李越
- 作品数：6 被引量：87H指数：5
- 供职机构：中国中医科学院更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划国家自然科学基金中医药行业科研专项更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 大黄蒽醌与鞣质对大鼠肝脏的保护和损伤双向作用被引量：38
- 2014年
- 目的比较大黄总蒽醌与总鞣质提取物对肝脏的保护和损伤双向作用。方法 100只大鼠随机分为空白组、模型组;空白加蒽醌低、高剂量组,空白加鞣质低、高剂量组;模型加蒽醌低、高剂量组,模型加鞣质低、高剂量组;每组10只,共10组。采用四氯化碳(CCl4)制备急性肝损伤模型。各给药组分别给予大黄总蒽醌和总鞣质低、高剂量(5.40、14.69 g生药/kg)灌胃,1天1次,共6天。观察大鼠一般状态、生化指标(ALT、AST、ALP)、层黏蛋白(LN)、透明质酸(HA)、转化生长因子-β1(TGF-β1)和肝组织病理结果,并用因子分析方法研究大黄醌和鞣质对大鼠肝脏的作用规律。结果与空白组比较,模型组各生化指标均升高(P<0.05,P<0.01),空白加蒽醌高剂量组HA、空白加鞣质高剂量组AST、ALT、HA亦升高(P<0.05)。与模型组比较,模型加蒽醌低、高剂量组及模型加鞣质低剂量组AST、ALT、ALP、HA、TGF-β1均降低(P<0.05,P<0.01),模型加鞣质高剂量组大鼠血清AST、ALT、ALP亦降低(P<0.05,P<0.01)。病理结果显示:空白加蒽醌高剂量组肝细胞轻度肿胀,空白加鞣质高剂量组肝脏中央静脉周围肝细胞脂肪变性、小片状坏死。模型加蒽醌低剂量组能改善模型大鼠肝组织病理损伤。因子分析提取到肝纤维化和肝细胞损伤两个公因子,大黄总蒽醌对大鼠两个公因子的改善作用均强于总鞣质。结论大黄蒽醌和鞣质类成分对肝脏具有保护和损伤双向作用,在相当于药材生药量可比的剂量下,大黄蒽醌类成分对肝脏的保护作用优于鞣质类成分,而高剂量大黄鞣质具有一定的肝损伤作用。
- 覃鲁珊赵海平赵艳玲马致洁曾灵娜张雅铭张萍鄢丹柏兆方李越郝庆秀赵奎君王伽伯肖小河
- 关键词：蒽醌鞣质肝保护纤维化
- 基于全国中药资源普查的中药基本药物供应预警方法探讨被引量：11
- 2015年
- 中药和中药饮片是基本药物目录的重要组成,是我国基本药物制度中医药特色的集中体现。然而以"安全、必需、有效、价廉"著称的基本药物,常常出现供不应求的情况。通常认为中成药多为复方组成,药味多样,相互之间价格可以互补,加之中药价格是波动的,短期上涨也会回落,所以短缺情况不十分严重。但中药价格暴涨暴跌现象普遍,由此造成的厂家停止中成药生产的情况时有发生,短期上涨对投料质量的影响也不容忽视。探讨了通过全国中药资源普查建立中药基本药物供应预警方法的必要性和可行性,并且以复方丹参片为实例进行了说明和演示。
- 杨光王永炎陆建伟张小波李越郭兰萍黄璐琦
- 关键词：预警体系药品安全
- 黄芪与其混伪品的ITS序列分子鉴定研究被引量：17
- 2012年
- 目的:研究黄芪与其混伪品之间的DNA分子鉴别方法。方法:采集不同产地的黄芪药材13份,替代品红芪2份,混伪品紫花苜蓿3份和蜀葵1份,所有样品进行总DNA的提取,PCR扩增,并对扩增产物进行测序得到相应的序列,同时从GenBank下载蓝花棘豆、锦鸡儿2种伪品的ITS序列。用MEGA 4计算其种间的K-2-P距离,最后利用ITS序列构建其系统发育树。结果:测得了19份样品的ITS序列全长,分别为蒙古黄芪646～650 bp,膜荚黄芪为646～650 bp;红芪为664 bp;紫花苜蓿为659 bp;蜀葵为728 bp,在GenBank中注册,获得登记号。通过以ITS序列重建系统进化树进行的聚类分析可以将黄芪与其混伪品有效的区分开。结论:ITS序列能够成功鉴定黄芪及其易混伪品,可以作为黄芪与其混伪品的分子鉴定方法。
- 崔占虎李越袁庆军周立社李旻辉
- 关键词：ITS序列分子鉴定
- 3S技术在药用植物资源领域中的应用现状被引量：9
- 2014年
- 为了给药用植物今后的研究提供参考和借鉴,使3S(RS,GIS,GPS)技术在药用植物各研究领域发挥更大的作用,作者从3S技术在栽培药用植物、野生大量分布药用植物、稀有濒危药用植物和特殊生境药用植物中的应用等方面进行概述,分析讨论了其在药用植物领域中的应用现状及所存在的问题。3S技术已经发展了几十年,拥有了较为成熟的技术和大量成功经验,但它在药用植物领域还属新兴技术,大多数药用植物工作者对其还不够熟悉,今后还需加强3S技术相关知识在药用植物一线工作者中的宣传和普及,培养相关专业人才,才能真正做到学科交叉,使3S技术在药用植物各领域中发挥更大的作用。
- 李越姚霞李振华龙平张娜朱寿东李旻辉张春红
- 关键词：药用植物
- 肉苁蓉的分子鉴定与生产区划研究
- 目的(1)以药材生长与生态因子间的相关性为基础，利用品质(指标成分含量)和生境适宜度之间的关系，开展苁蓉全国范围内的生产区划。为区域发展名贵中药资源的栽培和生产提供科学依据。(2)研究不同产地肉苁蓉分子鉴定的方法，为准确...
- 李越
- 关键词：肉苁蓉分子鉴定主成分分析
- 基于ITS序列位点特异性PCR的肉苁蓉与其混伪品的鉴别研究被引量：13
- 2014年
- 研究荒漠肉苁蓉、锁阳和黄花列当之间的DNA分子鉴别方法,采集不同产地的30份荒漠肉苁蓉,13份锁阳以及8份黄花列当,所有样品进行总DNA提取,通过对其ITS片段进行扩增,测序。再进行同源比对后根据其变异位点设计特异性鉴别引物,并对位点特异性PCR的反应条件进行了优化;另外,对位点特异性PCR法与DNA序列分析法的鉴别进行了比较。结果显示,该研究设计的位点特异引物在同一PCR反应中,荒漠肉苁蓉能扩增出331 bp的条带,而混伪品锁阳和黄花列当不能扩增出条带,从而实现了正伪品的鉴别。该文通过位点特异PCR的方法可以实现荒漠肉苁蓉与混伪品锁阳、黄花列当的快速、准确鉴别。
- 李振华龙平邹德志李越崔占虎李旻辉
- 关键词：位点特异性PCR分子鉴定
