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杨海燕

作品数:2 被引量:4H指数:1
供职机构:福建医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇乳铁蛋白
  • 2篇细胞
  • 2篇骨细胞
  • 2篇成骨
  • 2篇成骨细胞
  • 1篇原代大鼠
  • 1篇增生
  • 1篇增殖
  • 1篇体外
  • 1篇体外培养
  • 1篇贴壁
  • 1篇贴壁法
  • 1篇细胞增殖
  • 1篇分化
  • 1篇IGF-1
  • 1篇IGF-1R
  • 1篇IGF-1表...
  • 1篇差速贴壁
  • 1篇差速贴壁法
  • 1篇成骨细胞增殖

机构

  • 2篇福建医科大学
  • 1篇福建省立医院

作者

  • 2篇杨海燕
  • 1篇薛英
  • 1篇蓝旭华
  • 1篇吴曼
  • 1篇侯建明
  • 1篇林庆明

传媒

  • 1篇中华骨质疏松...

年份

  • 2篇2013
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
乳铁蛋白对体外培养原代大鼠成骨细胞增生与分化的影响被引量:4
2013年
目的研究不同浓度乳铁蛋白(LF)对体外培养原代大鼠成骨细胞增生与分化的影响,观察LF是否呈时间剂量依赖性促进成骨细胞的增生与分化。方法用混合酶消化法分离大鼠颅骨成骨细胞,进行原代培养;分别用不同浓度LF(0、0.1、1、10、100、1000μg/mL)干预成骨细胞1、3、5、7d后,采用MTT法测定细胞增生,采用PNPP法测定细胞内碱性磷酸酶活性。结果 MTT检测结果显示,与对照组相比,除0.1μg/mL组外,各时段不同LF干预组均可促进成骨细胞增生,差异均有统计学意义(均P<0.05)。但10、100μg/mLLF组干预第7天时细胞增生情况与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),1000μg/mLLF组干预第5天及第7天时细胞增生情况明显低于对照组(P<0.01)。碱性磷酸酶检测结果显示,0.1μg/mLLF对成骨细胞碱性磷酸酶活性无明显影响。1~1000μg/mLLF均可促进成骨细胞碱性磷酸酶活性,其中1000μg/mLLF在干预第7天时碱性磷酸酶活性最高,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论乳铁蛋白能促进大鼠成骨细胞增生与分化,并在一定时间和浓度范围内呈时间剂量依赖性。
吴曼侯建明杨海燕林庆明薛英蓝旭华
关键词:成骨细胞乳铁蛋白增生分化
乳铁蛋白对大鼠成骨细胞增殖及IGF-1/IGF-1R mRNA表达的影响
目的:研究不同浓度的乳铁蛋白对体外培养的原代成骨细胞增殖影响及对IGF-1/IGF-1R基因表达的影响,探讨乳铁蛋白抗骨质疏松的分子机制,为临床用药提供实验依据。  方法:(1)采用胰酶和Ⅰ型胶原酶混合酶消化法分离获得原...
杨海燕
关键词:乳铁蛋白成骨细胞细胞增殖IGF-1表达差速贴壁法
文献传递
共1页<1>
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