李月
- 作品数：14 被引量：4H指数：1
- 供职机构：南方医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金广东省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 脂多糖诱导AML12细胞中SETD4转录上调的机制研究
- SET结构域（domain）是在果蝇三个调节因子Su（var）3-9、Enhancer of zeste、Trithorax羧基末端的一段共同序列,含有SET domain的蛋白同属于SET家族蛋白。已有研究表明SET家...
- 李月
- 关键词：荧光素酶报告基因
- INHA基因在乳腺癌中的表达及其调节乳腺癌细胞增殖机制的研究
- 乳腺癌是严重危害人类健康的恶性肿瘤,其发病率在我国呈明显上升趋势。乳腺癌的发生涉及到多种因素,其中包括了多种基因的异常,如癌基因、抑癌基因和肿瘤易感基因的表达异常。这些基因在乳腺癌的发生、发展过程中起着重要作用。转化生长...
- 李月
- 关键词：乳腺癌增殖周期移植瘤
- 文献传递
- 超声引导椎旁阻滞在机器人辅助肾切除手术中应用的临床研究
- 背景和目的机器人辅助腹腔镜肾切除手术兼具手术切口引起的躯体疼痛、伤害性刺激引起的炎性疼痛和化学刺激及机械牵拉引起的内脏痛和牵涉痛,疼痛机制复杂。术后疼痛通常在麻醉作用消失即刻开始,超过80%的手术患者会经历术后急性疼痛,...
- 李月
- 关键词：超声引导椎旁阻滞机器人手术
- 一种抗人蛋白RN181的单克隆抗体及杂交瘤细胞株3953与试剂盒
- 本发明公开了一种抗人蛋白RN181的单克隆抗体及杂交瘤细胞株3953与试剂盒。一种杂交瘤细胞株，其保藏于中国普通微生物菌种保藏管理中心，保藏编号为CGMCC3953。一种抗人蛋白RN181的单克隆抗体，由上述杂交瘤细胞株...
- 李明王穗海黄湘李月董慧敏
- 文献传递
- 基于甲基化反应系统检测SETD3甲基化组蛋白的位点
- 2017年
- [目的]构建pEGX-4T-1-Setd3,表达并纯化GST-SETD3蛋白;用获得的蛋白进行体外甲基化反应并鉴定其活性,建立体外甲基化反应系统。[方法]PCR扩增小鼠全长Setd3,插入到pEGX-4T-1载体获得pEGX-4T-1-Setd3质粒。将质粒转化大肠杆菌,用异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达GST-SETD3蛋白并进行纯化。将获得的GST-SETD3蛋白定量后进行体外组蛋白甲基化反应,用Western Blot检测GST-SETD3对组蛋白H3K4及H3K36的甲基化情况。[结果]p GEX-4T-1-Setd3质粒构建正确,纯化的GST-SETD3蛋白纯度较高;甲基化反应结果表明,用不同来源的组蛋白、反应时间、反应缓冲液及检测方法均检测不到GST-SETD3二甲基化H3K4;GSTSETD3可以二甲基化H3K36。[结论]成功表达和纯化GST-SETD3蛋白;该蛋白可以使H3K36发生二甲基化,但不能使H3K4二甲基化。成功构建体外甲基化反应系统。
- 钟玙沄黄梦怡孙江黄穗李月罗海华姜勇刘靖华
- 关键词：蛋白纯化甲基化反应甲基转移酶
- 一种抗人蛋白RN181的单克隆抗体及杂交瘤细胞株3952与试剂盒
- 本发明公开了一种抗人蛋白RN181的单克隆抗体及杂交瘤细胞株3952与试剂盒。一种杂交瘤细胞株，其保藏于中国普通微生物菌种保藏管理中心，保藏编号为CGMCC3952。一种抗人蛋白RN181的单克隆抗体，由上述杂交瘤细胞株...
- 李明王穗海黄湘李月董慧敏
- BLP耐受通过上调MARCO增强巨噬细胞的吞噬能力被引量：1
- 2019年
- 目的:探讨胶原样结构巨噬细胞受体(MARCO)在细菌脂蛋白(BLP)耐受巨噬细胞吞噬能力增强过程中的作用。方法:分离、分化和培养骨髓来源的巨噬细胞(BMDMs),并制备BLP耐受细胞;利用流式细胞术和荧光显微镜检测并比较BLP耐受与非耐受细胞吞噬细菌的能力,同时用流式细胞术和qPCR检测BLP耐受对MARCO蛋白及mRNA表达的影响;进一步利用小干扰RNA下调MARCO表达,通过流式细胞术及荧光技术探讨MARCO对BLP耐受巨噬细胞吞噬能力的影响。结果:BLP耐受巨噬细胞吞噬细菌的量较非耐受巨噬细胞明显增加(P<0.05);同时BLP耐受巨噬细胞膜表面MARCO蛋白表达水平较非耐受细胞明显升高,并且在细菌刺激后进一步增加,MARCO的mRNA水平变化与蛋白水平变化一致;下调MARCO表达后,BLP耐受巨噬细胞对细菌的吞噬能力明显下降,提示BLP耐受巨噬细胞吞噬能力增强与巨噬细胞膜表面MARCO蛋白的表达上调有关。结论:BLP耐受通过上调巨噬细胞膜表面MARCO蛋白的表达,增强其对细菌的吞噬能力。
- 习大林项静蔡军伟赵舒祺吉晶晶李月苏婷姜勇刘靖华
- 关键词：巨噬细胞耐受
- 髓样细胞特异性SETD4基因敲除小鼠的构建与鉴定被引量：1
- 2017年
- 目的利用FLP/FRT、Cre/Loxp重组酶系统构建并鉴定髓样细胞特异性SETD4基因敲除小鼠,为深入研究SETD4的生物学功能奠定基础。方法将引进的Setd4^(flox/+)小鼠自交,筛选出子代基因型为Setd4^(flox/flox)的小鼠;与FLP小鼠交配,得到Setd4^(fl/+/flp)小鼠;然后分别与C57BL/6小鼠交配去除FLP酶,筛选出Setd4^(fl/+)小鼠;与Lyz2-Cre小鼠交配,筛选出Setd4^(fl/+)/Lyz2-Cre小鼠;将得到的Setd^(4fl/+)和Setd4^(fl/+)/Lyz2-Cre小鼠交配,筛选出Setd4^(-/-)/Lyz2-Cre小鼠,即髓样细胞特异性SETD4基因敲除小鼠。利用PCR技术鉴定小鼠基因型;实时荧光定量PCR技术检测小鼠腹腔巨噬细胞及肝组织中SETD4的mRNA表达水平验证敲除情况。结果髓样细胞特异性SETD4基因敲除小鼠腹腔巨噬细胞中SETD4 mRNA水平较野生型小鼠显著降低;而在肝组织中无显著差异。结论利用FLP/FRT、Cre/Loxp系统成功构建髓样细胞特异性SETD4基因敲除小鼠,为后续的功能学研究提供了动物模型。
- 黄梦怡钟玙沄黄穗孙江李月王娟姜勇刘靖华
- 关键词：基因敲除
- 一种抗人蛋白RN181的单克隆抗体及杂交瘤细胞株3953与试剂盒
- 本发明公开了一种抗人蛋白RN181的单克隆抗体及杂交瘤细胞株3953与试剂盒。一种杂交瘤细胞株，其保藏于中国普通微生物菌种保藏管理中心，保藏编号为CGMCC No.3953。一种抗人蛋白RN181的单克隆抗体，由上述杂交...
- 李明王穗海黄湘李月董慧敏
- 新生儿TSH-时间分辨免疫荧光分析检测试剂的评价被引量：1
- 2009年
- 目的:利用时间分辨免疫荧光分析(TRFIA)技术建立新生儿TSH的检测试剂。方法:采用双抗体夹心法建立新生儿TSH-TRFIA检测试剂,对试剂的各项指标进行评价。结果:TSH-TRFIA检测试剂的灵敏度为2.0μU/ml,测量范围为2.0～250μU/ml,分析内和分析间的精密度分别为6.2%～7.5%和9.6%～9.9%。100份新生儿干血片测试结果表明,该试剂与同类试剂同时检测,其相关系数为0.993。结论:TSH-TRFIA检测试剂各项指标均达到临床检测要求,可替代同类产品。
- 李月吴英松汤永平李明
- 关键词：先天性甲状腺功能减低症促甲状腺激素时间分辨免疫荧光分析诊断试剂
