李树华
- 作品数：7 被引量：20H指数：4
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- 我国斯氏并殖和两型卫氏并殖三种同工酶的板状电泳比较被引量：5
- 1990年
- 本文采用板状电泳(Vertical PAGE)对我国斯氏并殖与两型(2n和3n)卫氏并殖的LDH、MDH、EST同工酶进行了研究,酶谱相似系数分析后显示斯氏并殖与卫氏并殖间三种酶的同工酶有明显差异,实验结果进一步支持斯氏并殖为一独立虫种。而卫氏并殖两型间同工酶谱虽存在一定的差异。
- 吴信忠李树华
- 关键词：并殖吸虫同功酶电泳
- 布氏姜片吸虫精子形成过程
- 1990年
- 气干法制备布氏姜片吸虫染色体标本,可见精子形成过程各期生殖细胞核及其染色体形态。其精子形成过程与其它复殖吸虫大体相同。精原细胞分裂中期相有14条染色体,减数分裂中期Ⅰ有7条二价染色体,中期Ⅱ有7条单倍体染色体,可根据形态予以区分。本文结果与前人的观察在减数分裂中期Ⅰ、中期Ⅱ以及精原细胞中期染色体的认识上与廖祖荫等(1987)的不一致。
- 戴晓斌李树华
- 关键词：布氏姜片吸虫精子形成
- 斯氏并殖吸虫乳酸脱氢酶、苹果酸脱氢酶及酯酶同工酶的研究被引量：6
- 1990年
- 本文采用Disc-PAGE电泳,首次对我国独有的斯氏并殖吸虫(Paragonimus skrjabini Chen,1959)成虫、童虫、囊蚴的乳酸脱氢酶(以下简称LDH)、苹果酸脱氢酶(以下简称MDH)和酯酶(以下简称EST)同工酶进行了研究。 在成虫、童虫、囊蚴间,LDH、MDH、EST同工酶在酶带数、排列型式、Rf值、相对活性和优势酶带的位置都存在差异。 根据虫体和宿主组织同工酶谱的不同,可以认为是本虫本身所具有。 同工酶作为其分类指标时,不仅要比较不同虫种成虫稳定的同工酶谱,也要比较同工酶在个体发育型式间的差异。
- 吴信忠李树华
- 关键词：斯氏并殖吸虫同功酶乳酸脱氢酶
- 我国松阳和宽甸地区卫氏并殖吸虫的同工酶分析被引量：8
- 1990年
- 作者采用Disc-PAGE电泳对我国浙江松阳和辽宁宽甸夹皮沟二倍体型和三倍体型卫氏并殖吸虫的乳酸脱氨酶(LDH)、苹果酸脱氢酶(MDH)、酯酶(EST)同工酶进行了比较。结果显示两型卫氏并殖吸虫的LDH、MDH和EST同工酶酶带的数目、Rf值、优势同工酶带的位置存在明显的差异。这些差异是否属种的特征尚待进一步研究。
- 吴信忠李树华
- 关键词：卫氏并殖吸虫同功酶
- 布氏姜片吸虫染色体组型分析
- 1990年
- 采用气干法研究布氏姜片吸虫染色体组型,发现与前人报道的不同。其二倍体染色体数为2n=14,染色体包括大、中、小三型,其中具中部着丝点的(m)4对,具亚中部着丝点的(sm)2对,具端部着丝点的(t)1对。各染色体对的相对长度、臂指数及着丝点指数与前人报道的数据进行了t检验分析,发现第3、4、6对染色体在臂指数及着丝点指数上有非常显著的差异(P<0.01)
- 戴晓斌李树华
- 关键词：布氏姜片吸虫染色体组型
- 三平正并殖吸虫发育过程中的同工酶谱被引量：2
- 1998年
- 采用同工酶电泳技术对三平正并殖吸虫童虫、早期成虫和后期成虫的葡萄糖磷酸变位酶、葡萄糖磷酸异构酶和葡萄糖６磷酸脱氢酶的同工酶进行了研究，结果显示三平正并殖吸虫由童虫向成熟期发育过程中，葡萄糖磷酸变位酶和葡萄糖磷酸异构酶的同工酶谱趋于复杂，酶带数目后期成虫＞早期成虫＞童虫；而葡萄糖６磷酸脱氢酶同工酶谱则趋于简单，童虫或未成熟虫体酶带数目较成熟虫体为多。三种酶系统的同工酶排列型式显示，吸虫由童虫向后期成虫发育过程中，其早期成虫呈现“过渡”型酶谱特征，但童虫期酶谱与早期成虫酶谱相似性较大。
- 吴信忠李树华童新华
- 关键词：并殖吸虫同工酶个体发育
- 二倍体型与三倍体型卫氏并殖吸虫同工酶谱的发育变异及其分类学意义被引量：12
- 1997年
- 采用垂直板状聚丙烯酰胺凝胶电泳（ｖｅｒｔｉｃａｌＰＡＧＥ）法分析比较了二倍体（２ｎ）型与三倍体（３ｎ）型卫氏并殖吸虫童虫、成虫的醛缩酶（ＡＬＤ）、已糖激酶（ＨＫ）和葡萄糖６磷酸脱氢酶（Ｇ６ＰＤ）的同工酶谱，结果显示２ｎ型与３ｎ型卫氏并殖吸虫在不同发育期之间及两型吸虫相应各发育期之间ＡＬＤ、ＨＫ及Ｇ６ＰＤ同工酶谱均显示变异，变异表现为两种方式，一种是在同一个基因座位区的同工酶的酶带数目、迁移位置及活性发生变异；另一种是两型吸虫在有的发育期整个基因座位区无酶带显示。两型吸虫发育同工酶谱的差异反映了两型吸虫在发育进程中编码同工酶的基因遗传背景的差异。这一结果支持了两型卫氏并殖吸虫可为两个独立虫种的观点。
- 吴信忠李树华苗素英
- 关键词：卫氏并殖吸虫同工酶
