杨丽
- 作品数：67 被引量：200H指数：7
- 供职机构：沈阳药科大学更多>>
- 发文基金：中国高等教育学会医学教育专业委员会药学教育研究会药学教育改革研究课题辽宁省普通高等教育本科教学改革研究项目内蒙古自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学理学交通运输工程更多>>
- 药物控释用生物降解水凝胶
- 杨丽郑俊民
- 关键词：药物生物降解水凝胶
- 阴离子交换树脂与双氯芬酸钠的交换反应特性(英文)被引量：1
- 2006年
- 目的研究阴离子交换树脂与双氯芬酸钠的交换反应特性。方法以双氯芬酸钠为模型药物,以强碱性阴离子交换树脂(201 ×7)为载体,采用静态法制备药物树脂,考察了阴离子交换树脂不同类型(OH-和Cl-)、树脂粒径以及反应温度对交换过程的影响,并对交换动力学曲线进行了拟合,考察了离子交换反应速率常数、活化能和选择性系数,同时考察了交换反应热力学参数吉布斯自由能变化,反应焓变化和反应熵变化。结果Cl-型OH-型阴离子交换树脂对双氯芬酸钠的载药能力相同。树脂粒径越小,反应温度越高,则反应速率越快。药物树脂间的交换反应符合一级动力学反应,反应活化能约为60·68 kJ·mol-1。在303K、313K和323K三种温度下得到的热力学参数都满足于ΔrGθm<0,ΔrHmθ>0 andΔrSmθ>0。结论药物与树脂的交换过程主要受树脂粒径和反应温度的影响,而且该离子交换反应是吸热反应,即升高温度有助于反应正向自发进行。
- 吴静杨丽刘宏飞王超曹国良潘卫三
- 关键词：双氯芬酸钠阴离子交换树脂
- 高校实验教学管理平台建设研究与实践被引量：4
- 2020年
- 实验教学作为高校教育实践的重要环节,在学生能力培养中发挥着举足轻重的作用。针对实验教学管理面临的新问题和新挑战,沈阳药科大学药剂实验中心对原人脸签到、智能门禁、课程提示等单一管理系统进行整合升级,构建实验教学管理平台,有效提高实验教学质量和实验教学管理水平。通过对实验教学管理平台各个系统的详细解读,旨在为其他学科的实验室管理提供参考与借鉴。
- 常笛刘茁徐婷婷邸东华刘婕杨丽乔明曦
- 关键词：高校实验室人脸识别智能门禁
- 重组人干扰素α-2b纳米粒小鼠体内药物动力学及组织分布被引量：7
- 2006年
- 目的考察小鼠静脉注射重组人干扰素α2b纳米粒后的体内药动学及组织分布。方法小鼠尾静脉注射给药后,采集不同时间血液、肝、肺和肾样品,经处理后,应用双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA)测定重组人干扰素α2b的血浆及组织中浓度。结果重组人干扰素α2b纳米粒及溶液注射给药,血浆药时数据经3p97药动学程序拟合,均符合一级消除动力学双隔室模型。给予重组人干扰素α2b纳米粒小鼠体内消除半衰期(t1/2β=2.786 h)是溶液剂消除半衰期的(t1/2β=0.599 h)的4.7倍;血药浓度时间曲线下面积纳米粒组是溶液剂组的3.95倍,肝组织中药时曲线下面积纳米粒制剂是溶液剂组的3.8倍。与溶液剂组相比,纳米粒组在肺、肾中的药物分布也显著增加(P<0.001)。结论纳米粒作为重组人干扰素α2b的载体,能够显著延长重组人干扰素α2b小鼠体内消除半衰期,增加其在肝、肺、肾组织中的分布。
- 杨丽刘茜王东凯曾群毕殿洲
- 关键词：重组人干扰素Α-2B纳米粒药物动力学双抗体夹心酶联免疫吸附法
- 热疗用四氧化三铁磁性纳米粒子的制备及其性质表征被引量：3
- 2008年
- 目的制备热疗用Fe3O4磁性纳米粒子并对其性质进行表征。方法应用改良化学共沉淀法制备Fe3O4磁性纳米粒子,通过透射电镜(TEM)、激光粒度仪(PCS)、X-射线粉末衍射(XRD)仪、振动样品磁强计(VSM)和傅立叶红外光谱仪(FT–IR)等多种方法对所制备的Fe3O4磁性纳米粒子进行表征,并对其体外升温性能进行了考察。结果所制备的Fe3O4磁性纳米粒子的形态为球形或类球形,分散性较好,平均磁核粒径为26.1nm;平均水合动力学半径为57.7nm;比饱和磁化强度为42.1emu·g–1,XRD测定结果表明,所制备磁性粒子的XRD图谱与Fe3O4标准XRD图谱一致;IR光谱测定结果表明包裹剂葡聚糖吸附在Fe3O4纳米粒子的表面。体外升温实验结果表明,在Fe3O4质量浓度为20mg·mL–1、外加交变磁场强度为10kA·m–1、频率为40kHz的条件下,测得样品的特征吸收率(SAR)为32.5W·g–1,升温速率为5.8℃·min–1。结论所制备的磁性Fe3O4纳米粒子体外升温性能显著,具有热疗应用的潜在价值。
- 游劲松杨丽肖萍徐睿智曾群
- 关键词：药剂学FE3O4磁性纳米粒子化学共沉淀法热疗
- 两性霉素B聚乳酸普鲁兰纳米胶束的制备及评价
- 2016年
- 目的制备两性霉素B聚乳酸普鲁兰(PLA-pullulan)纳米胶束,并进行体外评价。方法以新型两亲性高分子PLA-pullulan为载体材料,采用薄膜水化法制备两性霉素B纳米胶束,并分别采用透射电镜、激光粒径仪和zeta电位分析仪对胶束的形态、粒径和表面电位进行表征,测定其包封率、载药量和体外释放动力学,考察其药物分散状态和溶血毒性。结果所制备的两性霉素B聚乳酸普鲁兰纳米胶束溶液外观透明,电镜下呈圆整的球形,平均粒径为152.1 nm,包封率为71.1%,载药量达10.9%,24 h的累积释放量为10.01%,溶血毒性低于两性霉素B去氧胆酸钠胶束。结论聚乳酸普鲁兰胶束是两性霉素B潜在的优良纳米载体,具有良好的应用价值。
- 黄俊唐晓娇马悦宋娟杨丽
- 关键词：药剂学两性霉素B体外评价
- 构建实验室仪器设备全生命周期维修体系的研究被引量：3
- 2021年
- 仪器设备是高校实验教学和科研工作的物质基础,而维修是保障仪器设备正常运行的重要手段。针对目前高校实验室维修管理面临的问题,从建立实验室仪器设备全生命周期维修体系着手,在充分利用外部各方专业维修力量的同时,加强内部维修队伍的培养,多措并举,以确保实验室仪器设备的完好率,从而保证实验教学和科研的顺利进行。
- 常笛常霄巍徐婷婷刘茁乔明曦杨丽
- 关键词：实验室全生命周期
- 普鲁兰多糖接枝聚乳酸紫杉醇大分子胶束的制备及体内初步毒性评价被引量：1
- 2017年
- 目的以一种新型两亲性大分子材料普鲁兰多糖接枝聚乳酸(pullulan-grafted-poly(D,L-lactide),PPLA)为载体材料,制备普鲁兰多糖接枝聚乳酸紫杉醇(paclitaxel,PTX)大分子胶束(PPLAPTX),以期降低紫杉醇的不良反应。方法采用薄膜水化法制备PPLA-PTX,以粒径、粒径分布(particle distribute index,PDI)、载药量(drug loading,DL)、包封产率(encapsulation efficiency,I.E)为指标,应用单因素联合星点设计效应面法,对胶束的处方及工艺进行优化,采用多元线性回归及二项式拟合,预测较优参数。对按照最优处方所制备的PPLA-PTX的结构特性和制剂学性质进行表征,并以紫杉醇注射液(PTX-solution,PTX-S)为对照,考察PPLA-PTX的体内毒性。结果二次多项式非线性回归模型是描述因素与指标关系的最佳模型,紫杉醇在PPLA-PTX中以分子或无定型形式存在,根据所得优化处方制得共聚物胶束的包封产率约为86.39%,载药量质量分数约为7.58%,透射电镜下粒子呈圆形均匀分布,采用马尔文激光粒度仪测定胶束粒径约为117.7 nm,PDI值0.158,Zeta电位为-3.43 mV,PPLA-PTX体外释放分为两阶段,第一阶段(0~4 h)符合Higuchi释放动力学,第二阶段(4~12 h)符合一级释放动力学。小鼠体内毒性实验表明,PPLAPTX的给药剂量为PTX-S的1.8倍时,前者的小鼠存活率为70%,后者全部死亡,连续给药7 d,前者的白细胞数约为后者的1.6倍,给药结束后7 d,PPLA-PTX组白细胞数回升至生理盐水组的83%。结论通过单因素与星点设计效应面法对处方和工艺优化,成功制备了普鲁兰多糖接枝聚乳酸紫杉醇大分子胶束,其粒径小而均匀,且具有较高的载药量和包封产率,与PTX-S相比,其具有更高的耐受剂量,更低的骨髓毒性,具有潜在的研究价值。
- 马悦赖欢梁慧马枭寒唐晓娇杨丽
- 关键词：紫杉醇单因素毒性
- 药物由骨架型透皮给药装置中扩散－溶出控释的简单表达式被引量：1
- 1995年
- Ｃｈａｎｄｒａｓｅｋｒａｎ－ｐａｕｌ（１９８２）对药物由骨架系统中的释放，提出下列表达式：本文在常见的实验时间及适当的Ｋ值范围内对上式作了简化，药物释放的累积量与时间的平方根直接成比例，但方程中带有一截距项，即，硝苯地平贴剂及普萘洛尔贴剂二者的释放行为都符合上述方程，其相关系数良好。氢化可的松乳膏的释放数据（据Ｓｈａｈ，１９８９），也可用相同的方程来描述。该方程与Ｈｉｇｕｃｈｉ方程相比较，多出一个截距项，这可能与药物溶出特性有关。
- 郑俊民杨丽何友清
- 关键词：HIGUCHI方程
- 铂类配合物的制备方法及其含有该铂类配合物的脂质体与制备方法
- 本发明涉及医药领域，尤其涉及一种化合物及其应用以及一种铂类配合物及其脂质体。本发明提供的铂类配合物能够与脂质体的膜材良好的结合，从而提高脂质体的包封率和载药量。并且，本发明提供铂类配合物，含有羧基具有pH敏感性，在较低的...
- 杨丽宋娟曾群
