杨莉
- 作品数：84 被引量：364H指数：11
- 供职机构：沈阳药科大学更多>>
- 发文基金：国家社会科学基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目辽宁省社会科学规划基金更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理政治法律生物学更多>>
- 对我国企业实行环境经营策略的思考被引量：3
- 2010年
- 环境经营这个概念基本上是围绕怎样去认识、解决那些环境问题等提出的一类崭新的概念。在企业看来,环境经营贯穿于企业整个经营活动的整个过程,并且把自然环境保护作为企业经营的内容。文章阐述了环境经营的必要性,介绍了环境经营的基本原理,分析了我国企业面临的环境经营问题,进而提出我国企业实行环境经营的建议。
- 连桂玉陈玉文黄哲孟令全杨莉
- 关键词：环境经营绿色壁垒环境保护
- 药品专利保护与专利强制许可
- 2018年
- 通过保护知识产权来促进技术创新与进步是专利制度的重要作用机制之一。在极为特殊的情况下,为保障公共健康的需要,可以通过国家强制力,不经过药品专利权人同意,许可第三人使用药品专利技术,从而平衡专利权保护与保障公共健康的需要。
- 杨莉杨悦
- 关键词：药品专利保护专利强制许可保护知识产权公共健康国家强制力专利权保护
- 具有神经保护作用的银杏总内酯组合物
- 本发明涉及从银杏叶中提取分离得到的含有活性化合物银杏内酯A、银杏内酯B、银杏内酯C和白果内酯的银杏总内酯组合物。本组合物中银杏内酯A、B、C和白果内酯的含量之和大于80%。该组合物适用于制成各种单方药物制剂，可制成缓释或...
- 游松郭军杨莉贾娴张予阳
- 文献传递
- 国家基本药物制度在非基层医疗机构实施的效果及影响调查分析
- 目的：探讨中国基本药物制度在非基层医疗机构中实施的难点及解决方法。方法：采用问卷调查和文献分析相结合的综合研究方法。结果：非基层医疗机构在基本药物制度的实施上存在财政补贴不到位、患者和医师对基本药物认知度不够、对基本药物...
- 杨莉陈玉文王基信
- 关键词：基本药物制度问卷调查
- 我国医药CRO发展策略研究被引量：3
- 2010年
- 目的探讨我国CRO的发展策略。方法通过文献研究,阐述CRO的产生背景、定义,介绍CRO在我国的发展情况及未来的发展趋势,分析我国CRO发展存在的问题。结果与结论坚持高质量、高素质的专业服务的CRO才是国内长久发展的主流。
- 连桂玉陈玉文孟令全黄哲杨莉
- 关键词：合同研究组织CRO医药发展
- 中医院药房中药师深入临床开展药学服务的探索被引量：19
- 2021年
- 目的:探索某省级中医院调剂中药师深入临床与医生护士组成诊疗小组开展药学服务模式的可行性。方法:根据中医药基础理论,以医药结合的诊疗方式为依托,设计整体的工作方案,针对2020年9-11月期间,选择10个科室430位住院患者,使其在住院期间(14 d内)4次接受中药师的用药指导。以中药师指导患者用药后所进行的调查问卷和医务人员组成的工作小组定期讨论的形式来评估药学服务效果,并采用SPSS 20.0软件分析处理调查数据。结果:调查问卷中8项内容,均有显著性差异。其中"随意减量和停药"项前后对比差异最为明显。结论:中药师在临床上提供的多种药学指导服务明显提升了患者用药的依从性、药品的利用率及临床诊疗效果。
- 李乔李乔王素杨莉杨莉
- 关键词：合理用药用药依从性诊疗效果
- 我国药品安全社会共治的基本模式、核心机制及实践路径研究被引量：8
- 2021年
- 目的探讨我国药品安全社会共治的基本模式、核心机制及实施路径。方法在对药品安全社会共治基本内涵进行分析的基础上,结合社会共治的相关理论和国内外实践经验对我国药品安全社会共治的基本模式、核心机制和实践路径进行研究。结果我国药品安全社会共治的基本模式为公私合作伙伴模式,核心机制为预防-免疫-治疗三级协同机制。结论我国应该从明确主体责任、构建相互监督网络、协调各方利益、完善保障体系四条路径全面推进药品安全社会共治的实施。
- 杨莉吴迪
- 关键词：药品安全
- GMP后时代我国医药企业如何保持竞争优势被引量：7
- 2004年
- GMP认证给我国整体制药行业带来了契机,也使我国药企面临产品同质化、资金压力、生产成本上升等竞争环境的变化。要想在GMP后时代保持竞争优势,必须重视五点:以发展的眼光看待GMP认证;缓解资金压力;找准市场定位,减少产品同质化,提高企业竞争力;积极开拓海外市场,规避国内价格大战;人才是关键。
- 杨莉李野周顺华
- 关键词：竞争优势产品同质化GMP认证临产
- 论处方药向非处方药的成功转换被引量：2
- 2005年
- 目的 :为处方药成功转换为非处方药提供思路。方法 :介绍各国处方药向非处方药转换的典型案例 ,分析其成功和失败的原因。结果与结论 :推荐处方药向非处方药成功转换的策略 ;处方药向非处方药转换后的前景取决于一系列因素的未来发展趋势。
- 杨莉李野赵健
- 关键词：处方药非处方药
- FDA药品安全监管的PPP机制研究及启示被引量：4
- 2017年
- 目的:为构建和完善我国药品安全监管公共部门和私人部门的合作伙伴关系,实现资源共享、优势互补、风险共担、利益分享,为公众提供更佳的公共产品和服务的公私合作伙伴机制(public-privatepartnership,PPP)提供建议。方法:运用文献综述法,首先对PPP机制的运行原理以及在药品安全监管中的作用进行理论分析,再对FDA药品安全监管PPP机制的运行模式及实践进行深入研究并得出启示,最后提出完善和构建我国药品安全监管PPP机制的对策与建议。结果:PPP机制在FDA药品安全监管中的应用收到了良好效果,减缓了药品监管部门的资金压力、构建了多种力量参与的药品安全监管网络、推进了医药管理制度改革。结论:我国应该借鉴FDA药品安全监管PPP机制的成功经验,既需要政府部门的有力支持,还要健全法律法规制度,要保证过程的透明和结果公开。
- 杨莉张禧林
- 关键词：药品安全监管管理
