃迁。比较具有相同数量Fe3+、H2O和OH-的[Fe(H2O)m(OH)n+jH2O+kOH-]体系的能量,发现随着[Fe(H2O)m(OH)n]x中OH-数量的增加,H2O数量的减少,体系的能量逐渐降低。所以,[Fe(OH)4-+6H2O+2OH-]体系最稳定,与布居分析中OH-与Fe3+的配位作用较强的结果相一致。
- 李华锋蒲敏郭玉华
- 关键词：密度泛函理论类水滑石电子结构布居分析
- [Fe(H<,2>O)<,m>(OH)<,n>]<'x>配合物及MgFe-LDHs电子结构的理论研究
- 本论文采用量子化学密度泛函理论(DFT)的B3PW91方法，对铁离子配合物[Fe(H2O)m(OH)n]x(m+n=4，5，6)的可能构型进行优化计算，分析比较了优化结果的几何构型、电荷布居以及能量;从Mg2+和Fe3+...
- 李华锋
- 关键词：类水滑石电子结构密度泛函理论
- 文献传递
