您的位置: 专家智库 > >

李知敏

作品数:20 被引量:291H指数:8
供职机构:江西科技师范大学更多>>
发文基金:江西省教育厅科学技术研究项目江西省自然科学基金江西省科技厅青年科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 16篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 16篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 8篇活性
  • 6篇灰兜巴
  • 4篇液相
  • 4篇色谱
  • 4篇糖苷
  • 4篇糖苷酶
  • 4篇提取物
  • 4篇葡萄糖
  • 4篇葡萄糖苷
  • 4篇葡萄糖苷酶
  • 4篇相色谱
  • 4篇活性研究
  • 4篇高效液相
  • 4篇Α-葡萄糖苷...
  • 3篇液相色谱
  • 3篇抑制活性
  • 3篇葡萄球菌
  • 3篇球菌
  • 3篇吸附树脂
  • 3篇香薷

机构

  • 8篇江西科技师范...
  • 8篇江西科技师范...
  • 3篇重庆大学
  • 2篇西南科技大学
  • 1篇中国科学院

作者

  • 19篇李知敏
  • 8篇彭亮
  • 7篇彭亮
  • 4篇孙彦敏
  • 4篇王妹
  • 2篇周菁
  • 2篇任鹏
  • 2篇王伯初
  • 1篇徐玲
  • 1篇王阳
  • 1篇陈纪军
  • 1篇闫孟红
  • 1篇彭亮
  • 1篇陆丽慧
  • 1篇刘瑶
  • 1篇祝珍芳
  • 1篇杜贺

传媒

  • 5篇时珍国医国药
  • 3篇安徽农业科学
  • 2篇中成药
  • 2篇重庆大学学报...
  • 1篇食品工业科技
  • 1篇食品科学
  • 1篇天然产物研究...
  • 1篇江西科技师范...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 3篇2014
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 4篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2006
  • 1篇2004
20 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
高效液相色谱法测定灰兜巴对α-葡萄糖苷酶的抑制作用被引量:4
2014年
研究灰兜巴醇提石油醚萃取、醇提乙酸乙酯萃取、醇提正丁醇萃取、醇提萃取剩余部分和水提部分对于α-葡萄糖苷酶活性的抑制作用,并通过高效液相色谱检测在药物与酶反应过程中振荡对于α-葡萄糖苷酶抑制率的影响。结果显示,灰兜巴各提取部分均表现出良好的α-葡萄糖苷酶抑制活性,为一种良好的α-葡萄糖苷酶抑制剂,且振荡对其抑制率的影响较大,在反应过程中应使酶与药物充分结合。
孙彦敏彭亮李知敏
关键词:灰兜巴Α-葡萄糖苷酶抑制活性高效液相色谱
江香薷提取物对α-葡萄糖苷酶的抑制作用被引量:1
2015年
本文研究江香薷不同极性的提取物对于α-葡萄糖苷酶活性的抑制作用。以p NPG为底物,通过高效液相色谱法测定酶解产物——对硝基苯酚(PNP)的含量,并计算酶抑制率,检测不同极性的江香薷提取物对α-葡萄糖苷酶活性的影响。结果显示江香薷各提取部分均表现出良好的α-葡萄糖苷酶抑制性。其中三种方法制备得到的挥发油成分的抑制作用最高,当浓度为0.25 mg/m L时,抑制率均可达到90%以上。江香薷挥发油成分和醇提乙酸乙酯萃取部分具有显著的α-葡萄糖苷酶抑制作用,是潜在的α-葡萄糖苷酶抑制剂药物来源。
王妹李知敏彭亮
关键词:江香薷Α-葡萄糖苷酶抑制活性高效液相色谱
大孔吸附树脂纯化蒺藜中总皂苷工艺的优化被引量:5
2011年
目的探讨大孔吸附树脂纯化蒺藜中总皂苷的工艺条件。方法首先对AB-8、D101、HPD-450三种大孔吸附树脂进行筛选,然后对上柱液浓度、最大上样量、上柱液pH、洗脱剂乙醇度及洗脱剂用量等因素进行了优化。结果 D101型大孔树脂最适合蒺藜总皂苷的分离纯化。工艺条件为:上柱液浓度为0.369 mg/mL,pH为5.0~5.5,上样体积为5BV,待吸附平衡后,用70%的乙醇进行洗脱,收集3BV的洗脱液,洗脱率可达70%以上,而纯化产品中总皂苷量可达80%左右。结论 D101大孔吸附树脂对蒺藜总皂苷的综合性能较好,适合于蒺藜总皂苷的分离纯化。
彭亮李知敏祝珍芳
关键词:大孔吸附树脂蒺藜总皂苷
紫萍提取物对过氧化氢诱导内皮细胞氧化损伤的保护作用研究被引量:21
2009年
目的研究紫萍提取物是否具有保护内皮细胞免受过氧化氢损伤的作用。方法采用MTT比色法筛选紫萍提取物作用于内皮细胞的安全剂量,建立H2O2对内皮细胞的氧化损伤模型,并研究紫萍提取物的保护作用。最后采用检测试剂盒方法分析紫萍提取物作用后内皮细胞中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性变化。结果紫萍提取物的浓度<100μg/ml,作用时间为24 h时,无明显细胞毒性。以1 mmol/L的H2O2作用于ECV-304细胞1 h造氧化损伤模型,10,25,50μg/ml的紫萍提取物具有预防氧化损伤作用,可使细胞的存活率由21.98%分别上升至37.49%,51.71%和64.74%,其机理可能是紫萍提取物能够剂量依赖性的增强SOD,CAT和GSH-Px等酶的活性。但是紫萍提取物无治疗氧化损伤的作用。结论紫萍提取物可以有效保护内皮细胞免受氧化损伤。
彭亮李知敏
关键词:过氧化氢超氧化物歧化酶过氧化氢酶谷胱甘肽过氧化物酶
一种从天然药物中寻找抗菌金属配合物的方法
本发明公开了一种从天然药物中寻找抗菌金属配合物的方法,属于抗菌药物技术领域,其技术方案要点是:包括如下步骤:S1、将天然药物原料粉碎成粉末,然后向粉末中加入热蒸馏水并浸泡后获得浸提液,收集浸提液过滤得到的滤液;重复操作2...
彭亮刘亚凤江晨曦李知敏
几种灰兜巴提取物配伍对α-葡萄糖苷酶抑制作用的影响被引量:3
2015年
目的研究中药灰兜巴石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取部分、醇提萃取剩余部分和水提部分5部分对于α-葡萄糖苷酶活性的抑制作用。方法通过高效液相色谱法检测不同灰兜巴提取物单因素及相互配伍后对于α-葡萄糖苷酶活性的抑制作用。结果灰兜巴各部分提取物均表现出良好的α-葡萄糖苷酶抑制活性,不同比例提取物配伍后对于α-葡萄糖苷酶的抑制作用明显升高,通过DPS数据分析可得出,灰兜巴乙酸乙酯部分对于α-葡萄糖苷酶的抑制作用最强,配伍后最优化实验的抑制率可高达98.62%。结论证明灰兜巴具有良好的降糖疗效,且相互配伍有助于增强对于α-葡萄糖苷酶活性的抑制作用。
李知敏孙彦敏彭亮刘瑶杜贺
关键词:灰兜巴Α-葡萄糖苷酶配伍抑制活性高效液相色谱
植物多糖提取液的几种脱蛋白方法的比较分析被引量:179
2004年
多糖对肿瘤、病毒、心血管等方面具有独特的生物活性,且细胞毒性很低,因此多糖的分离及纯化一直是一个很有意义的研究课题。实验以多糖损失率和脱蛋白率(r)为衡量指标,通过对几种脱蛋白方法的比较,优化出植物多糖提取液的脱蛋白方法,为多糖的纯化提供了一定的参考。选用了3种较为常见的方法:三氯乙酸法、盐酸法及沙维积法(Sevag法)对植物多糖提取液进行脱蛋白处理。三氯乙酸法、盐酸法及Sevag法的脱蛋白率分别为46.1%、72.5%和42.3%,多糖损失率分别为6.1%、15.1%和14.3%。盐酸法脱蛋白率高,但它的多糖损失率较高;三氯乙酸法较温和,但除蛋白效率不高;Sevag法的脱蛋白效果不及前两种方法。
李知敏王伯初周菁彭亮
关键词:多糖提取液脱蛋白
大孔吸附树脂分离紫萍中总黄酮的工艺研究被引量:5
2008年
目的探讨大孔吸附树脂法纯化紫萍总黄酮的工艺。方法将AB-8,HPD-450和HPD-6003种大孔吸附树脂对紫萍总黄酮的吸附效果进行了比较,并对AB-8的吸附特性进行了研究。结果AB-8,HPD-450和HPD~600对紫萍总黄酮的吸附量分别为:80.04,82.26和75.96mg/g,解吸率分别为90.47%,80.88%和75.84%。AB-8纯化紫萍总黄酮的工艺条件为:上柱样品pH值为5~6,以1BV/h的速度流过树脂,待吸附平衡后,用4BV的蒸馏水以2BV/h的速度淋洗树脂,然后用70%的乙醇溶液以1BV/h的流速进行洗脱,收集第2~3BV时的洗脱液,其干燥品中的黄酮纯度可达80%左右。结论AB-8型大孔吸附树脂最适合于紫萍总黄酮的分离纯化。
彭亮李知敏
关键词:大孔吸附树脂总黄酮
灰兜巴提取物体外清除自由基活性的研究被引量:3
2010年
[目的]研究灰兜巴提取物的体外清除自由基的活性。[方法]以维生素C为对照,比较灰兜巴提取物在3个不同提取过程中的中间产物HDB-1、HDB-2和HDB-3,对超氧阴离子自由基、羟基自由基、DPPH自由基3种自由基的清除效果。[结果]灰兜巴的3个不同提取阶段的中间提取产物中,以HDB-1对超氧阴离子自由基、羟基自由基和DPPH自由基的清除活性最强。在该试验浓度条件下,HDB-1对3种自由基的清除率分别为36.2%、31.1%和35.0%;而HDB-2和HDB-3对自由基的清除活性差异不大。[结论]该方法提取的灰兜巴产物有开发为天然抗氧化剂的潜力。
彭亮李知敏徐玲
关键词:灰兜巴提取物自由基
灰兜巴体外抑制α-葡萄糖苷酶的活性研究被引量:8
2012年
目的研究灰兜巴体外抑制α-葡萄糖苷酶的活性。方法制备灰兜巴石油醚萃取部分、乙酸乙酯萃取部分、萃取剩余部分和水提部分,用pNPG方法测定各个样品对α-葡萄糖苷酶的体外抑制作用。结果灰兜巴石油醚萃取部分、乙酸乙酯萃取部分、萃取剩余部分均具有明显的α-葡萄糖苷酶抑制活性,且显示出明显的剂量依赖性,而水提物的抑制活性最弱。结论灰兜巴具有较强的α-葡萄糖苷酶抑制作用。
李知敏彭亮
关键词:Α-葡萄糖苷酶
共2页<12>
聚类工具0