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杨源瑞

作品数:7 被引量:13H指数:3
供职机构:第三军医大学西南医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金重庆市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 5篇动脉
  • 5篇血管
  • 4篇颈动脉
  • 4篇PPAR-Γ
  • 3篇动脉支架
  • 3篇血管平滑肌
  • 3篇术后
  • 3篇平滑肌
  • 3篇颈动脉支架
  • 3篇表型转化
  • 2篇植入
  • 2篇植入术
  • 2篇植入术后
  • 1篇动脉粥样硬化
  • 1篇血管造影
  • 1篇血管重构
  • 1篇炎症
  • 1篇炎症损伤
  • 1篇硬化症
  • 1篇再灌注

机构

  • 7篇第三军医大学...
  • 1篇第三军医大学

作者

  • 7篇杨源瑞
  • 4篇陈康宁
  • 4篇吴虹辰
  • 3篇郑波
  • 2篇刘渠
  • 2篇史树贵
  • 2篇胡俊
  • 2篇谢首佳
  • 2篇周振华
  • 1篇谭琼
  • 1篇周晓杨
  • 1篇王勇

传媒

  • 4篇第三军医大学...
  • 1篇中国卒中杂志
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 1篇2015
  • 5篇2014
  • 1篇2013
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
猪颈动脉支架术后PPAR-γ的表达及对血管平滑肌表型转化影响
目的通过建立猪颈动脉支架植入模型,应用血管造影、病理学研究、分子生物学及免疫组织化学等方法,观察支架段血管病理组织形态及核转录因子PPAR-γ、平滑肌22a(smaoth muscle 22 alpha,SM22a)蛋白...
杨源瑞
过氧化物酶增殖物激活受体-γ在动脉粥样硬化及缺血再灌注炎症损伤中的作用的研究进展被引量:4
2013年
过氧化物酶增殖物激活受体-γ(peroxisome proliferator-activated receptor-γ,PPAR-γ)是配体依赖性激活的核受体超家族成员之一,具有多种生物学作用。近年来研究发现,PPAR-γ在其激动剂作用下对动脉粥样硬化和缺血再灌注损伤具有保护作用,PPAR-γ有望成为治疗上述疾病的新靶标。本文就PPAR-γ对动脉粥样硬化和缺血再灌注损伤保护作用的相关研究进展做一综述。
杨源瑞陈康宁
关键词:动脉粥样硬化缺血再灌注损伤炎症
猪颈动脉支架植入术后PPAR-γ的表达变化及对血管平滑肌表型转化的影响
目的探讨核转录因子过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(peroxisome proliferator-activated receptor gamma,PPAR-γ)在猪颈动脉支架植入后的表达及对血管平滑肌细胞(vascul...
杨源瑞
文献传递
PPAR-γ通过PI3K/Akt及NF-κB通路调控猪颈动脉支架植入术后的血管重构
2014年
目的观察过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(peroxisome proliferator activated receptors-γ,PPAR-γ)在猪颈动脉支架植入术后血管重构中的作用。方法将12只小型猪分为正常对照组(n=4)和介入手术组(n=8),介入手术组采用猪颈动脉支架植入建立动物模型,分为支架组(n=4)和罗格列酮(ROSI)组(n=4)。术后3个月,应用数字减影血管造影(digital subtraction angiography,DSA)技术及HE染色评估血管形态学变化,应用免疫组织化学方法检测p-Akt及NF-κB的表达变化,应用Western blot方法检测支架段血管PPAR-γ、Akt、p-Akt及NF-κB的表达变化。结果①猪颈动脉DSA和HE染色结果发现支架组血管狭窄较ROSI组明显(P<0.01)。②免疫组织化学染色结果发现支架组颈动脉血管p-Akt和NF-κB表达较正常对照组明显增加(P<0.01),ROSI组颈动脉血管p-Akt和NF-κB表达较支架组明显降低(P<0.01)。③Western blot检测结果显示:支架组PPAR-γ蛋白表达水平较正常对照组明显降低(P<0.01),NF-κB和p-Akt蛋白表达水平较正常对照组明显增加(P<0.05);ROSI组PPAR-γ蛋白表达水平较支架组明显增加(P<0.01),NF-κB和p-Akt蛋白表达水平较支架组明显降低(P<0.01);Akt在正常对照组、支架组和ROSI组中的蛋白表达量差异无统计学意义(P>0.05)。结论 PPAR-γ可能通过调节PI3K/Akt及NF-κB的表达,从而改善支架植入术后的血管重构。
郑波杨源瑞周振华吴虹辰刘渠陈康宁
关键词:过氧化物酶体增殖物激活受体-ΓP-AKTNF-ΚB血管重构
数字减影血管造影术对椎动脉发育不全的诊断价值被引量:4
2014年
目的探讨数字减影血管造影术(digital subtraction angiography,DSA)对椎动脉发育不全(vertebral artery hypoplasia,VAH)的诊断价值。方法根据患者DSA影像学表现将VAH分为5型,按照分型回顾性分析在我科行DSA检查的500例脑梗死患者,分为前循环脑梗死组(362例)及后循环脑梗死组(138例),统计2组患者常见脑梗死危险因素。分析前后循环脑梗死组患者VAH比例、各型VAH的比例及VAH患者后交通动脉(posterior communicating artery,PCA)开放情况。结果 362例前循环脑梗死患者中诊断VAH 61例(16.85%),后循环脑梗死组138例,诊断VAH 47例(34.06%),2组患者抽烟、高血压病、糖尿病、高脂血症等危险因素差异没有统计学意义(P>0.05)。后循环脑梗死组VAH明显多于前循环脑梗死组,差异有统计学意义(P<0.05)。500例脑梗死患者共有108例诊断VAH,VAH以右侧VAH最常见(61.11%),左侧占27.78%,双侧最少见(11.11%)。5型VAH以Ⅰ型最常见(41.67%),Ⅲ型次之(22.22%),Ⅳ型、Ⅴ型各占15.74%及11.11%,Ⅱ型最少见(9.26%)。VAH患者后交通动脉开放较非VAH患者明显增多,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 VAH可能是后循环脑梗死的危险因素之一。DSA能明确诊断各型VAH,并能明确后交通动脉开放情况,对VAH的诊断有重要的临床意义。
谢首佳胡俊吴虹辰谭琼杨源瑞郑波陈康宁史树贵
关键词:数字减影血管造影术脑梗死后交通动脉
一种新的突变SOD1转基因小鼠模型的构建及鉴定
2014年
目的构建表达一种新的突变SOD1(mSOD1)转基因小鼠模型,观察其临床表型,明确该mSOD1类型与肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)的发病关系。方法构建携带mSOD1基因的PCI质粒载体,通过受精卵原核注射的方法制备转基因小鼠。利用PCR方法鉴定出生的后代,采用转轮实验和足迹分析观察转基因小鼠的临床表型。结果 PCR结果证实获得了表达人mSOD1的转基因小鼠;行为学检测显示,转基因小鼠在转轮上停留时间为(59.17±26.27)s,明显短于野生型小鼠[(171.83±20.98)s,P<0.01],转基因小鼠在出生8个月左右出现双下肢跛行、拖曳,足迹欠规整,后肢足间距为(34.83±9.72)mm,明显小于野生型小鼠[(52.78±7.22)mm,P<0.01]。结论成功构建了mSOD1转基因小鼠,该转基因小鼠出现了类似ALS的临床表型。
吴虹辰胡俊周晓杨王勇杨源瑞谢首佳史树贵
关键词:肌萎缩侧索硬化症转基因小鼠
猪颈动脉支架植入术后PPAR-γ的表达变化及对血管平滑肌表型转化的影响被引量:5
2014年
目的探讨核转录因子过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(peroxisome proliferator-activated receptor gamma,PPAR-γ)在猪颈动脉支架植入后的表达及对血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cell,VSMC)表型转化的影响。方法小型猪12只,为3组:①正常对照组(4只);②支架植入组(4只);③罗格列酮(ROSI)治疗支架组(4只)。应用血管造影观察血管形态;应用免疫组织化学方法观察支架段血管病理组织形态及PPAR-γ的表达;Western blot检测支架段血管中PPAR-γ、平滑肌22α(smooth muscle 22 alpha,SM22α)蛋白的表达并分析其与血管重构过程中VSMC表型转化的关系。结果①血管造影显示3个月后支架植入组狭窄程度较ROSI治疗支架组显著[分别为(1.46±0.14)、(0.91±0.13)mm,(P<0.05)]。②HE染色结果发现支架植入组血管内膜平滑肌增生较ROSI治疗支架组明显;免疫组化示支架植入组血管中PPAR-γ的表达评分较正常对照组、ROSI治疗支架组低[分别为(0.90±0.22)、(5.85±0.29)、(5.04±0.46),P<0.05,ROSI治疗支架组与正常对照组间PPAR-γ表达无显著差异(P>0.05)]。③Western blot检测结果显示:支架植入组PPAR-γ/SM22α的表达水平值低于正常对照组[分别为(3.12±1.42)%/(16.72±5.34)%、(19.87±5.33)%/(68.85±9.73)%,P<0.05],VSMC表型由收缩型向合成型转化;ROSI治疗支架组PPAR-γ/SM22α的表达[(23.17±4.23)%/(58.63±12.81)%]高于支架植入组(P<0.05),VSMC表型由合成型向收缩型转化;ROSI治疗支架组PPAR-γ/SM22α表达水平与正常对照组相比无显著差异(P>0.05)。结论 PPAR-γ参与了支架植入术后VSMC表型转化过程,PPAR-γ可能是治疗支架植入术后再狭窄的潜在靶点之一。
杨源瑞郑波周振华吴虹辰刘渠陈康宁
关键词:PPAR-Γ血管平滑肌
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