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梅欣明

作品数:54 被引量:95H指数:5
供职机构:泸州医学院更多>>
发文基金:四川省卫生厅科研基金四川省自然科学基金泸州市科技局基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学农业科学更多>>

文献类型

  • 35篇期刊文章
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领域

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主题

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  • 7篇神经干细胞
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  • 7篇宫内缺氧
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  • 6篇组织学
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  • 5篇增殖
  • 5篇神经元
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  • 4篇糖尿病
  • 4篇体外
  • 4篇组织学实验

机构

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作者

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  • 12篇赵宏贤
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  • 9篇郭勇
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传媒

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年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 6篇2012
  • 3篇2011
  • 3篇2010
  • 19篇2009
  • 6篇2008
  • 5篇2007
  • 3篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2002
54 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
关于加强组织学小专业实验课教学的几点体会被引量:1
2009年
梅欣明杨小红徐富翠余鸿郭勇
关键词:实验课教学组织学主干课程教学进度实验教学本科教学
小鼠精原干细胞染色体G带显示及其影响因素(英文)
2007年
背景:精原干细胞技术的快速发展为生殖工程带来了新希望,而在体外维持染色体数目及结构的稳定性是其使用的关键问题之一。目的:探索精原干细胞染色体G带显示技术及其影响因素,为如何鉴定培养状态下干细胞的染色体核型提供实验参考。设计:观察实验。单位:泸州医学院材料:实验于2004-03/2005-04在泸州医学院医学分子生物学实验室完成。生后10d左右的昆明系小白鼠(雌雄均可)由泸州医学院动物科提供(许可证号:川实动管质第17号),低糖DMEM,10mg/L丝裂霉素C,IMDM培养基,1×10-5mol/L秋水仙素(磷酸缓冲液配置),7.5mmol/L低渗氯化钾,甲醇:冰醋酸(3∶1)固定液,Giemsa染液,0.25%胰蛋白酶。方法:取小白鼠股骨骨髓,进行饲养层细胞的制备。取生后7~8d左右雄性小白鼠睾丸并制成细胞悬液,调整细胞密度为3×105L-1,接种到预先制备好的骨髓基质细胞饲养层上,细胞在37℃、体积分数0.05的CO2、70%湿度的二氧化碳培养箱中培养。待细胞生长到15~20d时,吸出克隆细胞团,吹打分散后滴加秋水仙素处理4~6h。收集细胞悬液,再经低渗处理后滴片染色。选择染色体分散良好,无重叠的分散中期的细胞进行记数,观察染色体形态。主要观察指标:骨髓基质及精原干细胞的培养及染色体显色与计数。结果:精原干细胞的核型与正常小鼠体细胞的染色体形态一致,染色体呈粒状、棒状,核型为20对,40条。在油镜下镜检可见3种染色体形态,一种呈高浓缩状态的染色体,可计数染色体总数,但不能显出带纹;第2种是已完全展开并铺于赤道板上的处于分裂中期的染色体,染色体总数和带纹显示都非常清楚;第3种是染色体已折转并向两极移动,并逐渐开始浓缩,染色体总数可以计数,带纹不能清楚显示。结论:小鼠精原干细胞染色体受到细胞所处的分裂时期、低渗处理的效果、滴片时细胞的分散程度及胰酶�
徐富翠梅欣明田强黄吉春吴绍华
关键词:精原干细胞染色体显带小鼠
神经干细胞培养及其影响因素被引量:17
2013年
背景:神经干细胞移植治疗是中枢神经系统损伤性、难治性疾病研究的热点。如何有效提高神经干细胞存活率、克隆形成率将是其应用的重要基础和前提。目的:探讨影响神经干细胞培养质量的可能因素,为神经干细胞的基础和临床应用研究提供参考。方法:①神经干细胞分离和培养:分离出生24h内SD大鼠的大脑,剪碎离心后以1×108L-1的浓度接种,经含体积分数为10%胎牛血清的DMEM/F12培养基预培养4h后改用无血清条件培养基(DMEM/F12,碱性成纤维细胞生长因子、表皮生长因子、B27)培养,2d或3d换液1次,6d时传代。②神经干细胞鉴定:倒置显微镜下观察细胞形态及生物学特性;免疫组化检测第3代细胞神经巢蛋白表达和诱导分化后神经元特异性烯醇化酶和神经胶质酸性蛋白的表达。结果与结论:出生24h的新生大鼠可获得足量的神经干细胞;血清预培养可提高神经干细胞的增殖和存活率;免疫组化结合血清诱导分化可对培养的神经干细胞进行定性鉴定。取材时间、细胞接种密度、传代时间、细胞因子、血清等多种因素都将影响神经干细胞的培养质量。
徐富翠邹礼乐梅欣明郭勇
关键词:干细胞神经干细胞细胞密度传代影响因素
当归和丁酸羟基茴香醚诱导人脂肪干细胞向神经元样细胞分化的研究被引量:1
2010年
目的:研究当归和丁酸羟基茴香醚在体外定向诱导人脂肪干细胞(hADSCs)向神经元样细胞分化的作用及对细胞的存活影响。方法:①hADSCs用诱导液(含100μL.mL-1当归注射液+DMEM/F12培养基)预诱导24 h后,用诱导液(含400μL.mL-1当归注射液+DMEM/F12培养基)进行诱导;②hADSCs用含1 mmol.L-1β-巯基乙醇(β-BME)预诱导24 h后,换用含200μmol.L-1丁酸羟基茴香醚(BHA)+2%DMSO的DMEM/F12培养基诱导。观察细胞形态变化和存活率,免疫荧光细胞化学技术检测神经元烯醇化酶(NSE)。结果:当归诱导24 h后,BHA诱导12 h后,部分hADSCs转变为神经元样细胞,当归诱导组NSE阳性率低于BHA诱导组,但存活率较高。结论:当归和丁酸羟基茴香醚可诱导hADSCs在体外分化为神经元样细胞,且当归诱导后细胞存活率较高。
王巧稚梅欣明赵宏贤邹礼乐余鸿
关键词:当归干细胞神经细胞分化
精品课程网站项目调查和分析
从2003年至今,泸州医学院共成功申请到省级精品课程17门,我们就网站的项目设置做了逐一统计和分析。从入选的学科门类来看,法学、口腔医学、中医学、药学各有1门,分别占6%,基础医学6门,占35%;临床医学7门,占41%,...
王巧稚梅欣明韩艺郭勇
大黄素对Ⅰ型糖尿病大鼠血糖及体重的影响被引量:1
2014年
目的揭示Ⅰ型糖尿病大鼠血糖、体重改变及大黄素对其影响。方法健康SD大鼠适应性喂养1 w,选择血糖正常者40只,随机选取10只作为对照组,其余大鼠腹腔注射链脲佐菌素(STZ)65 mg/kg制作糖尿病模型(对照组注射等量柠檬酸缓冲液)。3 d后禁食不禁水6 h,采尾血测空腹血糖,STZ注射后第10 d(成模初期)再测血糖,以血糖≥16.9 mmol/L为造模成功。成模大鼠随机分为糖尿病组(10只)与大黄素组(10只)。成模2 w后,对照组与糖尿病组以PBS 5 ml/kg灌胃,大黄素组用8 g/L大黄素混悬液灌胃,5 ml/kg,1次/d,直至成模后第10 w。STZ注射后第3 d、第10 d(成模初期)及成模后第10 w,检测各组血糖及体重变化。结果 (1)成模初期,3组体重无差异;与对照组相比,糖尿病组与大黄素组血糖均升高,但两组间无显著差异。(2)成模后第10 w,与对照组相比,糖尿病组与大黄素组体重均减轻,血糖均升高;与糖尿病组相比,大黄素组体重无差异,血糖降低。(3)成模后期与初期相比,对照组体重增加,血糖无改变;糖尿病组体重减少,血糖升高;大黄素组体重减少,血糖无改变。结论大黄素可降低Ⅰ型糖尿病大鼠血糖浓度,对体重无影响。
陈霞梅欣明吴雨岭赵宏贤
关键词:糖尿病大黄素体重血糖
人骨髓基质细胞对精原干细胞体外增殖的影响研究
<正>精原干细胞是精子形成的原始细胞,在睾丸组织中的含量极低,而体外有效扩增方法的选择对其移植治疗和抗生育研究十分重要。本实验选用人骨髓基质细胞代替传统饲养层培养人精原干细胞,探讨精原干细胞能否在该饲养层上增殖的可能机制...
徐富翠梅欣明杨晓红
组织学实验教学中融入互动式教学法探讨被引量:4
2012年
组织学是一门重要的医学基础课程,它为学习其他基础医学课程和临床学科奠定了必要的形态学基础,而实验教学是整个教学过程中的重要环节。为加强组织学实验教学效果,在组织学实验教学过程中融入了互动式教学法,通过多种方式加强师生互动,有利于激发学生学习兴趣,培养学生自主学习的能力和创新能力,明显提高了组织学教学质量。
邹礼乐梅欣明王巧稚彭柯郭勇
关键词:组织学实验教学互动式教学
当归对宫内缺氧新生大鼠大脑皮质神经元与VEGF mRNA表达的影响被引量:3
2010年
目的探讨宫内缺氧对新生大鼠大脑皮质神经元与VEGF mRNA表达的影响以及当归的调控作用。方法孕14d健康SD雌性大鼠15只,随机分为对照组、缺氧组和当归组各5只,于孕14d开始将当归组与缺氧组孕鼠置于低张氧浓度三气培养箱中,制作胎鼠宫内缺氧模型,此前一小时按8mL/kg分别给予当归和生理盐水尾静脉注射,对照组不缺氧,余同缺氧组。三组孕鼠分娩当日每窝随机选取新生鼠4只,取脑组织多聚甲醛固定,石蜡包埋切片、NSE mRNA、VEGF mRNA原位杂交,400倍拍照、IPP6.0软件图像分析。结果缺氧组新生大鼠大脑皮质NSE mRNA阳性细胞数较对照组减少,积分光密度值(IOD)降低(P<0.05),VEGF mRNA阳性细胞IOD值升高(P<0.05);当归组新生大鼠大脑皮质NSE mRNA阳性细胞数较缺氧组增多、IOD值增高(P<0.05),VEGFmRNA阳性细胞IOD值增高(P<0.05)。结论宫内缺氧可致新生大鼠大脑皮质神经元受损,当归注射液对此损伤有一定保护作用,其机制可能是通过上调大脑皮质VEGF mRNA的表达而使缺氧环境改善。
梅欣明刘敦玉赵峰马晶余鸿
关键词:皮质神经元VEGF当归缺氧
不同宫内缺氧时程对胎鼠神经干细胞增殖的影响及当归保护作用被引量:7
2009年
目的探讨不同宫内缺氧时程对胚胎大鼠神经干细胞增殖的影响及当归注射液的保护作用。方法将孕15d的SD大鼠随机分为9组:对照组、缺氧3h组、缺氧6h组、缺氧9h组、缺氧12h组、当归3h组、当归6h组、当归9h组和当归12h组,每组5只。所有当归组孕鼠经尾静脉注入当归注射液,然后用低张性缺氧模型致胎鼠宫内缺氧;所有缺氧组用生理盐水代替当归注射液,其余同当归组;对照组只注盐水,不缺氧。取胎鼠大脑组织,作Nestin免疫组织化学染色、图像分析。结果缺氧3h组、缺氧6h组和缺氧9h组阳性细胞较对照组染色增强,数量增多,缺氧12h组阳性细胞较对照组减少,各缺氧组间比较有统计学差异;除当归12h组外,其余各当归组阳性细胞较相应缺氧组染色减弱,数量减少;当归12h组与缺氧12h组间比较无统计学差异(P>0.05)。结论一定时程、一定浓度的缺氧可以刺激神经干细胞进入增殖状态,其增殖的强弱与缺氧时程有关,缺氧6h时达到增殖高峰,缺氧9h开始降低;长时程缺氧(12h)会导致神经干细胞减少;当归对一定时程缺氧的胚胎大鼠神经干细胞有一定保护作用,而在缺氧12h时失去保护作用。
陈滟曹兵梅欣明曹坤余鸿
关键词:神经干细胞缺氧增殖当归
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