杨立娜
- 作品数：8 被引量：16H指数：2
- 供职机构：中国科学院近代物理研究所更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金中国科学院西部之光基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学更多>>
- 重离子与X射线照射肺癌细胞A549的生物学效应比较被引量：2
- 2014年
- 目的比较碳重离子与x射线对肺癌细胞的生物学效应。方法对A549细胞分别进行碳重离子和x射线照射，通过克隆形成实验检测照射后细胞存活情况；流式细胞术检测细胞周期分布；通过Hoechst33258荧光染料对照射后固定的细胞进行染色，计算凋亡率；采用实时荧光定量PCR方法检测照射后48h细胞内DNA依赖性蛋白激酶催化亚单位（DNA—PKcs）和H2AX的mRNA表达水平。结果细胞存活曲线显示，碳重离子造成的细胞存活分数远低于x射线，并将细胞周期阻滞于G，／M期（t=4．77、14．53、14．54，P〈0．05），导致大部分细胞进入凋亡途径。碳重离子与x射线辐照后DNA．PKcs的表达上调（t=10．91、5．05，P〈0．05）。结论碳重离子照射对肺癌细胞造成生物学效应远高于x射线。
- 杨立娜冉俊涛张红刘圆圆孙超张秋宁王新宇王小虎
- 关键词：重离子X射线细胞凋亡
- 重离子束和X射线对NCI-H520细胞周期和凋亡影响比较
- 2015年
- 目的探讨重离子束(12 C6+)和X射线对人肺癌细胞NCI-H520细胞周期分布和凋亡的影响,以及放射敏感性差异和可能机制。方法体外培养NCI-H520细胞,采用克隆形成实验检测NCI-H520重离子束(12 C6+)和X射线照射后细胞存活分数;采用流式细胞仪和Hoechst染色分别检测照射后细胞周期和凋亡率;采用实时荧光定量PCR检测DNA-PKcs、ATM和ATR的mRNA表达水平。结果重离子束和X射线在2、4、6Gy照射后细胞存活分数分别为0.39±0.09和0.67±0.20(t=7.09,P=0.002)、0.10±0.01和0.33±0.08(t=5.75,P=0.035)、0.01±0.01和0.08±0.02(t=1.64,P=0.041);G2/M期细胞分别为37.15±6.40和20.49±1.56(t=3.51,P=0.032)、52.72±1.51和29.78±4.74(t=4.83,P=0.012)、61.61±1.30和38.37±6.55(t=4.89,P=0.005);凋亡率分别为(38.68±0.71)%和(27.29±2.83)%(t=4.67,P=0.044)、(67.95±3.54)%和(53.00±4.95)%(t=5.22,P=0.028)、(88.41±3.54)%和(77.60±3.39)%(t=4.12,P=0.047)。重离子束照射剂量为2、4Gy时,DNA-PKcs表达显著高于X射线照射,重离子束照射后DNA-PKcs表达随剂量增加逐渐下降。结论 NCI-H520对重离子束的放射敏感性高于X射线,其机制可能与重离子束照射后G2/M期阻滞和DSB损伤更显著,而DNA-PKcs表达随剂量增加逐渐降低影响DSB修复,进而放射敏感性高有关。
- 冉俊涛杨立娜张秋宁高力英张红王小虎
- 关键词：重离子束X射线G2/M期阻滞DNA-PKCS
- MST-312对人肝癌HepG2细胞辐射敏感性影响研究被引量：6
- 2015年
- 目的研究端粒酶抑制剂MST-312对人肝癌细胞HepG2辐射敏感性影响。方法 MTT实验检测0、2、4、6、8和10μmol/L的MST-312对HepG2细胞的增殖抑制作用;采用克隆形成实验检测HepG2细胞存活率,观察MST-312对细胞辐射增敏性的影响;流式细胞术分析细胞周期及凋亡率;Hoechst 33258荧光染色法检测细胞凋亡的形态变化;蛋白质印迹法检测γ-H2AX蛋白表达水平,衡量DNA损伤的程度。结果 MTT法检测结果显示,MST-312对HepG2细胞增殖抑制作用呈剂量依赖性,4μmol/L MST-312对HepG2细胞的增殖抑制率<10%,而且对细胞的周期分布没有明显影响。克隆形成实验结果显示,MST-312预处理2h后再给予X射线辐照的联合组克隆形成率为(17.68±4.01)%,较辐照组(62.60±7.91)%明显降低,F=9.773,P=0.014。流式细胞术分析结果表明,随着时间的延长,联合组G2/M期的比例由(20.56±0.75)%下降至(5.82±0.45)%,而Sub-G1峰值由(6.13±0.43)%上升至(15.78±0.89)%,即随着G2/M期阻滞比例下降的同时Sub-G1峰值比例在上升。Hoechst 33258荧光染色结果表明,在X射线处理后12h,联合组比辐照组出现了更加明显的细胞凋亡形态变化。蛋白质印迹法检测结果显示,在辐照后24h,联合组γ-H2AX蛋白表达量(614.20±21.13)%,高于辐照组(421.78±19.11)%,F=14.513,P=0.005。提示DNA损伤严重,未完全修复。结论端粒酶抑制剂MST-312促进了辐射诱导的细胞凋亡,对HepG2细胞具有辐射增敏作用,其机制可能与加剧辐射诱导的端粒损伤和抑制辐射后DNA损伤修复有关。
- 王亚丽孙超张昕谢漪杨立娜刘圆圆赵邱越甘露张红
- 关键词：HEPG2细胞端粒酶抑制剂X-射线辐射增敏
- DNA-PKcs在电离辐射诱导肺癌细胞凋亡中的作用
- 目的：观察12C6+离子与X射线辐照诱导人非小细胞肺癌H1299细胞凋亡及DNA-PKcs表达情况,并分析其调控机理.方法：对12C6+重离子与X射线辐照进行剂量分组OGy、2Gy、4Gy、6Gy,辐照后24h采用流式细...
- 杨立娜王小虎冉俊涛张红张秋宁
- 关键词：重离子X射线凋亡肺癌细胞DNA-PKCS
- 无细胞蛋白质芯片的制备及其应用被引量：2
- 2012年
- 蛋白质芯片是生物技术和功能蛋白组学的关键技术之一.传统的生产蛋白的方法周期长且费用高.无细胞蛋白质合成系统和蛋白芯片的结合,避免了基因的克隆、蛋白的表达、纯化和保存等繁琐过程,使整个无细胞蛋白芯片的制备过程快捷、迅速和高效.本文详细综述了无细胞蛋白质合成系统及其分类、无细胞表达系统在制备蛋白质芯片方面的研究进展,并探讨了无细胞蛋白质芯片在蛋白组学研究中的最新应用.
- 狄翠霞张红杨立娜王小虎
- 关键词：蛋白质芯片
- 集簇性DNA损伤在辐射研究中的进展被引量：1
- 2012年
- 高LET重离子引起的集簇性DNA损伤会造成细胞突变、癌变和凋亡。促进肿瘤细胞凋亡一直是治愈肿瘤的出发点,所以集簇性DNA损伤已经成为放射生物学领域研究的热点问题。由于其提取和检测方法多样,但并没有一个详细和完整的方案对集簇性DNA损伤进行透彻分析。综述了集簇性DNA损伤的特点和详细讨论了集簇性DNA损伤最新研究进展,简介了集簇性DNA损伤的研究方法,以期为集簇性DNA损伤在放疗中的研究提供一些参考。
- 杨立娜张红狄翠霞张秋宁王小虎
- 关键词：重离子
- 胃癌新标志物的筛选及应用
- 狄翠霞张红王小虎张伟华张志镒王振华马小飞孙超张昕杨立娜
- 该课题以甘肃武威胃癌高发区为基础，从表观遗传学的角度深入的揭示了甘肃胃癌的发病机理，最终筛选到了胃癌DNA甲基化标志物，制备了胃癌的检测试剂盒，应用到胃癌的筛查及个体化治疗中。胃癌DNA甲基化标志物的应用，可提高胃癌的早...
- 关键词：
- 关键词：胃癌检测试剂盒表观遗传学
- 重离子束治疗肿瘤临床研究被引量：5
- 2013年
- 文章综述了重离子束在物理学、生物学、临床治疗等方面的优势,以及在放射生物学方面的基础实验研究内容。分析总结了国内外重离子束辐照治疗肿瘤的临床研究结果。其中,日本已接受治疗了约6000名不同类型的肿瘤患者,并取得较高的局部控制率和生存率;德国在头颈部肿瘤临床治疗方面取得了巨大的成功;在兰州重离子研究装置(HIRFL)肿瘤治疗终端上,中国科学院近代物理研究所联合甘肃省肿瘤医院及兰州军区总医院对肿瘤患者的重离子治疗已进入临床试验阶段。甘肃省肿瘤医院治疗结果显示:43例患者通过影像学检查评价疗效,客观有效率(CR+PR)为71.4%,主要急性放射损伤为1-2级皮肤反应(红斑形成和脱皮),发生率为61.9%,治疗1个月后随访结果显示重离子束(12C6+)对深部肿瘤具有较好的局部控制作用,且无严重不良反应发生。
- 杨立娜冉俊涛张红刘圆圆张秋宁高力英王小虎
- 关键词：重离子肿瘤局部控制率
