李淑芳
- 作品数：27 被引量：130H指数：7
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- 氯霉素醋酸泼尼松龙滴眼液有效期的预测
- 2007年
- 目的:确定氯霉素醋酸泼尼松龙滴眼液(强氯滴眼液)有效期。方法:用HPLC法测定其含量,用光照法及初匀速法对强氯滴眼液稳定性进行考察。结果:强氯滴眼液中二成分经光照均有降解产物产生,其室温(20℃)有效期为12 d,冰箱保存(5℃)有效期37.5 d。结论:本制剂须冰箱保存并采用避光包装的条件下暂定有效期定为30 d。
- 朱立平常明李淑芳
- 关键词：氯霉素醋酸泼尼松龙有效期
- 五厂家鱼腥草注射液质量评价被引量：18
- 2004年
- 目的 :对国内 5个厂家已上市的鱼腥草注射液进行综合质量对比研究 ,为优选药品、控制产品质量提供科学依据。方法 :采用气相色谱法进行鱼腥草注射液中甲基正壬酮的含量测定 ,光阻法测定鱼腥草注射液的不溶性微粒 ,冰点下降法测定鱼腥草注射液的渗透压 ,标准溶液对照法检查溶液颜色等 ,对不同厂家的鱼腥草注射液进行统一评价。结果 :不同厂家的产品在甲基正壬酮含量、不溶性微粒、pH值、溶液颜色等项目上存在差异。结论 :新的国家药品标准实施前后产品质量存在差异 ;
- 崔刚李淑芳常明裴旭红
- 关键词：鱼腥草注射液气相色谱法内标法光阻法固相萃取
- HPLC法测定藤梨根中异秦皮苷的含量
- ：建立藤梨根药材中异秦皮苷的含量测定方法,对不同产地药材进行测定.方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为KROMSAIL C18(250mm×4.6mm,5μm)、C18预柱(4.0mm×3.0mm),流...
- 马秉智周宇赫军赵铁李淑芳
- 关键词：藤梨根液相色谱法
- 头孢替安与3种输液的配伍稳定性被引量：9
- 2008年
- 目的：考察头孢替安在自然光、紫外光及强光照射下与氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液3种常用输液的配伍稳定性。方法：采用高效液相色谱法测定头孢替安与3种常用输液配伍后0～24h内含量及有关物质含量，观察外观，测定pH及渗透压。结果：室温下8h内头孢替安与氯化钠注射液或5％葡萄糖注射液配伍均无明显变化，配伍液中的含量都保持在初始浓度的90％以上，有关物质含量小于3％，强光下头孢替安含量下降接近10％；与葡萄糖氯化钠注射液配伍后外观检查溶液颜色偏深，渗透压高于人体血浆正常渗透压2倍以上。结论：头孢替安可与0．9％氯化钠注射液或5％葡萄糖注射液单独配伍静脉滴注，并建议配伍后8h内使用；尽量避免与葡萄糖氯化钠注射液配伍使用。
- 陆进李淑芳马秉智陈永晨
- 关键词：头孢替安配伍稳定性注射液
- 小包装中药饮片在使用过程中的利弊分析被引量：11
- 2010年
- 目的:探讨小包装中药饮片在使用中存在的优缺点,找出制约小包装中药饮片发展的真正原因。方法:对照国家中医药管理局2008年8月出台的《小包装中药饮片医疗机构应用指南》,总结医院从2002-2008年使用6年的小包装中药饮片的经验,探讨小包装中药饮片在使用中的优点和存在的问题。结果:提出一些改进的建议,以便其更好的发展和应用。结论:中药饮片质量的好坏,直接影响到患者用药安全及疗效。
- 崔丽娟朱立平陆进李淑芳田雪峰
- 关键词：小包装中药饮片
- HPLC法测定氧氟沙星滴耳液的含量被引量：1
- 2007年
- 目的:建立测定氧氟沙星滴耳液含量的HPLC法。方法:色谱柱:HiQ sil-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:枸橼酸(0.05 mol·L-1;三乙胺调pH 3.5～3.6)-乙腈(80:20),检测波长:293 n/n,流速:1.0 ml·min-1;柱温:30℃。结果:氧氟沙星在12.13～60.63μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 9,n=5),平均加样回收率为99.59%(n=5),RSD为0.86%。结论:此方法简便、灵敏、结果准确,可用于氧氟沙星滴耳液含量测定。
- 李淑芳马秉智张相林闫磊
- 关键词：HPLC氧氟沙星
- 正交试验法优选通络颗粒剂的提取工艺被引量：2
- 2007年
- 目的优选通络颗粒剂的提取工艺。方法采用正交试验法,分别对水提部分和醇提部分进行提取工艺考察。水提部分,以提取次数、加水量、提取时间为考察因素,以芍药苷含量和浸出物重量为指标;醇提部分,以乙醇浓度、提取次数、溶剂用量、提取时间为考察因素,以橙皮苷含量和浸出物重量为指标,对提取工艺方案进行优选。结果优选的提取工艺为:水提部分,处方药材用12倍药材量的水煮提3次,每次1.5h;醇提部分,加10倍药材量的60%乙醇回流提取2次,每次1.5h。结论最佳提取工艺的确立为通络颗粒剂的生产提供了理论上的依据。
- 鞠海马秉智王巍李淑芳陆进
- 关键词：芍药苷橙皮苷正交试验
- 青、链霉素皮试液的质量控制及稳定性
- 裴旭红王静洁李淑芳
- 关键词：青霉素链霉素皮试液药物质量控制药物稳定性
- 文献传递
- 高效液相色谱法同时测定强氯滴眼液中2组分的含量被引量：6
- 2005年
- 目的:建立以高效液相色谱法同时测定强氯滴眼液中氯霉素和醋酸泼尼松龙含量的方法。方法:色谱柱为HiQsilC18,流动相为甲醇-水-冰醋酸(70∶30∶0.04),检测波长为278nm,流速为0.8ml/min,柱温为30℃,进样量为10μl。结果:氯霉素与醋酸泼尼松龙检测浓度分别在22.36～89.44、25.00～100.00μg/ml范围内线性关系良好;平均加样回收率分别为99.65%(RSD=0.88%)、99.57%(RSD=1.02%)。结论:本方法简便、准确、重现性好,能同时测定强氯滴眼液中2组分的含量。
- 常明李靖李淑芳
- 关键词：高效液相色谱法氯霉素醋酸泼尼松龙
- HPLC测定血浆中尼美舒利浓度被引量：8
- 1998年
- 目的：建立测定血浆中尼美舒利（Ｎｉｍ）的反相高效液相色谱法。方法：血浆样品用甲醇沉淀蛋白，经酸化后加甲苯提取，氮气挥干，加流动相溶解进样。以ＹＷＧＣ１８柱，甲醇０．０５ｍｏｌ·Ｌ－１磷酸二氢钾（５５∶４５）为流动相，ｐＨ５．０２，甲苯磺丁脲为内标，在波长２３０ｎｍ处检测。结果：在０．２６μｇ·ｍｌ－１～１０．８μｇ·ｍｌ－１浓度范围内，峰面积比与浓度呈良好线性关系，ｒ＝０．９９９５。最低检测限为０．２μｇ·ｍｌ－１，方法重现性好，方法回收率为８６．０％～９２．２％，萃取回收率为７２．２％～８８．４％。结论：用本方法测定８例单剂量ｐｏ１００ｍｇＮｉｍ的血药浓度，结果满意。
- 王晓燕李淑芳赵洁生张相林刘红星
- 关键词：尼美舒利高效液相色谱血液浓度
