李春晓
- 作品数：17 被引量：31H指数：4
- 供职机构：河北大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金石药集团医药联合研究基金河北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生哲学宗教天文地球更多>>
- 布鲁菌干扰MФ泛素依赖型自噬通路的研究被引量：1
- 2012年
- 目的探讨布鲁菌减毒株S1330对于小鼠巨噬细胞（MФ）泛素依赖型自噬通路的影响。方法应用布鲁菌S1330株作用于小鼠MФ构建体外感染模型。观察M中内的吞噬过程、泛素化水平及自噬水平。实验设立巨噬细胞正常组、感染组、自噬诱导对照组、自噬诱导感染组，应用吉姆萨染色法、免疫荧光法、Westernblot法分别观察不同时间点、不同组MФ内泛素化蛋白含量及自噬水平变化。结果布鲁菌感染MФ0．5h胞内出现泛素化菌体蛋白，随着感染时间的延长，胞内泛素化蛋白聚集持续增多，12hMФ死亡；与之相对应的自噬体标记物LC3B蛋白表达严重不足，而自噬诱导的感染组MФ内泛素化的菌体蛋白比例减少。结论布鲁菌S1330株感染MФ启动胞内泛素化机制，却干扰泛素依赖型自噬通路的成熟，使泛素化菌体蛋白大量聚集不能有效清除，最终导致了MФ功能障碍而死亡。
- 陈冬志洪洋李春晓李娜曹志然王家鑫孟明
- 关键词：巨噬细胞布鲁菌泛素化自噬
- 活化血小板对类风湿关节炎滑膜炎症和增生影响的实验研究被引量：9
- 2012年
- 类风湿性关节炎（rheumatoid arthritis,RA）是一种以关节滑膜慢性炎症病变为主的自身免疫性疾病[1]。RA软骨和关节破坏的主要原因是成纤维样滑膜细胞的类肿瘤样增生、新生血管翳侵蚀、过量分泌的炎性细胞因子及基质金属蛋白酶（matrix metallo-proteinases,MMP）[2-4]。临床观察发现不少活动期甚至部分缓解期的RA患者血小板升高,血液黏稠度增加;而伴有血小板升高的RA患者往往治疗效果较差,病情易反复发作,
- 孟明周蕾高伟敏李春晓马玉琛陈冬志
- 关键词：活化血小板IL-8SP-选择素
- 蛭元方对血小板促进大鼠类风湿关节炎滑膜炎症和增生的影响
- 2012年
- 目的:观察血小板对大鼠类风湿关节炎滑膜炎症反应和细胞增生的影响,探讨蛭元方抑制血小板加剧类风湿关节炎滑膜细胞炎症和增生反应的可能的分子机制。方法:将常规培养的大鼠类纤维母样滑膜细胞株RSC364随机分为正常对照组、血小板对照组、类风湿关节炎滑膜模型组、血小板干预组和蛭元方干预组。在不同浓度TNF诱发的大鼠类风湿关节炎滑膜细胞模型的基础上,以牛II型胶原蛋白刺激血小板活化,用蛭元方含药血清作用于活化血小板干预下的类风湿关节炎模型细胞,采用ELISA法分别检测RSC364细胞培养上清中IL-6、IL-8的生成量和P-选择素的表达情况,采用MTT法观察RSC364细胞增殖的情况。结果:①牛II型胶原蛋白活化血小板5h时,血小板表达P-选择素最多;②在不同浓度TNF存在下,类风湿关节炎滑膜模型组RSC364细胞培养上清中IL-6和IL-8的生成量均增加,与同一浓度的正常对照组相比均有显著性差异(P<0.05);RSC364细胞增殖率也明显高于正常对照组(P<0.05),并呈现剂量依赖性;③与类风湿关节炎滑膜模型组相比,血小板干预组RSC364细胞生成IL-6和IL-8的量均明显增加(P<0.05和P<0.01),滑膜细胞增殖率显著升高(P<0.05);④与血小板干预组相比,蛭元方干预组RSC364细胞的IL-6和IL-8生成量均显著降低(P<0.05和P<0.01),增殖率亦有明显下降(P<0.05),同时P-选择素的表达量显著降低(P<0.05)。结论:活化血小板能加剧类风湿关节炎滑膜细胞的炎症和增生反应;蛭元方能有效缓解血小板对大鼠类风湿关节炎滑膜炎症及增生的促进作用,其机制可能与抑制P-选择素的表达有关。
- 马玉琛周蕾陈冬志王玉乾李娜高伟敏李春晓杨淼孟明
- 关键词：血小板IL-6IL-8P-选择素
- 布鲁菌通过干扰自噬途径实现免疫逃逸被引量：3
- 2011年
- 布鲁菌病是一种人畜共患传染病，其致病菌属于兼性厌氧胞内寄生菌。人类因接触病畜产品而感染。布鲁菌通过黏膜进入机体，并扩散到网状内皮系统及其他组织（肝、脾、淋巴结及骨关节等）长期定居、繁殖、产毒致病。患者表现为波浪热，少数还并发关节和骨的炎症…。布鲁菌这种长期的“定居”行为，显示其能够突破机体免疫防御系统，具有强大的生存和致病能力。因此，深入探讨布鲁菌逃避免疫系统的识别和清除机制，对于治疗、预防和控制布鲁菌病有一定意义。
- 孟明洪洋李春晓周蕾陈冬志
- 关键词：布鲁菌病免疫逃逸人畜共患传染病自噬网状内皮系统
- 噻唑烷-4-酮连假三糖的合成及其对T淋巴细胞增殖活性研究
- 2012年
- 以双叠氮基糖1、糖醛2和巯基乙酸为原料,室温条件下,利用Staudinger/aza-Wittig/环合一锅法反应,合成了新型噻唑烷-4-酮连假三糖衍生物3a和3b,并经脱苯甲酰基(Bz)保护基,分别得到了相应产物4a和4b.初步生物活性测试表明,化合物4a和4b能显著促进T淋巴细胞增殖,具有较强的免疫增强活性.
- 陈华高芳殷庆梅李春晓李娜孟明李小六
- 关键词：免疫增强剂
- 含噻唑烷-4-酮的免疫刺激剂CH2a增强人iNKT细胞的功能被引量：2
- 2013年
- 目的研究含噻唑烷-4-酮的糖类衍生小分子免疫刺激剂CH2a对人iNKT细胞功能的影响。方法分离健康人外周血单个核细胞(PBMC),经α-半乳糖神经酰胺(α-Galcer)和IL-2体外扩增后,利用磁珠分选分离纯化得到恒定型自然杀伤T细胞(iNKT细胞)。5(6)-羧基二乙酸荧光黄琥珀酰亚胺酯(CFDA-SE)标记的纯化iNKT细胞,与CH2a共孵育后,流式细胞术检测细胞增殖和分代,IFN-γ和IL-4的表达;MTT法定量检测细胞增殖率及对K562细胞的杀伤活性。ELISA检测CH2a处理细胞培养基中IFN-γ和IL-4水平。结果 CH2a能显著促进IL-2引起的iNKT细胞体外增殖;提高IFN-γ和IL-4的生成量及IFN-γ/IL-4的比值;并显著增强iNKT细胞的杀伤活性。结论 CH2a有可能通过诱导iNKT分泌Th1类的细胞因子,调节T细胞向Th1分化,从而增强细胞免疫功能;同时显著提高iNKT的细胞毒功能。
- 孟明李春晓王泽瑞韩华史建红陈华李小六陈冬志
- 关键词：INKT细胞磁珠分选IFN-ΓIL-4免疫刺激剂
- 含噻唑烷-4-酮的免疫调节剂对巨噬细胞和NK细胞作用机制研究
- 目的研究含噻唑烷-4-酮的糖类衍生小分子免疫调节剂（CH1a、CH2a、CH1b和CH2b）对固有免疫中MФ及NK细胞功能的影响；并探讨MФ及NK细胞活化可能的信号通路。
方法①观察免疫调节剂在体外对巨噬细胞功...
- 李春晓
- 关键词：免疫调节剂巨噬细胞自然杀伤细胞
- 文献传递
- 新型合成的类核苷潜在免疫调节活性的筛选
- 2012年
- 目的从30多个新合成的含噻唑烷酮环的类核苷化合物中筛选出无细胞毒性反应、具有促进T淋巴细胞增殖(免疫调节)活性的化合物。方法取健康Balb/c小鼠脾细胞制备单个细胞悬液,采用MTT法检测化合物对小鼠脾细胞及ConA活化的T淋巴细胞增殖的影响。结果筛选出的化合物CH1a、CH2a、CH1b和CH2b可促进活化的T淋巴细胞增殖。结论化合物CH1a、CH2a、CH1b和CH2b具有潜在免疫调节活性。
- 李春晓韩华郭小凡谭文乐闫振李倩倩孟明
- 关键词：免疫调节剂免疫调节活性MTT
- 环丙沙星壳聚糖微球的制备
- 2013年
- 以戊二醛作为交联剂,采用反相乳化法制备支气管镜介入治疗用环丙沙星壳聚糖微球。采用单因素法和正交试验优化了处方中影响制品外观、平均粒径、载药量和包封率的因素。按优化处方制备的微球外观圆整,平均粒径(142.31±7.85)m,载药量(14.20±0.61)%,包封率(56.43±1.31)%。体外释放行为符合Higuchi方程,2 h和48 h时累积释放率分别为44.3%和92.1%,提示制品具有缓释效果,有利于减少给药频次。
- 陈冬志洪洋杨楠李春晓张广宇
- 关键词：环丙沙星壳聚糖微球支气管镜介入治疗
- 含噻唑烷-4-酮的糖类衍生小分子免疫调节剂对人淋巴细胞分化的影响被引量：6
- 2012年
- 目的研究含噻唑烷4．酮的糖类衍生小分子免疫调节剂对人外周血淋巴细胞活化与分化的影响。方法从健康成年人分离外周血单个核淋巴细胞，经ConA＋免疫调节剂CHla、CH2a、CHlbCH2b和匹多莫德（pidotimod）刺激48h后，收集培养上清，ELISA法检测IL-2、IL-4和IFN-y含量；72h后M1Tr法检测细胞增殖率；经ConA＋免疫调节剂CHla、CH2a、CHlbCH2b和pidotimod刺激，孵育72h后收获细胞，利用流式细胞技术检测细胞表面黏附分子。结果所有样品均可促进T细胞增殖；免疫调节剂CHla、CH2a和pidotimod上调CD3、CD4、CDl9和CDl6CD56的表达并促进IL-2和IFN-1分泌。免疫调节剂CHlb、CH2b上调CD3、CD4、CDl9和CDl6CD56的表达并促进IL-2和IL-4分泌。结论免疫调节剂CHla、CH2a和pidotimod有可能诱导Th0向Thl分化并可提高B细胞和NK细胞增殖活化水平。而CHlb、CH2b则有可能诱导Th0向Th2分化并提高B细胞和NK细胞的增殖活化水平。
- 孟明李春晓洪洋张金库刘红梅陈冬志陈华李小六
- 关键词：B细胞NK细胞免疫调节剂
