杨晓红
- 作品数：33 被引量：98H指数：5
- 供职机构：昆明市儿童医院更多>>
- 发文基金：云南省卫生科技计划项目昆明市科技计划项目云南省科技厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 手足口病患儿T淋巴细胞亚群检测被引量：3
- 2010年
- 目的:研究手足口病患儿外周血T淋巴细胞亚群的变化,以探讨其免疫功能改变。方法:以临床确诊的92例手足口病患儿为研究对象,并与38例正常儿童进行比对研究,应用流式细胞仪检测CD3+、CD4+、CD8+,并计算CD4+/CD8+值。结果:患儿的CD3+、CD4+、CD8+升高,CD4+/CD8+比值降低。结论:手足口病患儿出现细胞免疫功能紊乱。
- 庄宇温柏平杨晓红代宏剑
- 关键词：手足口病患儿T淋巴细胞免疫
- 46,XX,inv(10)世界首报核型一家系二例
- 2011年
- 病例：患儿女，1岁3月，为第1胎第1产，足月顺产。因小阴唇粘连就诊，行分离术。患儿发育良好，表型正常，神清，一般可，头颈无异常，心肺、腹部、脊柱、四肢无明显异常。实验室检查：血常规正常，阴道分泌物常规检查正常，淋球菌、解脲尿原体和沙眼衣原体DNA检测阴性。父母表型正常，非近亲婚配，否认有害物质接触史，否认家族遗传病史。
- 庄宇杨晓红温柏平
- 关键词：世界首报核型家系家族遗传病史小阴唇粘连阴道分泌物DNA检测
- 葡萄糖酸锌辅助治疗小儿轮状病毒腹泻的疗效研究被引量：1
- 2018年
- 轮状病毒（RV）是造成小儿肠道感染性疾病最常见的病原体,多见于秋冬季节[1].RV由双链RNA构成,按VP6结构蛋白抗原特异性的不同可将划分为A-G7个组,其中A组人RV是引起婴幼儿非细菌性腹泻首要的致病原.
- 黄蓉王美芬杨晓红奎莉越谭力张桢
- 关键词：轮状病毒腹泻葡萄糖酸锌婴幼儿
- 2012年昆明地区592例儿童染色体核型分析
- 2014年
- 目的了解本地区儿童智力低下、生长发育迟滞与染色体间的关系。方法采用常规外周血淋巴细胞培养法制备染色体标本,胰酶G显带进行染色体核型分析。结果 592例患儿中,染色体异常161例,异常检出率27.2%,其中常染色体异常125例,占异常数的77.6%,性染色体异常21例,占异常数的13.0%,染色体多态性15例,占异常数的9.3%。结论染色体异常是导致儿童智力低下、生长发育迟缓的重要原因之一,常规细胞遗传学检查可及早明确病因,为临床诊断提供科学依据,避免盲目诊治。
- 杨晓红庄宇温柏平樊茂杨俊逸
- 关键词：智力低下生长发育迟缓染色体异常儿童
- α地中海贫血筛查及诊断技术的进展被引量：7
- 2019年
- α地中海贫血在我国东南沿海地区发病率高,预防和准确诊断该病尤为重要。先进的实验筛查及诊断技术,是预防及治疗α地中海贫血的基石。本文综述近年来α地中海贫血的相关实验诊断技术的进展,以期增加对不同的实验诊断技术及发展的了解,为各种技术方法的应用和改进拓宽视野和思路。
- 沈茹陈云明杨晓红王晓岩
- 关键词：Α地中海贫血分子机制筛查方法基因诊断
- 染色体异常核型一家系二例
- 2011年
- 患儿男，3个月。因生长发育迟缓就诊。患儿反应差，头不能抬起，囟门未闭合，单侧疝气，出生时有新生儿黄疸史。CT提示前纵裂增宽加深，中线结构发育不良，双侧额、颞、顶叶斑片状低密度灶。
- 庄宇杨晓红杨俊逸温柏平
- 关键词：染色体异常核型家系生长发育迟缓发育不良低密度灶出生时
- 实时荧光定量PCR检测儿童手足口病肠道病毒EV71被引量：2
- 2010年
- 杨晓红庄宇代宏剑温柏平
- 关键词：手足口病肠道病毒感染聚合酶链反应EV71
- 昆明地区儿童巨细胞病毒感染检测分析
- 2010年
- 目的联合运用Real—timePCR方法检测HCMV—DNA和ELlSA方法检测HCMV—IgM抗体，并分析HCMV感染实验室检测水平及患儿临床特征。方法收集2009年1月至2009年7月临床高度怀疑HCMV感染患儿300例，采集血清样本，分别用Real—timePCR检测HCMVDNA和ELISA方法检测HCMVIgM抗体。300例病例中有178例采集了尿液标本用Real—timePCR检测HCMVDNA。结果HCMV—DNA与HCMV—IgM阳性率差异显著，HCMV—DNA阳性率更高；尿液标本与血清标本HCMV—DNA阳性率差异显著，尿标本阳性率更高；小儿性别及年龄对HCMV—DNA感染无统计意义；HCMV引起的病毒性肺炎占所有病例的31．75％。结论临床应用两种以上方法检测HCMV感染有非常积极的意义；小儿年龄及性别对HCMV感染的影响没有差别；昆明地区小儿HCMV感染，病毒性肺炎为主要疾病。
- 庄宇温柏平杨晓红杨俊逸
- 关键词：巨细胞病毒DNAIGM
- 1例基因KIF1A错义突变致常染色体显性智力障碍9型病例报道被引量：1
- 2020年
- 目的通过系统遗传学分析揭示1例KIF1A基因突变是导致常染色体显性遗传智力障碍9型的原因。方法采用全外显子基因测序方法对昆明市儿童医院收治的5岁语言发育迟缓,走路不稳易跌倒患儿及家系进行检测,后经Sanger验证及家系分析。结果KIF1A基因的变异位点是导致患儿常染色体显性智力障碍9型致病原因;找到了导致该病的KIF1A基因一个新发致病位点c.914C>T(p.Pro305Leu)的错义突变。结论证实了全外显子检测是诊断该病的关键方法;丰富了K1F1A基因致病突变谱和表型特征;同时发现一个遗传病家族成员中可能同时存在多个遗传学病因。
- 沈茹蒋鸿超吴建敏杨晓红张林段丽芬李海波
- 关键词：小脑萎缩步态不稳
- 46，XY，t（3；5）（q21；q13）染色体异常一例
- 2013年
- 患儿,男．3岁6月．因不会说话．智力低下，反复抽搐1年就诊。患儿1岁6月时高热抽搐一次．此后低热或无热时均会反复抽搐．抽搐时意识不清，双眼上翻，牙关紧闭，四肢强直，
- 庄宇张红红杨晓红温柏平
- 关键词：染色体异常反复抽搐意识不清高热抽搐牙关紧闭
