李帅鹏
- 作品数：18 被引量：54H指数：5
- 供职机构：吉林大学物理学院更多>>
- 发文基金：公益性行业(农业)科研专项国家自然科学基金农业部农业行业标准制定和修订项目更多>>
- 相关领域：农业科学理学轻工技术与工程医药卫生更多>>
- 基于JSP技术的触摸屏实验信息系统
- 2013年
- 阐述了一种基于JSP技术的触摸屏实验信息系统。该系统的构建重点考虑了通过JSP、JDK与JDBC技术相结合,建立实验信息数据库,在网页上执行SQL命令,使用触摸屏实现查询、添加和删除服务器上实验信息数据库的内容。
- 李帅鹏林晓珑高春歌姜永恒
- 关键词：JSPJDKJDBC触摸屏数据库
- 高效液相色谱-串联质谱法测定牛(羊)奶中阿莫西林的残留被引量：5
- 2014年
- 【目的】建立奶中阿莫西林残留检测的高效液相色谱-串联质谱方法．【方法】2g样品经乙醇沉淀蛋白质后，转入梨形瓶中旋转蒸发浓缩至约0.5 mL左右，用pH 4.5乙酸铵溶液定容，净化后检测．流动相为乙腈和体积分数0.1％甲酸水溶液，梯度洗脱，经Luna 5μm C18色谱柱分离，采用电喷雾电离，多反应监测正离子模式对阿莫西林进行定量分析．【结果和结论】采用基质匹配法对奶中阿莫西林的含量进行标准校正，在阿莫西林质量浓度为1～400μg· L-1范围内呈现良好的线性关系，相关系数＞0.999；奶中加标样品的检出限（按信噪比 S/N≥3计）为1μg· kg-1，定量限（按信噪比S/N≥10计）为2μg· kg-1．在定量限、1/2最高残留限量（5μg· kg -1）、最高残留限量（10μg· kg-1）、2倍最高残留限量（20μg· kg-1）添加水平下，奶中阿莫西林的平均回收率为75.6％～91.0％，相对标准偏差为1.6％～10.2％．
- 李帅鹏黄显会许颖郭春娜孔祥凯
- 关键词：高效液相色谱-串联质谱阿莫西林
- 一种沙丁胺醇人工抗原合成方法及在胶体金免疫试纸条的应用
- 本发明公开了一种沙丁胺醇人工抗原合成方法及在胶体金免疫试纸条的应用。本发明所述的沙丁胺醇人工抗原的结构式如式（Ⅰ）所示：<Image file="29319DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he="66" ...
- 陈观银黄显会李帅鹏
- 文献传递
- 一种用于防治干奶期奶牛乳房炎的乳房注入剂及其制备方法
- 本发明涉及新型兽药，特别是涉及一种用于防治奶牛干奶期、产后隐性和亚临床型乳房炎的乳房注入剂及其制备方法。所述注入剂含有以下组分：头孢洛宁、二硬脂酸铝及液体石蜡。与现有技术相比，本发明涉及的乳房注入剂具有长效、稳定、广谱、...
- 李帅鹏黄显会
- 文献传递
- 动物可食性组织中克拉维酸残留HPLC-MS/MS检测方法被引量：2
- 2013年
- 【目的】建立动物可食性组织中克拉维酸残留检测的高效液相色谱-串联质谱方法。【方法】1 g组织样品用3 mL 0.01 mol·L-1乙酸铵和3 mL乙腈提取后,经二氯甲烷反相提取净化,取水相定容到4 mL,正己烷除脂后上机检测。流动相为乙腈和0.1%甲酸水,梯度洗脱,经Luna 5μC8色谱柱分离,采用电喷雾电离,多反应监测负离子模式对克拉维酸进行定量分析。【结果】采用基质匹配法对组织中克拉维酸的含量进行标准校正,克拉维酸质量浓度在5—500μg·L-1范围内与峰面积间呈现良好的线性关系(r>0.999);组织中加标样品的检出限(按信噪比S/N≥3计)为10μg·kg-1,定量限(按信噪比S/N≥10计)为20μg·kg-1。在定量限、1/2最高残留限量、最高残留限量、2倍最高残留限量4个添加水平下,组织中克拉维酸的平均回收率为76.39%—89.26%,日间相对标准偏差为1.89%—6.20%。【结论】该方法可用于动物可食性组织中克拉维酸残留的分析检测。
- 李帅鹏黄显会杨刚郭春娜
- 关键词：高效液相色谱-串联质谱克拉维酸
- 高效液相色谱-串联质谱法检测牛奶中头孢洛宁残留被引量：9
- 2014年
- 建立了牛奶中头孢洛宁残留检测的高效液相色谱-串联质谱方法。1g 牛奶经乙腈沉淀蛋白质后，上清液于37℃水浴下氮气吹干，用1 mL甲醇-0.1％甲酸水溶液（3：7，v/v）复溶，正己烷除脂净化后检测。流动相为乙腈和0.1％甲酸水溶液，梯度洗脱，经 C18色谱柱分离，采用多反应监测正离子模式对头孢洛宁进行定性定量分析。采用基质匹配法对牛奶中头孢洛宁的含量进行标准校正，在2~200μg/L范围内，头孢洛宁质量浓度与其对应峰面积的线性关系良好，相关系数﹥0.999。牛奶中加标样品的检出限（按S/N≥3计）为0.5μg/kg，定量限（ S/N≥10计）为2μg/kg。在定量限、1/2最高残留限量、最高残留限量、2倍最高残留限量添加水平下，牛奶中头孢洛宁的平均回收率为78.5％~86.2％，日内相对标准偏差为1.5％~6.2％，日间相对标准偏差为2.9％~5.6％。该方法可用于牛奶中头孢洛宁的残留检测。
- 李帅鹏郭春娜孟蕾黄显会
- 关键词：高效液相色谱串联质谱牛奶
- 肌注马波沙星在猪组织中残留消除规律被引量：4
- 2014年
- 旨在分析马波沙星在猪体内的残留消除规律并为制定休药期提供依据。30头健康猪按体重以2mg·kg-1肌注给药,每天1次,连续给药3d,最后一次给药后第0.5、1、3、5、8天随机宰杀5头猪取样。试样用三氯甲烷提取,45℃下氮气吹干和正己烷净化后,经高效液相色谱C18色谱柱分离后用紫外检测器检测。结果显示:给药后12h肾组织中的药物浓度最高,为4.93μg·g-1,第5天所有组织的药物浓度均低于最高残留限量。采用Winnonlin软件计算各组织的消除动力学参数,消除快慢依次为肌肉、注射位点、肾、肝和皮脂,其消除半衰期(t1/2β)分别为17.86、17.92、18.20、18.90、21.20h。肾的药时曲线下面积(AUC)最高,为200.16μg·h·g-1,说明肾是马波沙星在猪体内作用的靶器官。参照EMEA对马波沙星制定的MRL,计算得肾的休药期最长,为5.46d。马波沙星注射液在猪体内吸收迅速,分布广泛,消除缓慢,建议休药期为6d。
- 李帅鹏黄显会孔祥凯怀彬彬王伟王辉
- 关键词：高效液相色谱休药期
- 高效液相色谱-串联质谱法测定牛羊组织中苯酚类和水杨酸苯胺类抗蠕虫药多残留被引量：11
- 2014年
- 建立了高效液相色谱-串联质谱法同时测定牛、羊组织中硝碘酚腈、氯羟柳胺、氯氰碘柳胺、碘醚柳胺4种苯酚类和水杨酸苯胺类抗蠕虫药的多残留检测方法.样品用乙腈-丙酮（60∶40,V/V）（肌肉、肝脏和肾脏组织）或1％三乙胺乙腈（脂肪组织）超声提取,MAX阴离子固相萃取柱净化,液相色谱分离,采用多反应监测负离子模式对4种药物同时进行定性定量分析,在1～100μg/L范围内,4种药物与其对应峰面积的线性关系良好,相关系数均大于0.99.在牛、羊组织中的检出限（LOD）均为1μg/kg,定量限（LOQ）均为2.5 μg/kg.在LOQ、0.5倍最高残留限量（MRL）、MRL、2倍MRL添加水平下,4种药物的平均回收率在71％～112％之间,日内相对标准偏差（RSD）在1.1％～14.0％之间,日间RSD在6.4％～14.7％之间.采用本方法对市场上动物可食性组织进行抽样检测,共抽检40份样品,2份样品检测出苯酚类和水杨酸苯胺类抗蠕虫药残留.
- 李帅鹏黄显会王伟严常燕孔祥凯
- 关键词：多残留高效液相色谱-串联质谱
- 二硫化碳在四氢呋喃中的费米共振特性研究被引量：1
- 2014年
- 费米共振现象广泛存在于分子的振动光谱中,如红外光谱、拉曼光谱等。变换浓度方法是光谱分析的一种主要手段。文章中测量了二硫化碳(CS_2)在四氢呋喃(THF)中不同浓度下的拉曼光谱,引入Bertran理论分析研究v_1-2v_2费米共振现象随浓度的变化规律。研究表明,随着二硫化碳体积浓度的降低,溶液中的费米共振特性参数(如光谱强度比、频率间隔、耦合系数、非谐力常数)将随溶剂效应的影响发生明显的变化。例如,光谱强度比逐渐减小,耦合系数逐渐增加等。这些变化不仅受到溶液散射系数的影响,更重要的是弱氢键的形成对振动光谱的影响。光谱图中还出现了拉曼谱线的非对称移动,基频v_1基本没有发生频移,倍频2v_2却逐渐向高波数方向移动,这与理论上的对称移动不相符。通过对分子间微观作用的研究,弱氢键的作用机理可以很好的解释这种现象。这些分析对于进一步研究溶剂效应对费米共振的影响意义重大,对于溶液中的分子振动光谱研究更加具有参考价值。
- 李帅鹏林晓珑张凤琴姜永恒孙宇李思缘朱东友刘孟辉
- 关键词：费米共振拉曼光谱溶剂效应
- 伊维菌素PLA及PLGA微球混悬液在犬体内的药代动力学研究被引量：5
- 2014年
- 【目的】研究并比较伊维菌素微球与伊维菌素普通注射液在犬体内的药代动力学（简称药动学）特征．【方法】18只健康比格犬随机分为3组，分别单次皮下注射伊维菌素聚乳酸（Poly lactic acid，PLA）微球混悬液（3 mg· kg-1），乙交酯丙交酯共聚物（ Poly lactic-co-glycolic acid ， PLGA ）微球混悬液（3 mg · kg-1）及伊维菌素普通注射液（0.3 mg· kg-1），反相高效液相色谱法测定犬血浆内伊维菌素的浓度，运用药动学软件Winnonlin 5.2.1的非房室模型分析方法，计算出有关药动学参数．【结果和结论】伊维菌素普通注射液皮下注射给药后，达峰时间为（1.33±0.21） d，达峰质量浓度为（44.3±5.1） ng· mL-1，药时曲线下面积（AUC0～∞）为（323.26±23.56） ng· mL-1· d；伊维菌素PLA及PLGA微球混悬液皮下注射给药，AUC0～∞分别为（1041.47±73.73）、（1461.77±102.54） ng· mL-1· d，伊维菌素在犬体内维持血药质量浓度＞1 ng · mL-1的时间达140 d以上，所制备的PLA微球和PLGA微球具有明显缓释特性．
- 肖田安怀彬彬李帅鹏陈杖榴黄显会
- 关键词：伊维菌素微球药代动力学
