林颢
- 作品数：56 被引量：205H指数：9
- 供职机构：广东医学院附属医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生农业科学生物学文化科学更多>>
- 富血小板血浆对人脐带间充质干细胞增殖及成骨分化能力的影响
- 目的 探讨不同浓度富血小板血浆(PRP)对人脐带间充质干细胞(hUC-MSCs)的增殖及成骨分化影响.方法 提取脐带血PRP,ELISA试剂盒测定PRP中TGF-β1浓度,并将其作为PRP生长因子含量的衡量标准,分别以不...
- 林颢曾荣
- 富血小板血浆对人脐带间充质干细胞增殖及成骨分化的影响被引量：1
- 2016年
- 目的探讨不同浓度富血小板血浆(PRP)对人脐带间充质干细胞(hUC-MSCs)的增殖及成骨分化影响。方法提取脐带血PRP,ELISA试剂盒测定PRP中转化生长因子-β_1(TGF-β_1)浓度,并将其作为PRP生长因子含量的衡量标准,分别以含不同浓度TGF-β_1的PRP培养hUC-MSCs,CCK-8法检测细胞增殖效率。将P5代hUC-MSCs接种于6孔板,分为4组:对照组只添加完全培养基培养,PRP组添加TGF-β_1为750 pg/mL的PRP培养,成骨诱导组添加成骨诱导培养基培养,PRP+成骨诱导组添加TGF-β_1为750 pg/mL的PRP和成骨诱导培养基培养。Real-time PCR检测hUC-MSCs成骨标志基因(OPN、RUNX2、ALP)的相对表达量。结果细胞培养至第5天时,含TGF-β_1浓度为750、1 000、2 000 pg/mL的PRP对细胞增殖促进作用显著。此外,成骨诱导过程中,添加PRP对细胞形态有不同程度影响,相对于成骨诱导组,PRP+成骨诱导组细胞第14天时已有明显的钙沉积。Real-time PCR结果显示,对照组细胞在各时间点成骨标志基因只有微量表达,且无明显变化。其余3组细胞随培养时间增加,成骨标志基因表达均有不同程度上调,其中,PRP组高于对照组(P<0.05),成骨诱导组高于PRP组(P<0.05),PRP+成骨诱导组高于成骨诱导组(P<0.05)。结论体外培养时PRP可促进hUCMSCs增殖及成骨分化,PRP中TGF-β_1最佳浓度为750 pg/mL。
- 林颢李鹏孙杰聪曾荣楚佳奇
- 关键词：富血小板血浆脐带间充质干细胞细胞增殖成骨分化
- Wnt信号通路与骨髓间充质干细胞神经分化被引量：3
- 2011年
- 骨髓间充质干细胞（BMSCs）是造血诱导微环境的组成成分，可分泌细胞外基质和多种与造血有关的调控因子（细胞因子、黏附分子等），发挥调控造血的作用。近年来发现BMSCs具有干细胞的特征，可自我复制、增殖、有多向分化潜能，属多能干细胞。在特定培养条件下，BMSCs可分化为成骨细胞、软骨细胞、脂肪细胞、成纤维细胞等间充质细胞。近来研究发现BMSCs还可以分化为一些非间质组织细胞甚至神经胶质细胞和神经元。由于BMSCs具有来源丰富、扩增迅速、可自体移植等特点，已被广泛用于多种疾病的细胞和基因治疗研究。
- 林治平曾荣胡资兵林颢
- 关键词：神经分化WNT信号通路分泌细胞外基质多向分化潜能神经胶质细胞
- 扇贝多肽对人脐血干细胞体外分化的影响被引量：3
- 2007年
- [目的]观察扇贝多肽(polypeptides from chlamys farreri,PCF)对人脐血干细胞(human umbilical cordblood cells,HUCBCs)中的酪氨酸蛋白酶(PTKs)活性的影响。[方法]取新鲜人脐血干细胞原代培养,贴壁2 d后,分别用1∶1 600、1∶3 200、1∶6 400、1∶12 800稀释的扇贝多肽液37℃继续培养,至第24、48、72、96 h收集细胞,进行形态学观察;以神经营养因子(NGF)作为阳性对照;以DMEM作阴性对照。使用[1y-32p]ATP掺入,液闪计数法测定酪氨酸蛋白激酶(PTK)活性。[结果]阴性对照组HUCBCs的PTK无活性,阳性对照组PTK活性升高。PCF组48 h PTK活性升高(P<0.01),随后逐渐降低,至96 h PTK无活性。[结论]扇贝多肽液具促进人脐血干细胞分化的功能。
- 李健宁孙欣林颢
- 关键词：人脐血干细胞
- 碟脉灵注射液对坐骨神经损伤后NGF mRNA表达的影响被引量：2
- 2007年
- 目的探讨碟脉灵注射液对大鼠坐骨神经损伤后神经再生的影响。方法将72只SD大鼠分为碟脉灵注射液组(A组);神经生长因子组(NGF,B组)和对照组(生理盐水,C组),每组24只。麻醉下暴露右侧坐骨神经,在坐骨结节远侧0.8cm处造成坐骨神经挤压伤,术后A组损伤处给予碟脉灵注射液,B组给予NGF,C组给予生理盐水。术后2d、7d、2w、4w、8w,取紧邻挤压伤部位远侧神经干,应用原位杂交的方法和图像分析处理系统定量测定神经组织中神经生长因子 mRNA(NGF mRNA)的表达。结果A组和B组大鼠坐骨神经挤压伤后第2周起,坐骨神经组织中NGF mRNA表达明显增加,至伤后第4周达到高峰,对照组NGF mRNA表达低,A、B两组与对照组之间的差异具有显著性(P<0.05)。结论碟脉灵注射液可以促进挤压伤后大鼠坐骨神经NGF mRNA表达,其作用与NGF相仿。
- 李健宁郭伟韬林颢孙欣曾荣刘双意
- 关键词：碟脉灵注射液坐骨神经损伤
- 髂骨螺钉联合磷酸钙骨粉在腰骶椎结核中的应用被引量：3
- 2015年
- 目的探讨后路病灶清除、髂骨螺钉联合椎弓根螺钉内固定、抗生素-磷酸钙骨粉填充椎间隙的方法治疗腰骶椎结核。方法回顾性分析42例腰骶椎结核患者两种不同手术方法的临床资料,男19例,女23例,年龄19~75岁,平均38岁。病变节段为L4/5~S1/2,术前后凸成角5°~18°,平均9°。治疗组21例经后路一期病灶清除、髂骨螺钉联合腰椎椎弓根螺钉内固定、椎间隙及骨缺损区填充抗生素/磷酸钙骨粉;对照组21例采用前路病灶清除、自体髂骨植入和椎体钉棒固定。随访6个月~2年,平均12个月。结果术后治疗组3~6个月骨缺损区修复、植骨融合,平均融合时间4个月;对照组融合时间5~9个月,平均7个月。治疗组术后后凸成角0~4°,平均2°;对照组术后后凸成角3~11°,平均7°（P〈0.05）。疗效按Chen等标准评定,治疗组优17例,良2例,总优良率90.5%;对照组优13例,良3例,总优良率76.2%。术后末次随访结果显示脊柱病变节段稳定,病例无复发。结论一期后路病灶清除、抗生素-磷酸钙骨粉填充椎间隙及骨缺损区、髂骨螺钉联合椎弓根螺钉内固定重建脊柱稳定的方法治疗腰骶椎结核是一种有效的手术方式。
- 胡资兵曾荣魏波魏劲松孙欣林颢陈思圆
- 关键词：腰骶椎结核病灶清除磷酸钙
- 腰椎滑脱68例手术治疗疗效的比较
- 目的比较腰椎滑脱不同手术方式的疗效。方法 2001年以来我科对68例腰椎滑脱,其中42例采用单纯减压融合术,26例复位减压融合术治疗,术后均用胸腰支架外固定3个月以上至骨融合。结果共有53例一年内复查,术前症状(顽固性腰...
- 刘双意曾荣陈航李建宁康毅林颢
- 依达拉奉体外定向诱导人间充质干细胞向神经元样细胞的分化被引量：2
- 2009年
- 背景:依达拉奉作为新型氧自由基清除剂,一般用于抑制脂质过氧化反应,减轻脑水肿,保护神经细胞。目的:观察依达拉奉体外定向诱导人骨髓间充质干细胞向神经元样细胞分化的可行性。设计、时间及地点:细胞学体外观察,于2007-12/2008-09广东医学院附属医院中心实验室完成。材料:骨髓来源于创伤所致闭合性股骨骨折的成年患者,由广东医学院附属医院骨科提供。依达拉奉由南京先声药业生产,批号P2007123144254453。方法:无菌抽取的骨髓经肝素化后,采用密度梯度离心法及贴壁筛选法分离获得人骨髓间充质干细胞,传至第5代按1×108L-1接种于6孔板内,设立2组,依达拉奉组细胞达50%融合时用含碱性成纤维生长因子、胎牛血清的L-DMEM预诱导24h,PBS洗涤后再用20mg/L依达拉奉无血清L-DMEM诱导24h;空白对照组始终用含体积分数为10%胎牛血清的L-DMEM培养,不加任何预诱导剂和诱导剂。主要观察指标:诱导分化后细胞形态变化,SP法免疫细胞化学鉴定神经元烯醇化酶、巢蛋白、胶质纤维酸性蛋白及微管相关蛋白2的表达。结果:体外诱导1h后,依达拉奉组胞体收缩,2h后形成较长突起,5h后呈典型神经元样细胞;空白对照组细胞仍呈对称的梭形,无突起形成。免疫组化结果显示,诱导6h后依达拉奉组神经元样细胞的胞体及部分突起呈棕黄色,强表达神经元烯醇化酶,弱表达胶质纤维酸性蛋白和巢蛋白,不表达微管相关蛋白2;空白对照组上述4种特异性抗原均呈阴性表达。结论:人骨髓间充质干细胞经依达拉奉体外诱导后,所分化的细胞具有神经元表型,但还不够成熟,处于向成熟神经元分化的中间阶段。
- 曾荣胡资兵郭伟韬林颢孙欣吴少科魏劲松
- 关键词：神经分化神经元样细胞
- 腰椎间盘突出症合并腰椎不稳治疗中Quadrant系统的应用被引量：5
- 2013年
- 背景:腰椎间盘突出症手术后仍有10%-30%的患者症状缓解不明显,统称为腰椎术后失败综合征,而腰椎不稳是其中的一个重要原因。目的:探讨Quadrant系统下后路腰椎管减压、椎间盘摘除、椎间融合和椎弓根螺钉固定治疗腰椎间盘突出症合并腰椎不稳可行性和有效性。方法:2011年12月至2012年10月应用Quadrant系统行后路腰椎管减压、椎间盘摘除、椎间植骨加融合器置入、椎弓根螺钉固定治疗腰椎间盘突出症合并腰椎不稳患者62例,男38例,女24例。年龄37-69岁,平均年龄为53.7岁,治疗后随访评价治疗效果。结果与结论:手术时间为90-210min,平均时间145min。术中失血量50-300mL,平均失血量120mL。治疗后住院时间5-9d,平均住院时间6d。手术切口均一期愈合。随访3-10个月,平均7.2个月。JOA评分治疗前为(10.25±2.34)分,治疗后1个月及末次随访时分别为(18.31±3.12)分和(25.35±2.61)分。与治疗前比较均有显著性差异(P<0.01)。目测类比评分治疗前为(8.24±1.15)分,治疗后1个月及末次随访时分别为(2.97±1.12)分和(1.13±0.39)分。与治疗前比较均有显著性差异(P<0.01)。末次随访时采用改良Macnab标准评价临床效果,优53例,良9例。证明Quadrant系统下后路腰椎管减压、椎间盘摘除、椎间融合和椎弓根螺钉固定治疗腰椎间盘突出症合并腰椎不稳,是一种安全有效的微创治疗方法。
- 魏劲松曾荣陈思圆魏波林颢
- 关键词：QUADRANT系统腰椎间盘突出症腰椎不稳椎弓根钉固定腰椎管减压
- 降钙素基因相关肽对维甲酸致老年骨质疏松大鼠OPG/RANKL信号通路的影响及疗效被引量：5
- 2015年
- 目的探讨降钙素基因相关肽(CGRP)对维甲酸致老年骨质疏松大鼠骨保护素(OPG)/核因子κB受体活化因子配体(RANKL)信号通路的影响及疗效。方法 72只15月龄雄性SD大鼠随机分为对照组、维甲酸组、CGRP组和CGRP8-37(CGRP拮抗剂)组,每组18只;后3组用维甲酸80 mg·kg-1·d-1灌胃,1次/d,连续灌胃2 w。维甲酸组腹腔注射生理盐水1 ml,1次/d,6次/w;CGRP组腹腔注射1 ml CGRP(30μg/kg),1次/d,6次/w;CGRP8-37组先腹腔内注射1 ml CGRP8-37(30μg/kg),再向腹腔内注射1 ml CGRP(30μg/kg),1次,6次/w;以上各组均干预2 w。采用双能X射线骨密度仪检测大鼠股骨骨密度(BMD);比较各组血清白细胞介素(IL)-6、IL-1、肿瘤坏死因子(TNF)-α、OPG和RANKL水平;RTPCR法检测各组大鼠骨组织OPG mRNA和RANKL mRNA表达。结果与对照组比较,维甲酸组大鼠左、右股骨BMD明显降低(P<0.05);与维甲酸组比较,CGRP组大鼠左、右股骨BMD均显著升高(P<0.05);而CGRP8-37组大鼠左、右股骨BMD均明显低于CGRP组(P<0.05)。与对照组比较,维甲酸组大鼠血清OPG水平和骨组织OPG mRNA表达明显下降,而血清RANKL、IL-1、IL-6、TNF-α水平和骨组织RANKL mRNA表达明显升高(P<0.01);与维甲酸组比较,CGRP组大鼠血清OPG和骨组织OPG mRNA明显升高,而血清RANKL、IL-1、IL-6、TNF-α水平和骨组织RANKL mRNA表达显著降低(P<0.01);CGRP8-37组大鼠血清OPG水平和骨组织OPG mRNA明显低于CGRP组,而血清RANKL、IL1、IL-6、TNF-α水平和骨组织RANKL mRNA显著高于CGRP组(P<0.01)。结论降钙素基因相关肽可明显提高维甲酸老年骨质疏松大鼠股骨BMD,其作用可能与抑制机体IL-1、IL-6、TNF-α水平从而调节OPG/RANKL平衡有关。
- 陈光华黄贵芝林颢吴浩俊陈航
- 关键词：降钙素基因相关肽维甲酸骨质疏松骨保护素核因子ΚB受体活化因子配体
