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杨倩: 作品数：50 被引量：67H指数：5; 供职机构：国家知识产权局更多>>; 发文基金：国家高技术研究发展计划江苏省自然科学基金国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生化学工程政治法律理学更多>>

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应用微流体技术制备结肠靶向微囊的方法: 本发明公开了应用微流体技术制备结肠靶向微囊的方法，包括：步骤S1将改性壳聚糖溶于乙酸水溶液中调pH至7.0，将光引发剂、模型蛋白溶于其中制得内相溶液；步骤S2将乙基纤维素溶于二氯甲烷中制得中间相溶液；步骤S3将聚乙烯醇溶...; 王志祥朱蜜蜜王新杨倩袁彪

治疗房颤的新型药物屈奈达隆: 2011年; 房颤是最常见的心律失常病症,其发病率随着年龄的增长而提高。胺碘酮(Amiodarone)是治疗房颤的最有效药物之一,但因其严重心外不良反应,而使其应用大大受限。法国Sanofi-Aventis公司历经20多年研发了胺碘酮类似物屈奈达隆(dronedarone),并于2009年7月1日获美国FDA批准上市。文中对屈奈达隆的化学合成、药理学、药动学、临床试验研究进展做一综述。; 李冬婷杨倩郭小可尤启冬; 关键词：心律失常房颤化学合成

从专利角度分析我国药学类高等校院的技术创新现状——以中国药科大学为例被引量：6: 2013年; 利用中国专利数据库(China Patent Application,CNPAT)中的专利数据信息,对药学类高等院校在我国医药产业技术创新体系中所占份额及其特点进行分析,并通过典型实例分析药学类高校的技术创新和专利保护工作的现状和存在的主要问题,进而为该类高校的知识产权管理工作提出建议。; 杨倩孙立冰卢立明赵超; 关键词：技术创新统计分析

苯氧烷基哌嗪类化合物、其制备方法及其医药用途: 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类苯氧烷基哌嗪类化合物(I)或(II)、其制备方法、并包含其药物制剂及其医药用途，其中Ar、L、R的定义同说明书。药理试验证明，本发明化合物对于电压门控型钾离子通道具有一定的阻滞活性，该...; 尤启冬杨倩郭小可狄斌汤依群

一种应用超临界抗溶剂结晶技术制备芒柄花素超细颗粒的方法: 本发明公开了一种应用超临界抗溶剂结晶技术制备芒柄花素超细颗粒的方法，包括以下步骤：(1)配制芒柄花素溶液；(2)调节结晶釜内温度恒定，将CO2以一定流速通入结晶釜，调节结晶釜压力至恒定；(3)将上述...; 王志祥占晶晶陶钰婷王聪聪朱蜜蜜杨倩陈昕航陈震; 文献传递

缺血性脑卒中治疗药物丁苯酞专利布局分析被引量：1: 2020年; 丁苯酞是国家一类创新药,临床上主要用于轻、中度急性缺血性脑卒中的治疗。对丁苯酞相关的全球发明专利申请进行了检索,从年度申请量、申请人排名等方面进行了整体数据分析,以了解该技术领域的发展趋势和研发主体情况。同时,对丁苯酞相关专利的主要申请人石药集团和中国医学科学院药物研究所的专利布局进行了重点解析,为制药行业开展相关研究提供参考。; 邓丽娟杨倩; 关键词：丁苯酞恩必普

药物与hERG钾通道相互作用预测的研究进展被引量：4: 2006年; 不少药物因临床发现有抑制hERG钾离子通道导致心律失常而被撤出市场,本文从hERG钾通道的生物学基础,阻断hERG钾离子通道的高危险性及采用计算机虚拟预测药物对hERG钾离子通道阻滞活性的研究方法分别进行了介绍和综述,并分别从基于受体和基于配体两个角度对各种预测药物阻滞hERG钾离子通道活性的方法的研究进行阐述和比较。; 杜吕佩杨倩尤启冬夏霖; 关键词：钾离子通道

芳甲胺类化合物、其制备方法及其医药用途: 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类芳甲胺类化合物(I)，其中Ar、X、L、R的定义同说明书，药理试验证明，本发明的芳甲胺类化合物可用于治疗由于钾离子通道功能异常而导致的一系列疾病，例如，心律失常、缺血性损伤等。本发明还...; 杨倩汪小涧尤启冬汤依群陈春林郭小可金英华; 文献传递

高效液相色谱-质谱-质谱联用法测定人血浆中艾司西酞普兰浓度及其药代动力学研究(英文)被引量：6: 2006年; 目的：建立测定人血浆中艾司西酞普兰浓度的高效液相色谱-质谱-质谱联用法。方法：血浆样品经甲醇沉淀后进行分析。色谱柱：Lichrospher CN柱150mm×4．6mm I．D．5μm，流动相：甲醇：水（含15mmol·L^-1乙酸铵）：甲酸（72：28：0．1，v／v／v），流速：1．0ml·min^-1，电啧雾离子化三重四极杆串联质谱检测，以选择离子反应监测（SRM）扫描方式进行检测，采用选择离子反应监测（SRM）方式进行定量分析，用于监测的离子为m／z325．0→234．0（西酞普兰）和m／z 409．1→238．1（氨氯地平，内标）。结果：线性范围为0．20～50．00ng·ml^-1，最低定量浓度为0．20ng·ml^-1，应用此法测试了10名健康受试者口服草酸艾司西酞普兰片（10mg）后不同时间的血药浓度，得到艾司西酞普兰药动学参数，Cmax为9．21±2．10ng。ml^-1，Tmax为3．75±1．04h，AUC0-1为514．6±152．3ng·h·ml^-1，AUC0-∞为540．5±162．3ng·h·ml^-1，t1／2为34．06±7．71h及Ke为0．021±0．004h^-1。结论：该法专属、灵敏、简便、快速，适用于人血浆中艾司西酞普兰浓度的测定。; 杨倩刘文英郑枫徐继华饶金华孙棣高暑; 关键词：艾司西酞普兰血药浓度药代动力学

藤黄属衍生物、其制备方法和医药用途: 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类藤黄属衍生物(I)及其制备方法和医药用途。其中R1、R2的定义同说明书，本发明的衍生物是藤黄酸化合物的结构简化物，具有抗肿瘤作用，可用于制备...; 尤启冬汪小涧杨倩卢娜林昌军郭青龙; 文献传递