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基于脑电图的孤独谱系障碍儿童的偏定向相干脑网络研究被引量：3: 2017年; 目的探讨孤独谱系障碍(autism spectrum disorders,ASD)行为发育特点与脑网络异常连接间的关系。方法通过采集幼儿时期起病的ASD患者及对照组健康发育儿童的静息态脑电图(Electroencephalogram,EEG)信号,利用偏定向相干方法(partial directed coherence,PDC)建立脑网络,对不同组儿童的网络连接异同进行分析。结果与对照组相比,ASD儿童网络连接强度减小,在中等长度连接处显著减少;在阈值0.15的二值化网络中,ASD儿童网络全局效率下降,集群系数及局部效率在右侧大脑半球的下降较左侧突出,出度在中央运动区未出现偏侧性、在颞顶区明显减少。结论这些网络连接异常可以解释ASD儿童的行为发育特点,有希望应用于对ASD儿童的脑功能受损程度的客观评估。; 江军王晓璐匡光涛阮媛媛梁菊芳陈小红林俊邵剑波; 关键词：脑电图

li-pilo颞叶癫痫大鼠认知障碍与年龄相关性研究: 目的前期研究发现氯化锂-匹罗卡品(li-pilo)致癫痫大鼠认知障碍与海马长时程增强(long-term potentiation, LTP)减弱、海马NR2B受体表达及磷酸化降低有关,本研究将继续探讨li-pilo癫痫...; 李承罗小青孙瑞迪刘明洋梁菊芳冯丽江军

长程视频脑电图监测在新生儿惊厥诊断及预后评估中的意义被引量：11: 2014年; 目的探讨长程视频腑电图（VEEG）监测在新生儿惊厥中的应用价值。方法收集2011年6月至2012年6月入住武汉市儿童医院新生儿科有惊厥发作风险并进行床边长程VEEG监测的36例新生儿的临床资料并随访。临床资料包括年龄、性别、诊断、长程VEEG背景活动、痼性放电、癫痫性发作（电发作、电临床发作或二者并存）、非癫痂性发作。结果36例新生儿长程VEEG中，正常、轻、中、重度异常分别为3例（8．3％）、9例（25．0％）、16例（44．4％）和8例（22．2％）。VEEG正常的患儿生长发育均正常，VEEG轻、中、重度异常的患儿中发育落后的患儿比例分别为11．1％、37．5％和62．5％，存在明显相关性（x^2=13．8，P=0．003）。36例患儿中，21例（58．3％）有发作，其中14例（66．7％）为癫痫性发作，6例（28．6％）为非癫痫性发作，1例（4．8％）为癫痫性发作与非癫痫性发作共存。随访发现21例有发作的患儿中，13例（61．9％）神经发育不良（包括发育落后和死亡），有否发作与不良预后间无关联（x^2=0．206，P=0．65）。结论新生儿惊厥在新生儿中非常普遍，但有许多不伴有临床相关表现。利用长程VEEG监测能更好地提高新生儿惊厥的诊治能力。; 江军刘智胜李承高晶冯丽梁菊芳; 关键词：视频脑电图新生儿惊厥预后

连续脑电图监测在儿科危重病房的应用: <正>目的:探讨连续脑电图监测在儿科危重患儿的发作中的应用价值。方法:回顾性分析我院重症监护室及新生儿监护室进行过长程视频脑电图监测的患者。收集患者的年龄、性别、初步诊断、脑电图背景; 江军刘智胜李承冯丽梁菊芳; 文献传递

正常婴儿拍打手诱发中央顶区棘波1例报道并文献复习: ＜正＞目的在我院24小时视频脑电监测中发现了1例非癫痫性发作正常婴儿拍打手诱发对侧中央、顶区棘波现象（体感刺激诱发棘波（SES,somatosensory-evoked spikes））,通过复习文献进一步探讨SES的特...; 罗小青梁菊芳冯丽李承江军; 文献传递

儿童惊吓性癫痫脑电图及临床特征被引量：5: 2018年; 目的探讨儿童惊吓性癫痫发作期、发作间期脑电图及临床特征。方法回顾分析2012年6月-2016年3月确诊的8例惊吓性癫痫患儿的临床资料。结果 8例患儿中男3例、女5例,起病年龄2.3~8.1岁。肌阵挛发作3例,失张力发作2例,轻微强直发作、不对称性姿势性强直及痉挛发作各1例。发作期脑电图5例表现为广泛性电压衰减;发作间期脑电图多表现为大量多灶、广泛性棘波、棘慢波、多棘慢波发放。7例患儿有脑部损伤病史。7例患儿影像学异常,多为额、顶、颞区病变,以局部脑软化、脑萎缩多见。7例患儿存在智力运动发育落后或倒退,1例认知功能基本正常。7例患儿经多种抗癫痫药物治疗效果不佳,1例经丙戊酸钠治疗2个月后无临床发作。结论惊吓性癫痫多为症状性癫痫,既往有脑部损伤病史,常存在大脑结构异常,发病前已存在一定程度智力、运动功能落后,抗癫痫药物疗效不佳。; 罗小青李承匡光涛梁菊芳余晓莉王晓璐江军; 关键词：脑电图

儿童烟雾病脑电图及临床特征被引量：4: 2020年; 目的分析儿童烟雾病(MMD)的脑电图(EEG)特征及临床表现,探讨EEG在儿童MMD临床诊断中的价值。方法收集2012年1月至2019年6月在华中科技大学同济医学院附属武汉儿童医院行EEG检查高度提示脑血管疾病,经头颅磁共振成像(MRI)及磁共振血管成像(MRA)确诊为MMD的12例患儿,回顾性分析其EEG及临床资料。结果12例患儿中男9例,女3例;起病年龄3.0~8.7岁。12例患儿中,10例为发作性一侧或双侧肢体无力或乏力,1例为发作性摔倒,1例为发作性姿势异常。12例患儿EEG背景活动基本正常,发作间期EEG:8例正常,1例为界线性,3例异常(1例为双侧前头部较多量慢波,觉醒期显著;1例为双侧额极多量不规则δ活动,觉醒期明显;1例为稍多量多灶性δ慢波,右侧额极稍突出)。过度换气(HV)诱发试验均异常,4例出现慢波重建:HV停止0.5~1.0 min出现局灶性δ慢波(多为前头部)进展为弥散性慢波,症状缓解后为长时间存在的局灶性慢波(多为前头部),共持续5~9 min;8例在HV中出现不对称慢波且延迟消失:HV开始1.5~2.0 min出现局灶性慢波(多为前头部),进展为弥散性慢波,症状缓解后长时间存在局灶性慢波(多为前头部),共持续5~10 min。其中11例在HV中出现短暂脑缺血症状,与主诉症状基本一致,症状持续时间多短于EEG慢波消失时间,1例未出现明显伴随症状。3例患儿头颅MRI提示大脑局部软化灶或异常信号,主要为额、顶叶及基底核区。1例液体衰减反转恢复序列上双侧大脑半球脑沟内高信号影。12例头颅MRA均提示MMD。结论儿童MMD临床症状多为发作性肢体无力;慢波重建,或不对称慢波出现且延迟消失高度提示MMD;这2种异常脑电模式的持续时间较长,多为前头部局灶性δ慢波演进展为弥散性慢波,最后限局于前头部。; 罗小青刘垚玲梁菊芳匡光涛李承江军; 关键词：儿童烟雾病脑电图过度换气

儿童吉兰-巴雷综合征的临床特征及Brighton分层诊断被引量：3: 2021年; 目的探讨儿童吉兰-巴雷综合征(GBS)的临床特征及Brighton分层诊断的意义。方法对72例GBS患儿的临床资料进行回顾性分析,并按Brighton分层诊断进行肯定性分级(1级最高,4级最低)。采用Spearman秩相关评估辅助检查与Brighton分层诊断的相关性。结果最终共收集GBS患儿72例,平均起病年龄为(98±32)个月。100%(72/72)患儿在4周内肢体无力的严重程度达最高峰,均为腱反射消失或减弱、双侧肢体无力。94%(68/72)患儿神经电生理检查阳性,71%(51/72)患儿脑脊液检查阳性,神经电生理检查阳性率高于脑脊液检查阳性率(P<0.01)。患儿自发病到进行神经电生理检查的中位间隔时间短于患儿自发病到进行脑脊液检查的中位间隔时间(11 d vs 14 d,P<0.01)。68%(49/72)患儿达到Brighton分层1级诊断标准,29%(21/72)患儿达到2级诊断标准。神经电生理和脑脊液检查与Brighton分层诊断肯定性分级呈正相关(分别rs=0.953、0.420,均P<0.01)。结论大部分GBS患儿可达到Brighton分层1级诊断,脑脊液和神经电生理检查阳性对提高诊断分级非常重要,疾病早期神经电生理检查比脑脊液检查阳性率更高。; 梁菊芳孙瑞迪王瑞雪罗君王恒东江军; 关键词：吉兰-巴雷综合征儿童

连续视频脑电图监测在新生儿科的应用: 目的：探讨连续脑电图监测在新生儿的应用价值.方法：回顾性分析本院新生儿内科进行过长程视频脑电图监测的患者.结果：36例患者中正常新生儿脑电图3例,均发育正常.轻度异常新生儿脑电图9例中7例发育正常,1例有轻度发育延迟,1...; 江军刘智胜李承冯丽梁菊芳; 关键词：新生儿连续脑电图监测预后因素

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梁菊芳

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