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排序方式：

FTA-DNA直接提取法在病原真菌分子鉴定中的应用被引量：10: 2010年; 目的建立并评价FTA-DNA直接提取法在病原真菌分子鉴定中的应用。方法采用whatman FTA-DNA直接提取法从25个不同种属的45株培养的菌株和6例临床标本中提取病原真菌DNA,用于病原真菌的测序鉴定。配制不同浓度的孢子悬液探索该方法的检测限和安全性。结果 45株菌株扩增后均能得到1条清晰的DNA扩增片段,并成功测序。应用该方法亦成功从腹水、胸水、口腔拭子、宫颈拭子来源的临床标本中直接提取DNA并成功鉴定病原真菌。该DNA提取方法联合降落PCR能检测到1.0×103个cell/mL的孢子悬液,1.0×104个cell/mL及以下浓度的孢子悬液可以被FTA卡完全灭活。结论 FTA-DNA直接提取法可快速有效地从培养的菌株及部分临床标本中提取并保存病原真菌DNA,用于病原真菌的测序鉴定。; 鲁巧云余进刘伟杨建勋马蕾李若瑜; 关键词：真菌分子鉴定 DNA提取方法

不同免疫状态小鼠烟曲霉感染后肺组织dectin-1 mRNA表达被引量：1: 2009年; 目的研究不同免疫状态小鼠感染烟曲霉后肺组织dectin-1 mRNA表达变化。探讨免疫抑制剂对dectin-1表达的影响与疾病发展的相互关系。方法小鼠分4组：正常对照组、免疫抑制组、免疫抑制种菌组及免疫IF常种菌组。采用实时荧光定量PCR法检测各组小鼠不同时间点肺组织dectin-1 mRNA表达。同时进行肺组织真菌载量测定观察疾病发展情况。结果小鼠感染烟曲霉后第3天，免疫抑制种菌组菌载量明显高于正常种菌组。在感染后第1天及第3天，免疫抑制组小鼠肺组织dectin-1表达较正常对照组明湿降低；第3天，免疫正常种菌组表达较正常对照组及免疫抑制种菌组明显升高（P〈0．05）。结论对于免疫证常宿主，dectin-1可能在防御烟曲霉感染中起重要作用。环磷酰胺可降低肺组织dectin-1 mRNA表达，町能与其促发侵袭性肺曲霉病有关。; 杨建勋李若瑜刘琬鲁巧云万喆; 关键词：烟曲霉环磷酰胺 DECTIN-1

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杨建勋