杨宇娟
- 作品数：25 被引量：13H指数：3
- 供职机构：徐州市中心医院更多>>
- 发文基金：徐州市科技计划项目国家自然科学基金吴阶平医学基金会临床科研专项资助基金更多>>
- 相关领域：医药卫生哲学宗教生物学更多>>
- 突变型自杀基因HSV1-sr39tk真核表达载体的构建与鉴定
- 2006年
- 目的克隆突变型单纯疱疹病毒胸苷激酶基因HSV1-sr39tk并构建其真核表达载体。方法通过PCR扩增HSV1-sr39tk基因,用BamHⅠ和BglⅡ双酶切纯化的PCR产物,在T4DNA连接酶作用下于室温将其连接于经BamHⅠ单酶切的慢病毒载体转移质粒pTK151上,重组质粒经PstⅠ酶切及测序鉴定。结果阳性重组质粒酶切及测序鉴定与预期结果完全相符。结论成功克隆出突变型自杀基因HSV1-sr39tk,并成功构建其真核表达载体。
- 杨宇娟徐开林潘秀英鹿群先李振宇何徐彭
- 关键词：真核表达载体
- 慢病毒介导的突变型胸苷激酶对T淋巴细胞杀伤作用的实验研究被引量：3
- 2005年
- 目的观察慢病毒介导的突变型单纯疱疹病毒胸苷激酶(HSV-sr39tk)及野生型HSV-tk对T细胞的体外杀伤作用,比较HSV-sr39tk/更昔洛韦(GCV)、HSV-sr39tk/阿昔洛韦(ACV)、HSV-tk/GCV、HSV-tk/ACV对T细胞存活率的影响。方法采用改良的磷酸钙沉淀法将包装质粒、包膜蛋白质粒和含目的基因的转移质粒共转染293T包装细胞,收集的病毒上清感染T细胞后,分别与不同浓度梯度的前体药物GCV和ACV作用4d后,MTT法测定细胞存活率。结果共转染293T细胞后获得较高滴度的慢病毒(2×106IU/ml)。前体药物GCV和ACV浓度在0～10.0μmol/L时转染HSV-sr39tk细胞(39tk+T细胞)存活率下降比较明显,GCV组细胞存活率由(96.04±3.23)%下降为(36.76±4.38)%,ACV组细胞存活率由(97.31±4.61)%下降为(43.75±8.99)%,而GCV和ACV浓度大于10.0μmol/L时,39tk+T细胞存活率下降趋势则减缓。统计显示39tk+T细胞对GCV、ACV均有敏感性(P值均<0.05);转染HSV-tk T细胞(tk+T细胞)对GCV有敏感性(P<0.05),而对ACV不具有敏感性(P>0.05);同一浓度时39tk+T细胞+GCV与tk+T细胞+GCV两组间T细胞存活率差异具有统计学意义(P<0.05)。结论慢病毒载体可高效、稳定地感染T细胞,同时不影响细胞的增殖,与野生型HSV-tk基因比较,表达突变型HSV-sr39tk的T细胞对GCV具有更高的敏感性,而且对ACV也具有敏感性。
- 徐开林潘秀英杨宇娟鹿群先李振宇何徐彭
- 关键词：慢病毒T淋巴细胞杀伤作用病毒感染基因治疗
- 慢病毒介导的突变型胸苷激酶对T淋巴细胞杀伤作用的实验研究
- ＜正＞目的观察慢病毒介导的增强的突变型单纯疱疹病毒胸苷激酶（HSV-sr39tk）及野生型 HSV-tk对T细胞的体外杀伤作用,比较HSV-sr39tk／GCV、HSV-sr39tk／ACV、HSV-tk／GCV、 HS...
- 徐开林潘秀英杨宇娟鹿群先李振宇何徐彭
- 文献传递
- survivin反义RNA的克隆及慢病毒载体的构建
- 2005年
- 目的克隆小鼠survivin cDNA,构建survivin反义RNA的慢病毒载体。方法利用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法从肾癌786-0细胞中扩增出survivin cDNA,反向克隆到慢病毒载体转移质粒pLO134中。结果RT-PCR扩增出约370 bp片段,经酶切鉴定显示survivin反义RNA慢病毒载体(survivin pLO134)构建成功。结论sur-vivin反义RNA与已发表的的序列相同,我们已成功地把survivin反义RNA克隆到慢病毒载体转移质粒pLO134中。
- 杨宇娟裴冬生徐开林潘秀英何徐彭张成静
- 关键词：SURVIVIN克隆慢病毒载体
- 慢病毒介导的突变型胸苷激酶对T淋巴细胞杀伤作用的实验研究
- 目的:观察慢病毒介导的增强的突变型单纯疱疹病毒胸苷激酶(HSV-sr39tk)及野生型HSV-tk 对T细胞的体外杀伤作用,比较HSV-srB9tk/GCV、HSV-sr39tk/ACV、HSV-tk/GCV、HSV-t...
- 徐开林潘秀英杨宇娟鹿群先李振宇何徐彭
- 文献传递
- VTD方案治疗多发性骨髓瘤临床分析
- 2018年
- 目的:探讨硼替佐米、沙利度胺及地塞米松(VTD)方案治疗多发性骨髓瘤(MM)的临床疗效和不良反应。方法:收治多发性骨髓瘤患者40例,所有患者均采用VTD方案化疗。结果:初治MM患者34例,治疗总体反应率88.2%(30/34)。其中CR+VGPR 61.8%(21/34),采用其他化疗方案治疗后复发的6例MM患者对VTD方案总反应率66.7%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:MM患者对VTD方案耐受性良好,周围神经病变是治疗过程中值得重视的不良反应,仍需开发新的治疗方法进一步延长患者总生存率,提高患者生活质量。
- 杨宇娟王倩付杰李晓林
- 关键词：多发性骨髓瘤硼替佐米沙利度胺地塞米松
- MA方案诱导治疗急性髓系白血病的疗效及其预后因素分析
- 2010年
- 目的 研究MA方案诱导治疗急性髓系白血病（AML）患者的治疗效果及影响预后的相关因素.方法 对初治原发AML患者102例,采用MA方案（米托蒽醌＋阿糖胞苷）诱导治疗,观察其治疗效果及不良反应.根据患者年龄、白细胞计数、FAB分型、乳酸脱氢酶（LDH）水平以及免疫表型进行分组,分析影响预后的相关因素.结果 经1个疗程的MA方案诱导治疗后,完全缓解（CR）65例（63.73%）,部分缓解（PR）18例（17.65%）,未缓解（NR）19例（18.62%）,总有效（PR＋CR）率为81.38%.年龄＜60岁、白细胞计数＜100×109/L、FAB分型为M2、LDH＜600 U/L者的CR率及总有效率较≥600 U/L组高,差异有统计学意义（P＜0.05）,CD＋7与CD-7组相比仅CR率差异有统计学意义（P＜0.05）,而CD19与CD-19组相比CR率及总有效率差异均无统计学意义（P＞0.05）.结论 采用MA方案诱导治疗AML具有较好的疗效,不良反应少.患者年龄、白细胞计数、FAB分型、LDH水平以及CD7的表达是影响治疗效果的预后相关因素.
- 孙海英耿华云张璞杨宇娟闫志凌徐开林
- 关键词：白血病髓样急性抗肿瘤联合化疗方案米托蒽醌
- 恶病质指数对R-CHOP治疗的弥漫性大B细胞淋巴瘤患者预后的评价
- 2023年
- 目的:分析恶病质指数(cachexia index,CXI)对R-CHOP治疗的弥漫性大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)患者预后的评价。方法:回顾性分析2020年1月—2022年1月接受R-CHOP治疗的DLBCL患者80例,收集患者相关资料并计算CXI值,根据CXI中位数将患者分为低CXI组和高CXI组,比较2组临床资料、治疗反应、无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)和治疗相关毒性。结果:CXI中位数男性为42.61,女性为25.28,高CXI组43例,低CXI组37例。低CXI组年龄>60岁患者、ECOG PS 2~3分、B症状、Ann ArborⅢ~Ⅳ级、LDH异常、IPI高中危和高危比例均高于高CXI组,差异有统计学意义(P<0.05)。低CXI组所有患者CR低于高CXI组,疾病进展例数高于高CXI组(P<0.05)。高CXI患者PFS和OS高于低CXI患者(P<0.05)。多变量分析表明,BMI<18.5、IPI高中危和高危以及低CXI是PFS和OS的独立预后指标(P<0.05)。高CXI组3~4级贫血、血小板减少和发热性中性粒细胞减少发生率,以及3级或以上的非血液毒性均低于低CXI组(P<0.05)。低CXI组早期治疗中断例数高于高CXI组(P<0.05)。结论:CXI是一种有效的癌症恶病质生物标志物,可以预测DLBCL患者的生存率、治疗反应和治疗相关毒性。
- 杨宇娟王倩向立丽蒙延娜张慈现付杰
- 关键词：免疫化疗弥漫性大B细胞淋巴瘤预后
- 微小RNA与骨髓增生异常综合征的研究进展被引量：1
- 2011年
- 微小RNA(microRNA,miRNA)是内源性、非编码的长度约22个核苷酸的单链RNA分子,在多种物种间高度保守。miRNA分子参与体内众多生理、病理过程,如发育、分化、凋亡、细胞增殖和肿瘤发生。骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrom,MDS)是起源于造血干细胞的异质性克隆性疾病,以无效的病态造血和高风险向白血病转化为特征。本文就miRNA分子在MDS发病及预后中扮演的角色做一综述,讨论的问题包括:与MDS发病相关的miRNA,与MDS预后相关的miRNA等。
- 杨宇娟李晓
- 关键词：骨髓增生异常综合征MIRNA无效造血
- DCEP方案治疗复发或难治老年多发性骨髓瘤疗效观察
- 2016年
- 目的观察DCEP方案治疗复发或难治老年多发性骨髓瘤(MM)的临床效果及不良反应。方法 19例复发或难治的老年MM患者,均采用DCEP方案治疗,观察疗效,并按WHO不良反应分级标准判断不良反应。结果经治疗,11例患者部分缓解(PR),6例病情稳定(SD),2例病情进展(PD),总有效率为57.9%。不良反应主要为中性粒细胞减少,均可耐受。结论 DCEP方案作为挽救性治疗复发或难治骨髓瘤的方案之一,不良反应可耐受,可使复发或难治老年MM患者部分受益。
- 杨宇娟付杰薛燕张慈现李晓林
- 关键词：多发性骨髓瘤复发难治
