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梁然

作品数:8 被引量:26H指数:2
供职机构:中国人民大学化学系更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:理学生物学一般工业技术电气工程更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 4篇理学
  • 2篇生物学
  • 1篇电气工程
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 5篇动力学
  • 5篇自由基
  • 5篇抗氧化
  • 3篇天然抗氧化
  • 3篇天然抗氧化剂
  • 3篇抗氧化剂
  • 3篇类黄酮
  • 2篇电池
  • 2篇太阳能电池
  • 2篇光谱
  • 1篇电子光谱
  • 1篇电子吸收
  • 1篇电子吸收光谱
  • 1篇动力学过程
  • 1篇一阶超极化率
  • 1篇有机太阳能电...
  • 1篇质量比
  • 1篇时间分辨光谱
  • 1篇受体
  • 1篇能量转换

机构

  • 8篇中国人民大学
  • 1篇北京大学
  • 1篇中国科学院

作者

  • 8篇艾希成
  • 8篇张建平
  • 8篇梁然
  • 5篇陈长慧
  • 4篇韩瑞敏
  • 1篇孙萌涛
  • 1篇岳鹤
  • 1篇李丹
  • 1篇马小华
  • 1篇付立民
  • 1篇王鹏
  • 1篇谭回

传媒

  • 2篇高等学校化学...
  • 1篇波谱学杂志
  • 1篇物理化学学报
  • 1篇生物物理学报

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 3篇2009
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
噻唑衍生物电子光谱和二阶非线性光学性质的理论研究被引量:1
2010年
采用量子化学密度泛函方法(DFT)在B3LYP/6-31G(d)水平上对有机二阶非线性光学生色团(E)-2-(5-(4-(双(4-甲氧苯基)氨基)苯乙烯基)噻唑-5)三氰乙烯(TPA-Ti2-TCV)(1)和(E)-2-(5-(4-(双(4-甲氧苯基)氨基)苯乙烯基)噻唑-2)三氰乙烯(TPA-Ti5-TCV)(2)进行几何构型的完全优化,在优化所得构型的基础上,采用含时密度泛函方法(TDDFT)在6-31G(d)基组水平上计算了电子吸收光谱的跃迁性质.再采用有限场法(FF)在B3LYP/6-31G(d)水平上计算了分子的一阶超极化率β.计算结果表明,三芳胺在噻唑环上取代C5比取代C2有更大的一阶超极化率,这是由于噻唑的区域化学性导致ΔEHOMO-LUMO(TPA-Ti2-TCV)比ΔEHOMO-LUMO(TPA-Ti5-TCV)大很多造成的.
谭回马小华梁然艾希成孙萌涛张建平
关键词:噻唑电子吸收光谱一阶超极化率密度泛函理论
给受体共混质量比对P3HT:PCBM薄膜结构和器件性能的影响被引量:8
2012年
以聚3-己基噻吩(P3HT)为给体、[6,6]-苯基-C61-丁酸甲酯(PCBM)为受体的光伏体系作为研究对象,采用溶剂退火的后处理方法制备薄膜样品,利用紫外-可见(UV-Vis)吸收光谱、原子力显微镜(AFM)、X射线衍射(XRD)等测试手段分别对共混膜样品的形貌和结构进行表征,同时利用熵值统计方法对AFM形貌图像进行分析处理.并在此基础上制备太阳能电池器件,其结构为氧化铟锡导电玻璃/聚3,4-乙撑二氧噻吩:聚苯乙烯磺酸盐/聚3-己基噻吩:[6,6]-苯基-C61-丁酸甲酯/金属铝(ITO/PEDOT:PSS/P3HT:PCBM/Al),研究了给受体共混比例(质量比)对活性层薄膜以及电池性能的影响.结果表明,受体PCBM含量的增加会影响P3HT给体相的有序结晶,当给受体比例为1:1时,活性层薄膜具有较宽的紫外-可见吸收特征,且具有较好的相分离和结晶度,基于该样品制备的电池器件其光电转换效率达到三种比例的最大值(2.77%).表明退火条件下,改变给受体比例可以影响活性层的微纳米结构而最终影响电池的光电转换效率.
李丹梁然岳鹤王鹏付立民张建平艾希成
关键词:聚合物太阳能电池能量转换效率
共聚物PAFDTBT取代基位置对主链排列和光生电荷动力学过程的影响
烷氧基侧链位置不同的两种PAFDTBT共聚物材料的光伏性能由Bo Zhishan的研究小组报道。我们通过稳态与时间分辨光谱、结构与形貌表征、理论计算等研究手段,发现共聚物PAFDTBT的取代基位置对主链聚集状态、光生电荷...
王钰威赵宁久梁然艾希成张建平
关键词:有机太阳能电池时间分辨光谱
文献传递
黄芩素与黄芩苷抗氧化活性差异的结构原因被引量:15
2010年
黄芩素是黄芩苷的初级代谢产物,二者的分子结构差别仅在于7-位取代基,前者为酚羟基而后者为糖苷.本文通过稳态吸收光谱和循环伏安实验,以及量化计算等方法考察了黄芩素和黄芩苷的酸离解常数(pKa)、脂水分配系数、氧化-还原电位、分子偶极矩等基本物理化学性质,以及清除ABTS.+自由基活性(TEAC)的差异.结果表明,黄芩素酚羟基7-OH的酸性较强(pKa=5.4);在生理pH下黄芩素的氧化还原电位(0.32 Vvs.NHE)略低于黄芩苷,且TEAC值约为黄芩苷的1.8倍.量化计算结果表明,7-取代基对黄酮分子骨架的构型、物理化学性质以及自由基清除活性有显著影响.文中探讨了黄芩素和黄芩苷的微观和宏观分子属性与抗氧化活性之间的关系,得出酚羟基数量及其pKa值、黄酮分子骨架构型以及电子结构是影响类黄酮化合物抗氧化活性主要因素的结论.研究结果可为深入研究类黄酮化合物的抗氧化结构-活性关系提供依据.
梁然陈长慧艾希成张建平
关键词:黄芩素黄芩苷抗氧化自由基清除
大豆素和染料木素的光氧化自由基反应动力学被引量:1
2011年
通过时间分辨光谱并结合量子化学计算,对比研究了大豆素和染料木素两种异黄酮的光氧化自由基反应动力学.结果表明,光氧化大豆素的酚氧阴离子先产生不稳定的中间态自由基,随后通过分子内电子转移反应生成相对稳定的自由基;而异黄酮染料木素的酚氧阴离子光氧化后直接生成自旋密度在整个分子骨架上离域的稳定自由基;染料木素的5位羟基起到增强4'位酚羟基抗氧化活性的作用,这些结果对染料木素的抗氧化活性远高于大豆素的机理进行了解释.
陈长慧梁然韩瑞敏艾希成张建平
关键词:抗氧化染料木素自由基反应动力学
天然抗氧化剂类黄酮的抗氧化自由基反应动力学
韩瑞敏陈长慧梁然艾希成张建平
关键词:类黄酮抗氧化自由基动力学
天然抗氧化剂类黄酮的抗氧化自由基反应动力学
<正>将活泼、有害的自由基还原为稳定、无害的产物是天然抗氧化剂类黄酮化合物的主要抗氧化机制之一[1]。我们选取一系列结构关联的天然类黄酮化合物并通过化学修饰获
韩瑞敏陈长慧梁然艾希成张建平
关键词:类黄酮抗氧化自由基动力学
文献传递
天然抗氧化剂类黄酮的抗氧化自由基反应动力学被引量:1
2009年
将活泼、有害的自由基还原为稳定、无害的产物是天然抗氧化剂类黄酮化合物的主要抗氧化机制之一[1]。
韩瑞敏陈长慧梁然艾希成张建平
关键词:类黄酮抗氧化自由基动力学
共1页<1>
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