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林一曼: 作品数：107 被引量：419H指数：10; 供职机构：深圳市疾病预防控制中心更多>>; 发文基金：国家自然科学基金广东省卫生厅资助课题深圳市科技计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生哲学宗教农业科学更多>>

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深圳市腹泻人群致泻性大肠埃希菌流行及病原特征研究被引量：34: 2016年; 目的了解深圳地区腹泻患者中致泻性大肠埃希菌（DEC）的流行状况及病原特征。方法对2014年深圳市4家哨点医院门诊急性腹泻患者粪便标本进行DEC的分离、分子鉴定、血清分群及PFGE分型。结果1823份粪便标本中分离到74株DEC，阳性分离率为4．06％；感染病例年龄分布以〈3岁的婴幼儿及20～39岁中青年为主，病例集中在5—9月夏秋季。以肠产毒性大肠埃希菌（ETEC）和肠致病性大肠埃希菌（EPEC）为主，分别占45．9％和31．1％。ETEC以0159最多，2株及以上PFGE带型一致的菌株有5簇；其他型别DEC血清型和PFGE带型均较分散。结论2014年深圳地区腹泻病患者DEC的感染类型以ETEC和EPEC为主，存在年龄及季节分布特征，菌株的血清型及PFGE分子带型较分散，应警惕ETEC的暴发风险。; 李迎慧邱亚群冼慧霞石晓路林一曼陈琼城江敏姜伊祥胡璐璐扈庆华; 关键词：致泻性大肠埃希菌毒力基因脉冲场凝胶电泳

深圳市食源性金葡菌的耐药趋势及携带肠毒素监测被引量：3: 2011年; 目的了解深圳市食源性金黄色葡萄球菌（金葡菌）的耐药趋势及携带肠毒素状况，为临床用药、防控金葡菌引发的食源性疾病提供理论依据。方法对2006～2009年自深圳市食品污染物监测及食物中毒样本检出的菌株，均按GB／T4789．10—2008对其进行生化鉴定确定。按NCCLS（2006版）进行K—B法药敏试验，同时检测诱导型克林霉素耐药。用全自动酶联荧光免疫分析仪进行金葡菌肠毒素的检测。结果从185株中检测到9株诱导型克林霉素耐药菌株；对红霉素等3种药物的耐药率呈现上升趋势，对利福平耐药率呈现下降趋势，对其他药物的耐药率呈现波动状态。食品来源的菌株与食物中毒来源的菌株对头孢西丁等4种药物的耐药率有显著性差异。食品污染物和食物中毒分离株的金葡菌肠毒素阳性率分别为49．4％和81．7％，两者有显著性差异。结论食源性金葡菌的耐药性呈上升趋势，普遍具有多重耐药。食物中毒来源的金葡菌产毒率和耐药率高于食品污染物来源的菌株。; 王冰林一曼冼慧霞贺连华扈庆华石晓路黄妙淑李丹林世平; 关键词：药敏试验肠毒素耐药

特殊人群病毒性肝炎感染状况分析: 2004年; 目的　探讨分析性病患者、暗娼、吸毒者、献血员等这些特殊人群病毒性肝炎的传播特点 ,为肝炎防治工作提供科学依据。　方法　随机抽取深圳市性病患者 2 2 3人 ,暗娼 189人 ,吸毒 2 79人 ,献血员 179人 ,共 870人作为调查对象 ,同时以 774名居民和 480名农民作对比 ,用ELISA法检测血液标本。　结果　这四类人群中甲、乙、戊型肝炎特殊人群感染率比普通人群高 ,性病、吸毒二类人群各型肝炎的感染率最高 ,吸毒者中丙肝感染率高达 2 5 68% ,乙型肝炎病毒表面抗原检出率为 3 1 5 4%。　结论　加强对特殊人群的管理。; 邱亚群林一曼张倩张然黄新凤; 关键词：病毒性肝炎吸毒者献血员性病患者疾病控制

深圳市志贺菌脉冲场电泳分子分型分析被引量：1: 2008年; 目的分析深圳市2001—2006年分离志贺菌菌株之间的相关性，初步建立志贺菌的脉冲场电泳（pulsed-field gel eleetrophoresis，PFGE）分子分型监测网络。方法55株志贺菌基因组DNA经Xba I酶切，通过PFGE获得电泳图谱，利用BioNumerics软件对图谱进行聚类分析。结果55株志贺菌被分为41种PFGE图谱，聚类分析显示32株细菌谱型属于同一个群，其余菌株谱型差异较大。结论深圳地区存在遗传紧密相关的志贺菌流行克隆，也存在遗传不相关克隆。PFGE分子分型崎测网络的建立，有助于细菌性痢疾的主动监测、暴发调查和传染源追踪。; 兰全学扈庆华石晓路王冰林一曼程锦泉张顺祥; 关键词：志贺菌属脉冲场细菌分型技术

伤寒沙门菌PFGE分子分型及耐药性研究被引量：4: 2012年; 目的对深圳市2004-2011年伤寒沙门菌进行脉冲场凝胶电泳(PFGE)分子分型及耐药性分析,为临床用药和追踪传染源提供依据。方法采用K-B法对42株伤寒沙门菌进行20种抗菌药物敏感性测试,并用PFGE对其进行分子分型。结果 42株伤寒沙门菌株对氨苄西林、阿莫西林/克拉维酸、氨苄西林/舒巴坦、头孢噻吩、头孢他啶、头孢曲松、头孢吡肟、头孢西丁、阿米卡星、庆大霉素、卡那霉素、环丙沙星、左旋氧氟沙星、复方新诺明、甲氧苄啶、氯霉素和四环素17种药物的敏感率均超过90%,对萘啶酸耐药率最高达61.5%。42株伤寒沙门菌株可分为SZ0001-SZ0028共28个PFGE型别,其中流行优势型为SZ0023型别。结论结合药物敏感试验结果和PFGE分子分型结果可以判断伤寒疫情的优势株型。; 林一曼李迎慧扈庆华吕东月邱亚群石晓路; 关键词：伤寒沙门菌药敏 PFGE分型

葡萄球菌和蜡样芽胞杆菌肠毒素液相悬浮芯片方法的建立: 2012年; 目的采用Luminex液相悬浮芯片检测方法,建立一管同时检测19种葡萄球菌肠毒素和蜡样芽胞杆菌肠毒素的快速筛查方法。方法根据GenBank公布的葡萄球菌肠毒素entA-entR基因、蜡样芽胞杆菌cesB,nheB基因,设计特异性引物和探针,优化反应体系和条件,建立19种肠毒素的Luminex液相悬浮芯片检测法。结果 Luminex液相悬浮芯片体系检测19种肠毒素互不干扰,经验证80株金葡菌和蜡样芽胞杆菌菌株,均出现特异性荧光中值信号。Lu minex液相悬浮芯片技术从样品处理到检测结果需3.5h左右。结论 Luminex液相悬浮芯片筛查方法可应用于食物中毒等应急检测的快速和高通量筛查。; 石晓路吕冬月林一曼邱亚群李迎慧扈庆华; 关键词：葡萄球菌蜡样芽胞杆菌肠毒素

4种食源性致病菌快速检测方法的研究: 目的建立高效、特异、简便、快速的四重实时荧光PCR(real-time PCR)检测体系同时检测沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、单核细胞增生李斯特菌、大肠杆菌0157:H74种常见的主要食源性致病菌。方法从GenBank数据库...; 邱亚群扈庆华石晓路李迎慧林一曼江敏; 关键词：食源性致病菌实时荧光PCR; 文献传递

检测沙门菌的引物组和试剂盒: 本发明属于生物检测领域，具体涉及一种检测沙门菌的引物组和试剂盒。一种检测沙门菌的引物组，所述引物组基于荧光探针熔解曲线法同时检测30种沙门菌，所述引物组包括：SEQ ID NO:1‑SEQ ID NO:48所示的24对杂...; 扈庆华左乐姜伊祥江敏石晓路林一曼邱亚群李迎慧; 文献传递

一起肠炎沙门菌食物中毒的快速诊断与溯源被引量：2: 2006年; 本研究采用改良分子信标-实时PCR快速检测方法和核酸脉冲场凝胶电泳（PFGE）技术，成功地应用于深圳市一起细菌性食物中毒的快速诊断和准确溯源。; 石晓路扈庆华王冰林一曼刘小立林和顺贺连华吴平芳; 关键词：沙门菌食物中毒脉冲场凝胶电泳细菌性食物中毒实时PCR 分子信标

荧光PCR和PFGE在副溶血弧菌食物中毒诊断中的应用研究被引量：6: 2007年; [目的]探讨荧光PCR和脉冲场电泳(PFGE)在副溶血弧菌食物中毒调查中的应用。[方法]对中毒样品进行荧光PCR检测,副溶血弧菌临床分离株基因组DNA经NotI酶切,通过PFGE获得电泳图谱,利用BioNumerics软件对图谱进行聚类分析。[结果]部分样品荧光PCR检测结果呈阳性,同起食物中毒菌株PFGE图谱一致。[结论]荧光PCR可以快速准确的鉴定病原体。PFGE具有很强的菌株同源性分析能力,适用于食物中毒病原菌学鉴定和传染源溯源。荧光PCR和PFGE在食物中毒的快速诊断中可发挥重要作用。; 兰全学李庆阁扈庆华石晓路王冰林一曼; 关键词：荧光PCR 脉冲场电泳副溶血弧菌食物中毒

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