李庭芳
- 作品数：5 被引量：24H指数：2
- 供职机构：山西医科大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部高等学校骨干教师资助计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 4-酰基-5-吡唑酮的二烃基配合物的合成、表征及其抗癌活性研究
- 该文以1,3--二甲基--5--吡唑酮为母体合成了两种新的强螯体:1,3--二甲基--4-- 乙酰基--5--吡唑酮(HL<,1>)和1,3--二甲基--4--苯甲酰基--5--吡唑酮(HL<,1>)和1,3-- 二甲基...
- 李庭芳
- 关键词：构效关系配位结构抗癌活性
- 文献传递
- 新型有机锡类抗癌化合物的设计合成、先导化合物的结构优化和药理毒理研究
- 李青山韩玲革黄计军牛勃许华赵敬华李云兰梁泰刚杨慧元王耐勤崔景荣李庭芳
- 该课题对有机锡抗癌先导化合物进行系统的结构修饰和优化，药理和毒理研究及作用机制研究。设计合成了一大批多个系列新型结构化合物，所筛选出来的全新结构药物具有我国自主知识产权。项目所研制筛选的新型结构药物在抗癌效果上取得了重大...
- 关键词：
- 关键词：有机锡化合物抗癌活性
- 4-酰基-5-吡唑酮的二烃基锡配合物的合成、表征及其抗癌活性研究被引量：18
- 2000年
- 目的 设计合成一系列新型有机锡化合物 ,通过药理筛选寻找具有抗肿瘤活性的药物并探讨其构效关系。方法 以 4 酰基 5 吡唑酮为配体合成有机锡化合物 ,用元素分析、红外光谱、1H ,13C ,119SnNMR等方法对得到的化合物作结构表征并利用几种药理模型进行体外抗癌活性筛选。结果 合成了一系列R2 SnL2 型有机锡新配合物并确定其结构。结论 药理筛选结果表明 ,多个化合物 (3～ 6 ,9～ 11)对HL 6 0 ,HCT 8,Bel 740 2 ,BGC 82 3和KB癌细胞有效 。
- 李青山李庭芳杨慧元王满元黄计军C.PettinariM.Fabio
- 关键词：抗癌药
- 1,3-二甲基-4-酰基-5-吡唑酮二烃基锡抗癌配合物与单核苷酸作用的研究被引量：10
- 2002年
- 目的 研究 1,3 二甲基 4 乙酰基 5 吡唑酮 (HL1 )的二烃基锡抗癌配合物在近生理条件下与单核苷酸和DNA的作用机制。方法 以高分辨核磁共振研究有机锡化合物在不同时间、不同条件下与核苷酸的作用方式并用UV法进一步研究有机锡化合物与DNA的作用。结果 (L1 ) 2 SnEt2 与AMP作用时可引起AMP碱基上H( 8) ,H( 2 )和31P峰化学位移值显著变化并可引起DNA增色效应 ;(L1 ) 2 SnMe2 与AMP作用时只引起AMP的31 P化学位移值的显著变化 ,未观察到AMP的H( 8)和H( 2 )化学位移值的明显改变 ,(L1 ) 2 SnMe2 与DNA的作用可导致DNA的减色效应 ;(L1 ) 2 SnEt2 和 (L1 ) 2 SnMe2 在与dCMP和dGMP作用时只引起dCMP和dGMP的31 P的化学位移数值的明显变化。结论3 二甲基 4 乙酰基 5 吡唑酮的二乙基锡配合物 (L1 ) 2 SnEt2 可与AMP的碱基N1 和磷酸根氧原子螯合并可能会破坏DNA的双股螺旋结构 ;而二甲基锡配合物 (L1 ) 2 SnMe2 易与单核苷酸的磷酸氧结合 。
- 宁美英李庭芳李青山
- 关键词：单核苷酸
- 新型有机锡类抗癌化合物的合成;构效关系和作用模式
- 为了进一步阐明有机锡类抗癌化合物的结构—作用模式—活性之间的关系,本文设计合成了一系列非仿铂民snL2(HL为冬酚基。5-吡唑酮。R为甲基,乙基和丁基等有机基团)型抗癌化合物,确定了其晶体结构,考察了构效关系,着重研究了...
- 李青山李庭芳杨慧元王满员黄计军
- 文献传递
