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C反应蛋白与肾小管间质纤维化关系研究: 2006年; [目的]探讨C反应蛋白(CRP)与慢性环孢素A(CsA)肾毒性肾小管间质纤维化的关系.[方法]给雄性Sprague-Dawley大鼠皮下注射CsA 4周,建立慢性CsA肾毒性动物模型.采用胶乳增强免疫比浊法、免疫比浊法以及免疫组织化学染色方法检测对照组及慢性CsA肾毒性组大鼠血清高敏CRP(hs-CRP)、CRP及肾内CRP的水平;采用三色染色方法观察肾小管间质纤维化程度;以直线相关分析法对CRP与肾小管间质纤维化程度间的关系进行分析.[结果]慢性CsA肾毒性组与对照组血清CRP和hs-CRP的含量水平间无显著性差异,与肾小管间质纤维化程度无相关关系;慢性CsA毒性组大鼠肾内CRP的表达显著高于对照组,与肾小管间质纤维化程度呈正相关(r=0.862).[结论]慢性CsA肾毒性肾小管间质纤维化与肾内CRP的表达水平密切相关,与血清CRP的含量无关.; 李灿金英顺陈瑛梁哲宇; 关键词：肾小管间质纤维化 C反应蛋白

雷米普利降低糖尿病肾病大鼠转化生长因子及其信号转导分子表达被引量：4: 2008年; 目的探讨雷米普利对糖尿病肾病(DN)大鼠肾保护的分子机制。方法20周雄性自发性2型糖尿病大鼠随机分为糖尿病肾病(DN)对照组与治疗组;非DN大鼠分为非DN组与治疗组。治疗组大鼠给予雷米普利(3mg/kg体重)9周。检测各组大鼠的体重、血压、24小时尿蛋白(UPro/24h)、肌酐清除率(CCr);PAS染色和三色染色观察肾小球及肾小管间质病变;Northern杂交、免疫印迹法分别检测转化生长因子(TGF-β1)、Smad-2、Smad-4的表达。结果与对照组相比,DN组血压、UPro/24h增加,CCr显著下降;TGF-β1、Smad-2、Smad-4的表达明显上调,伴有肾小球硬化和肾小管间质纤维化。雷米普利治疗后使上述指标均逆转。结论雷米普利对DN大鼠具有肾治疗作用,其机制与干预TGF-β-Smad信号转导通路有关。; 金华崔镇花金英顺金秀男金海峰陈瑛梁哲宇李灿; 关键词：SMAD 转化生长因子糖尿病肾病

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梁哲宇