梅崇珍
- 作品数：16 被引量：41H指数：5
- 供职机构：华北水利水电学院环境与市政工程学院更多>>
- 发文基金：河南省科技攻关计划河南省教育厅自然科学基金河南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学一般工业技术电气工程环境科学与工程更多>>
- 新型不对称双Schiff碱铜(Ⅱ)钴(Ⅱ)铜(Ⅱ)异三核配合物的合成表征和磁性研究被引量：3
- 2007年
- 合成了不对称双Schiff碱Cu(Ⅱ)单核配合物HCuLt(H3Lt为N-3-羧基水杨醛-N′-水杨醛-缩1,3丙二胺)及其Cu(Ⅱ)Co(Ⅱ)Cu(Ⅱ)异三核配合物,用元素分析、红外光谱、电子光谱的方法对它们进行了结构表征.在5～300K范围内测定了三核配合物的变温磁化率数据,并通过自旋哈密顿算符■=-2JM(Cu1+Cu2)推导出的理论公式对实验值进行最佳拟合,得到了三核配合物的磁交换参数J为?38.7cm-1,表明该配合物的分子内金属离子间存在反铁磁偶合作用.
- 梅崇珍王庆伦陶偌偈
- 关键词：磁性
- Schiff碱Ni(Ⅱ)单核及Ni(Ⅱ)-Fe(Ⅲ)异双核配合物的合成表征及电化学性质被引量：5
- 2003年
- 合成了二(3 羧基水杨醛叉)缩1,3 丙二胺(TS)Schiff碱配体的Ni(Ⅱ)单核配合物Na2Ni(TS)·2H2O和Ni(Ⅱ) Fe(Ⅲ)异双核配合物NiFe(TS)Cl·2.5H2O 用元素分析、摩尔电导、IR光谱、UV光谱及差热分析对配合物的组成和结构进行了表征 采用循环伏安法研究了配合物的电化学性质。
- 梅崇珍赵清岚臧双全陶偌偈
- 关键词：电化学性质3-羧基水杨醛
- 具有二维超分子结构的{[Ni(oxbe)]_2Mg(H_2O)_2}·2DMF·DMA的合成及晶体结构
- 2005年
- 合成了一种中心对称的草酰胺桥联异三核配合物 {[Ni(oxbe) ]2 Mg(H2 O) 2 }·2DMF·DMA[oxbe为N (2 羧基苯 ) N′ (2 氨乙基 )不对称草酰胺 (H3 oxbe)的脱氢阴离子 ;DMF为N ,N 二甲基甲酰胺 ;DMA为二甲胺 ]。用单晶X射线衍射法测定了它的晶体结构 ,该晶体属单斜晶系 ,空间群C2 c ,晶胞参数a=2 2 61 7(5 ) ,b =1 7 1 73 (4 ) ,c=1 0 881 (4 ) ,β =1 1 5 40 (2 )°,V =3 81 8(2 ) 3 ,Ni2 MgC3 0 H44N8O13 ,Mr=866 46,Z =4,Dc=1 5 0 8g cm3 ,μ(MoKα) =1 0 75mm-1,F(0 0 0 ) =1 80 8,R =0 0 660 ,wR =0 1 772 (I >2б(I) ) ,3 75 5个可观察衍射点。该三核分子为中心对称结构 ,镁离子位于 6个氧原子所构成的变形八面体的中心 ,两个镍离子则分别位于两端由N3 O构成的近似平面四方场中 ,中心Mg2 + 与两端的Ni2 + 通过草酰胺阴离子桥联在一起。
- 陶偌偈李付安臧双全梅崇珍牛景扬
- 关键词：NI2草酰胺桥联单晶X射线衍射异三核配合物晶体结构单斜晶系
- 乙二胺缩3-醛基水杨酸Schiff碱铜单核及均双核配合物的晶体结构被引量：7
- 2006年
- 合成了乙二胺双缩3-醛基水杨酸Schiff碱铜单核配合物(H2CuES)及铜均双核配合物(Cu2ES)[H4ES为N,N′-二(3-醛基水杨酸)缩乙撑二胺],并用单晶X-ray衍射法测定了晶体结构,H2CuES属单斜晶系,空间群C2/c,晶胞参数a=2.277(5)nm,b=0.975(2)nm,c=0.743(15)nm,α=90°,β=99.05(3)°,γ=90°,V=1.629(6)nm3,C18H14CuN2O6,Mr=417.85,Z=4,Dc=1.703 Mg/m3,μ(MoKα)=1.382 mm-1,F(000)=852,R=0.0507,wR=0.126 4,(I>2σ(I)),2 278个可观察衍射点,1 279个独立衍射点.Cu2ES属单斜晶系,空间群Pn,晶胞参数a=1.167(2)nm,b=1.182(2)nm,c=1.399(3)nm,α=90°,β=113.25(3)°,γ=90°,V=1 773(6)nm3,C18H16Cu2N2O8,Mr=515.40,Z=16,Dc=1.931 Mg/m3,μ(MoK)α=2.454 mm-1,F(000)=1 040,R=0.050 7,wR=0.115 1,(I>2σ(I)),4 733个可观察衍射点,2 792个独立衍射点.
- 李付安梅崇珍陶偌偈
- 关键词：SCHIFF碱单核配合物均双核配合物晶体结构
- 新型对称与不对称双Shiff碱配合物的设计合成、结构表征和性质研究
- Schiff碱及其过渡金属配合物具有独特的抗病毒、抑制细菌生长等生物活性，尤其是不对称Schiff碱配合物因其特殊的结构和性质近几年已引起人们极大的兴趣。另外，分子磁性和异金属多核化合物已成为当今包括化学、物理、生物及材...
- 梅崇珍
- 关键词：双SCHIFF碱
- 文献传递
- Cu(Ⅱ)-VO(Ⅱ)异双核Schiff碱配合物的合成、电化学和磁学性质被引量：5
- 2004年
- 合成了一种二 ( 3 羧基水杨醛叉 )缩 1 ,3 丙二胺 (TS)Schiff碱为配体的Cu(Ⅱ ) VO(Ⅱ )异双核配合物CuVO(TS)·MeOH。用元素分析、摩尔电导、IR光谱、UV光谱对配合物的组成和结构进行了表征。采用循环伏安法研究了配合物的电化学性质。研究表明 ,由于第 2金属离子的配位增强了内部铜离子的稳定性 ;在 4～3 0 0K范围内测量了配合物的变温磁化率 ,经拟合得磁参数J =-1 63 1 2cm-1,表明在此异双核配合物中 ,金属离子间存在较弱的反铁磁自旋交换作用。
- 陶偌偈梅崇珍臧双全王庆伦廖代正
- 关键词：磁学性质
- Schiff碱铜双核配合物Cu_2(fsa)_2en(H_2O)·5H_2O的自组装制备和晶体结构被引量：2
- 2005年
- 通过自组装的方法得到了对称的均双核配合物Cu2(fsa)2en(H2O).5H2O,其中(fsa)2en为二(3-羧基水杨醛叉)缩1,2-乙二胺的对称双Sch iff碱配体,并用单晶X-ray衍射法测定其晶体结构.结果表明该晶体属正交晶系,空间群Pbca,晶胞参数:a=1.608 6(3)nm,b=1.336 3(3)nm,c=2.065 0(4)nm,α=90°,β=90°,γ=90°,Z=8,R1=0.048 3,wR2=0.096 8.配合物中两个Cu(Ⅱ)通过酚氧原子桥联在一起.
- 梅崇珍刘宝林陶偌偈
- 关键词：双核配合物自组装
- 具有中心对称结构的不对称草酰胺桥联异三核配合物{[Ni(oxbe)]_2Co(H_2O)_2}·2.5DMF的合成、表征及晶体结构被引量：2
- 2004年
- 合成了一种中心对称的草酰胺桥联异三核配合物{[Ni(oxbe)]2Co(H2O)2}·2.5DMF[H3oxbe为N-(2-羧基苯)-N′-(2-氨乙基)不对称草酰胺].用单晶X-ray衍射法测定了它的晶体结构,该晶体属单斜晶系,空间群C2/c,晶胞参数a=2.2698(5)nm,b=1.7212(3)nm,c=1.0904(2)nm,β=115.51(3),V=3.8446(13)nm3,Ni2CoC29.50H34.50N8.50O12.50,Mr=891.58,Z=4,Dc=1.510Mg/m3,μ(MoKα)=1.464mm-1,F(000)=1794,R=0.0540,wR=0.1588,(I>2б(I)),2548个可观察衍射点.该三核分子为中心对称结构,钴离子位于中心由6个氧原子构成的八面体中,两个镍离子则分别位于两端由N3O构成的近似平面四方场中,中心Co2+与两端的Ni2+通过草酰胺阴离子桥联在一起.
- 陶偌偈梅崇珍臧双全牛景扬
- 关键词：草酰胺桥联晶体结构
- 新型不对称草酰胺桥联异双核Cu(Ⅱ)-Mn(Ⅱ)配合物的合成、结构表征和磁学性质研究被引量：1
- 2004年
- 合成了一种新的不对称草酰胺桥联异双核配合物 [Cu(oxbe) Mn(phen) 2 ]Cl O4· 3H2 O[oxbe表示 N- (2 -羧基苯 ) - N′- (2 -氨乙基 )草酰胺的 - 3价阴离子 ,phen代表 1,10 -邻菲林 )。用元素分析、红外光谱、电子光谱、EPR谱等对所合成的配合物进行了结构表征 ,推测该化合物具有草酰胺桥联结构 ,铜离子为平面正方构型 ,锰离子为八面体构型。在 5～ 30 0 K范围测量了标题化合物的变温磁化率 ,经最佳拟合分别得磁参数 J=- 2 9.3cm-1。
- 陶偌偈臧双全梅崇珍王庆伦廖代正
- 关键词：草酰胺桥联异双核配合物锰配合物磁学性质
- 1,3-丙二胺的不对称双Schiff碱异三核配合物的合成表征、晶体结构与磁性研究被引量：11
- 2007年
- 合成了一种新的不对称双Schiff碱Cu(II)单核配合物Cu(HLt)(1)(H3Lt为N-3-羧基水杨醛-N'-水杨醛-缩1,3-丙二胺)及其两个异三核配合物[(CuLt)2Ni]·2.5H2O(2)和[(CuLt)2Mn]·5H2O(3),并用元素分析、红外光谱、电子光谱对它们进行了结构表征.用X射线单晶衍射法测定了配合物3的晶体结构,其晶胞中每个不对称单元包含一个异三核中性分子,在此三核分子中,中心Mn2+离子位于[O6]的变形八面体配位环境中,两个端基Cu2+离子位于[N2O2]的平面正方场中.在5～300K范围内测定了两个三核配合物的变温磁化率,经拟合得化合物2的磁交换参数为-57.7cm-1,化合物3的磁交换参数为-28.5cm-1,表明在两个异三核配合物中,中心M2+离子与外部Cu2+离子间存在弱的反铁磁自旋交换作用.
- 梅崇珍陶偌偈王庆伦
- 关键词：异三核配合物晶体结构磁性质
