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香猪肌肉组织表达序列标签(ESTs)的分析: 本研究通过构建香猪肌肉组织cDNA文库,并在文库中随机挑选克隆进行测序,获得131个ESTs,并进行了生物信息学分析.结果表明,非冗余ESTs109个,已知ESTs3个,未知ESTs7个;这10个已知、未知ESTs没有找...; 王秀利李宁仇雪梅李长绿吴常信; 关键词：香猪背最长肌 CDNA文库表达序列标签; 文献传递

mRNA差异显示技术的研究: 2007年; mRNA差异显示（mRNA Differential Display，DD）技术和表达序列标签（expressed sequence tags，ESTs）策略是目前基因组学研究中的强劲而有力的手段。mRNA差异显示技术在一般的分子生物学实验室就能得到应用，并产生ESTs，从而开展动植物基因组学的相关研究。; 王秀利李长绿刘娣; 关键词：MRNA差异显示技术植物基因组学表达序列标签分子生物学 ESTS 实验室

应用差示反转录PCR技术对猪肌肉生长与肉质的初步研究: 该研究首次探索性地将新近发展起来的最有效寻找细胞或组织间基因差异表达的差示PCR技术(DDRT-PCR)引入猪的肉质研究,并取得了阶段性的成果.通过应用三条锚定引物和八条随机引物对香猪、大白猪及长白猪相同肌肉组织及同一头...; 李长绿; 关键词：肉质氟烷基因 RN基因

香猪肌肉组织cDNA文库的构建及其EST测序成功率的分析被引量：22: 2002年; 以香猪背最长肌为实验材料 ,以LambdaZAPII为载体 ,构建了肌肉组织的cDNA文库。结果表明 ,cDNA文库的滴度在 3.4× 10 7pfu/ml以上 ,重组率在 94%以上 ,插入片段大小平均在 1.5kb以上。同时指出 ,如果从 3′端测序 ,多于 30个碱基T的插入片段是造成ESTs测序成功率低的主要因素。; 王秀利李宁赵志辉冯继东赵兴波李长绿吴常信; 关键词：香猪肌肉组织 CDNA文库成功率

IGF2基因对鸡生长及屠体性状的影响及印记状况的研究被引量：13: 2004年; 以明星肉鸡和丝毛乌骨鸡杂交产生的F2代鸡群为实验材料,IGF2基因作为控制鸡生长、屠体性状主基因的候选基因,通过PCR-SSCP方法对IGF2基因多态性进行检测.该基因外显子2中有一个单核苷酸多态性位点,即71位碱基由C突变为G.对F2鸡群个体进行了基因型鉴定,经方差分析表明:该基因对部分生长、屠体性状有显著性影响(如胸角宽、腺胃重、半净膛重等).研究表明该基因可能调控鸡生长、屠体性状的表达,或与控制生长、屠体性状的主基因连锁.进一步分析发现,正反交结果不一致,即杂合子AB(父本等位基因在前)出生重、胸肌重较杂合子BA高,而腹脂重后者较前者高.另选丝毛乌骨鸡家系做IGF2印记状况检测,杂合子与纯合子进行正反交,然后检测后代基因型并选取杂合子,利用RT-PCR-SSCP检测表达情况,结果表明,鸡的IGF2基因不受印记控制.交互效应可能是由于其他遗传因素作用的结果.; 王根宇颜炳学邓学梅李长绿胡晓湘李宁; 关键词：屠体性状主基因反交丝毛乌骨鸡 IGF2基因杂合子

应用DNA微阵列技术对洛克沙砷处理肉鸡后肝脏和胸肌组织基因表达谱的研究: DNA芯片又被称为DNA微阵列/(Microarray/)，这项上世纪90年代中期发展起来的新兴生物技术，目前已广泛应用于生命科学的各个领域。洛克沙砷作为一种人工合成的有机砷化物，被大量用作动物促生长添加剂添加到畜禽饲料...; 李长绿; 关键词：DNA芯片表达谱肉鸡肝脏组织; 文献传递

中国地方品种香猪的肌肉特异组织表达序列标签(ESTs)的分析(英文)被引量：1: 2006年; 通过构建香猪肌肉组织cDNA文库,并在文库中随机挑选克隆进行测序的方法,获得了131个香猪肌肉EST序列。在这131个EST序列所代表的109个单一克隆中,有99个为人类及其他物种的同源序列,3个为已知的猪的ESTs,7个为未知ESTs。对这10个已知、未知ESTs进行开放阅读框预测并进行BlastX分析,没有找到高度同源的氨基酸序列。对上述EST所对应的基因功能分析结果表明,除去27.27%的EST未能分类外,克隆到的EST大多来自与基因/蛋白的表达调控相关的基因(占45.46%)。来自具有其他功能的基因的EST依次是细胞代谢占10.10%、细胞结构/迁移占10.10%、细胞/机体防御占5.05%和细胞信号/传导占2.02%。没有发现和细胞分裂相关的已知功能基因。本研究结果为中国地方品种香猪提供了第一个骨骼肌的基因表达谱,为今后寻找猪肌肉生长和肉用品质的候选基因奠定了基础。; 王秀利吴克亮李宁李长绿仇雪梅王爱华吴常信; 关键词：香猪背最长肌表达序列标签

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李长绿