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文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 7篇理学
  • 2篇化学工程

主题

  • 6篇单分子
  • 6篇单分子膜
  • 6篇分子
  • 6篇分子膜
  • 4篇混合单分子膜
  • 2篇两亲性
  • 1篇蛋白质溶液
  • 1篇动态表面张力
  • 1篇阳离子双子表...
  • 1篇英文
  • 1篇硬脂
  • 1篇硬脂酸
  • 1篇脂肪醇
  • 1篇脂肪醇聚氧乙...
  • 1篇脂肪醇聚氧乙...
  • 1篇十八醇
  • 1篇丝胶
  • 1篇茄红素
  • 1篇铵盐
  • 1篇稳定性

机构

  • 8篇四川大学
  • 3篇中国科学院
  • 1篇北京服装学院

作者

  • 8篇杨红伟
  • 7篇朱谱新
  • 7篇吴大诚
  • 3篇冯玉军
  • 3篇阳建斌
  • 3篇周栋梁
  • 2篇孙玉海
  • 1篇李瑞霞
  • 1篇陈志
  • 1篇高绪珊
  • 1篇姚永毅

传媒

  • 2篇四川大学学报...
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇高分子学报
  • 1篇化学学报
  • 1篇纺织学报
  • 1篇原子与分子物...

年份

  • 4篇2007
  • 3篇2006
  • 1篇2005
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
季铵盐三聚表面活性剂在空气-水界面上单分子膜的崩溃压和分子极限面积被引量:1
2007年
利用Langmuir膜天平研究了季铵盐三聚表面活性剂12-2-12-2-12在空气-水界面单分子膜的表面压-分子面积(π-A)等温线,得到它的崩溃压对应的表面张力γcollapse和分子极限面积Alimit.与12-2-12-2-12溶液临界胶束浓度对应的表面张力γcmc和由Gibbs吸附方程得到的分子平均面积Acmc相比较,发现Alimitγcmc.分析12-2-12-2-12单分子膜的表面压随时间的衰减,表明这个现象是由于表面活性剂从铺展单分子膜向水中溶解造成的,而且初始表面压越大,表面压的衰减越快.
杨红伟朱谱新冯玉军陈志周栋梁吴大诚
关键词:单分子膜
季铵盐型双子表面活性剂与十八醇的混合单分子膜被引量:8
2007年
研究了双子表面活性剂12-2-16和12-2-12分别与十八醇(C18H37OH)在空气-水界面上混合单分子膜的π-A等温线.在相分离表面压以下,比较了不同表面压下和不同混合比单分子膜的混合表面过剩自由能ΔGMexo,分析了双子表面活性剂与脂肪醇在空气-水界面上混合膜中的相容性.结果表明,12-2-16与C18H37OH在所有混合摩尔比下随着表面压增高,自由能增大.12-2-12与C18H37OH混合膜体系的相容性取决于两者的混合比,ΔGeMxo随所加入C18H37OH摩尔分数的增加逐渐增大,从异种分子间净的吸引作用转变到相互排斥作用体系,转变点为C18H37OH加入量的摩尔分数0.65.当混合为热力学自发过程时,增大表面压将有利于混合;而对相互排斥体系,增加表面压将使体系内异种分子之间的相互排斥作用更大.
周栋梁杨红伟朱谱新孙玉海冯玉军吴大诚
关键词:十八醇混合单分子膜
季铵盐双子表面活性剂及两亲性嵌段聚醚酯在空气-水界面上单分子膜的研究
双子表面活性剂是通过一个连接基将两个传统表面活性剂分子在其头基或接近头基处连接在一起而形成的一类发展较快的新型表面活性剂。与传统表面活性剂相比,双子表面活性剂具有更高的表面活性,能更有效的降低溶液的表面张力,更容易聚集生...
杨红伟
关键词:季铵盐阳离子双子表面活性剂单分子膜混合单分子膜
脂肪醇聚氧乙烯醚与脂肪醇混合单分子膜的稳定性被引量:3
2006年
以脂肪醇聚氧乙烯醚(C18E20)分别与正辛醇、十二醇和十八醇组合作为非离子表面活性剂与极性有机物混合表面活性剂的模型物,采用LB膜分析仪测定了在空气-水界面上形成混合单分子膜的表面压,通过不同摩尔分数的脂肪醇与C18E20混合膜的π-A等温线,分析了混合膜在空气-水界面上的稳定性。实验结果表明,C18E20与不同脂肪醇的组合都可以提高混合膜的稳定性,表现在混合膜的表面压小于π-A曲线拐点时,液态扩张性变小,并且高于π-A曲线拐点后的曲线平台区缩短;随着脂肪醇摩尔分数的增加,或者脂肪醇链长与C18E20的疏水基链长越接近,混合膜稳定性增强。所有混合膜的π-A等温线在表面压30 mN/m附近出现拐点和平台区,表明混合膜在较高表面压下发生了相分离,而当十八醇与C18E20摩尔比为0.75∶0.25混合时,混合膜没有发生相分离,稳定性最好。
杨红伟朱谱新阳建斌吴大诚
关键词:脂肪醇聚氧乙烯醚脂肪醇混合单分子膜稳定性
季铵盐型双子表面活性剂在空气-水界面的单分子膜(英文)被引量:3
2006年
利用Langmuir膜天平测定不对称双子表面活性剂12-2-16和对称双子表面活性剂12-2-12在空气-水界面上形成单分子膜的表面压,通过单分子膜的π-A等温线、微分等温线和静态弹性,分析其相转变和成膜特性.结果表明,与传统阳离子表面活性剂DTAB比较,12-2-16、12-2-12比DTAB单分子膜的分子极限面积大,崩溃压高,并有较高的静态弹性,因而具有较高的凝聚性和稳定性,其中12-2-16单分子膜的凝聚性和稳定性最高.
杨红伟朱谱新冯玉军孙玉海周栋梁吴大诚
关键词:单分子膜
番茄红素与硬脂酸的混合单分子膜被引量:1
2005年
研究了番茄红素与硬脂酸在空气-水界面上形成的超分子复杂体系,了解混合单分子膜的结构、相转变和相容性等。由于番茄红素缺乏极性基团,它在空气-水界面上铺展的π-A曲线中,即使在分子面积达到0.1 nm2时也没有出现固态膜的特征。当番茄红素与硬脂酸混合后,可以得到稳定的单分子膜,但是在较高表面压下会出现相分离现象。在混合膜的崩溃压以上,其π-A曲线出现一个平台区域,随着分子面积进一步降低,表面压升高。因为在较高表面压下,番茄红素分子被挤出混合单分子膜,逐渐以随机形式平躺在硬脂酸单分子膜上而形成多层膜。另一方面,通过加和规则等评价番茄红素和硬脂酸的混合单分子膜性质。混合单分子膜在不同表面压下分子面积的加和原理表明,与理想混合曲线相比,在番茄红素摩尔分数较低时有正偏差,在其较高时有负偏差。同时,计算了混合单分子膜在不同表面压下的混合能和相互作用常数,说明番茄红素与长链脂肪酸在空气-水界面上的相互作用。
阳建斌朱谱新杨红伟吴大诚
关键词:混合单分子膜LANGMUIR膜番茄红素硬脂酸
丝胶蛋白质溶液的动态表面吸附过程被引量:4
2007年
采用Wilhelmy吊片法测定一定浓度的丝胶溶液在不同pH条件下的动态表面张力,通过数学经验公式分析动态吸附数据,从吸附模型、吸附分子面积和吸附速率等方面,说明丝胶溶液的动态表面吸附有扩散和动力学吸附2个过程。在不同pH条件下,以丝胶溶液的动态表面压p对吸附时间t,动态表面张力tγ对lgt,以及ln(dp/dt)对p作图,根据经验公式推导出丝胶溶液表面张力下降一半时的时间t1/2、丝胶蛋白质分子吸附控制参数n,丝胶分子在界面上初始渗透和固定时所占面积ΔA1、以及在界面上重排和再取向时所占面积ΔA2。结果表明:丝胶蛋白质分子的吸附过程是扩散动态吸附;在表面上吸附的丝胶蛋白质分子的构象转变存在2个动态过程,即在界面上的分子发生初始渗透和固定阶段,以及吸附在表面上的分子发生重排和再取向阶段;丝胶溶液的pH值影响动态表面张力和分子吸附面积;在pH值低于丝胶等电点时,丝胶分子在界面初始吸附和重排面积较小,动态表面张力较高,表面吸附速度较慢,当pH值高于等电点,表面张力变小,吸附速度加快,丝胶在界面吸附的分子面积变大。
阳建斌朱谱新杨红伟吴大诚
关键词:丝胶动态表面张力
两亲性嵌段聚醚酯在空气-水界面上的Langmuir单分子膜被引量:2
2007年
The monolayers of amphiphilic block copolymers PET/PEO with different weight fractions of hard segments were investigated at air-water interface by the Langmuir balance technology.Isotherms of surface pressure and the mean area per hard segment were measured for four samples of the block copolymer with the weight fraction of hard segments in the range of 0.35~0.50.It was found that the molecular limited area of the monolayer was gradually decreasing with increasing the weight fraction of hard segments,and hence the monolayer of the amphiphilic block copolymer became more condensed.The dynamic surface elasticity of the monolayer was measured by using the barrier oscillation method,and it indicated that the dynamic surface elasticity of the monolayer was gradually increased with increasing the surface pressure.Furthermore,for all the samples,the dynamic surface elasticity was almost the same at surface pressure lower than 17~18 mN/m;however,the dynamic surface elasticity of the monolayer for the block copolymer with the weight fraction of hard segments equal to 0.50 was increasing obviously and much greater than those of other copolymers at surface pressures higher than 18 mN/m.
杨红伟朱谱新姚永毅高绪珊李瑞霞吴大诚
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