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楚广民

作品数:26 被引量:50H指数:5
供职机构:郑州大学附属肿瘤医院更多>>
发文基金:河南省基础与前沿技术研究计划项目河南省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 24篇期刊文章
  • 1篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 26篇医药卫生

主题

  • 16篇细胞
  • 6篇蛋白
  • 4篇食管
  • 4篇受体
  • 4篇肿瘤
  • 4篇腺癌
  • 3篇食管癌
  • 3篇淋巴
  • 3篇癌组织
  • 2篇蛋白酶
  • 2篇调节性
  • 2篇血管
  • 2篇质粒
  • 2篇食管癌EC9...
  • 2篇染色
  • 2篇紫杉
  • 2篇紫杉醇
  • 2篇子宫
  • 2篇子宫内膜
  • 2篇外周

机构

  • 25篇河南省肿瘤医...
  • 5篇郑州大学
  • 4篇郑州大学第一...
  • 2篇郑州市第三人...
  • 1篇河南中医学院...
  • 1篇河南省人民医...
  • 1篇中山大学
  • 1篇河南医科大学
  • 1篇河南中医学院...
  • 1篇河南省中医学...
  • 1篇焦作市第二人...
  • 1篇河南省胸科医...
  • 1篇河南省医学科...

作者

  • 26篇楚广民
  • 7篇陈小兵
  • 6篇张建波
  • 5篇于庆凯
  • 3篇白睿华
  • 3篇罗素霞
  • 3篇程爱明
  • 2篇张云汉
  • 2篇闫明
  • 2篇陈奎生
  • 2篇马杰
  • 2篇高冬玲
  • 2篇王祥麒
  • 2篇罗伟
  • 1篇李金陵
  • 1篇樊青霞
  • 1篇刘明阁
  • 1篇夏庆欣
  • 1篇李宁
  • 1篇杨红梅

传媒

  • 4篇中国误诊学杂...
  • 4篇医药论坛杂志
  • 3篇诊断病理学杂...
  • 3篇河南医学研究
  • 2篇山东医药
  • 2篇陕西医学杂志
  • 1篇中原医刊
  • 1篇重庆医学
  • 1篇郑州大学学报...
  • 1篇中华医学全科...
  • 1篇中国医药导报
  • 1篇中国实用医刊
  • 1篇第四届中国肿...

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2012
  • 2篇2011
  • 2篇2010
  • 3篇2009
  • 4篇2007
  • 1篇2006
  • 3篇2004
  • 3篇2003
  • 3篇2002
  • 1篇2001
  • 1篇2000
26 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
鸟氨酸脱羧酶基因沉默对子宫内膜癌细胞Ishikawa的影响
2012年
目的利用RNA干扰技术,观察鸟氨酸脱羧酶(ornithine decarboxylase,ODC)基因在子宫内膜癌Ishikawa细胞的沉默效应及对Ishikawa细胞增殖周期的影响。方法设计合成以鸟氨酸脱羧酶基因为靶向目标的siRNA序列质粒,利用脂质体介导的方法将质粒转染至子宫内膜癌Ishikawa细胞,实验分三组:Ishikawa组,pSUPER-EGFP组,pSUPER-EGFP-ODC组。用Real-time PCR和Western blot检测ODC的表达情况。采用MTT和流式细胞术来检测ODC基因沉默对Ishikawa细胞生长的影响。结果 Real-time PCR和Western显示pSUPER-EGFP-ODC组细胞ODC mRNA和蛋白质表达水平明显下降。MTT示pSUPER-EGFP-ODC能显著抑制Ishikawa细胞的增殖活性,与Ishikawa相比,差异有高度统计学意义(P<0.01)。流式细胞术结果示pSUPER-EGFP-ODC能显著阻滞Ishikawa细胞于G0/G1期,S期细胞数相应减少,并诱导细胞凋亡,与Ishikawa相比,差异有高度统计学意义(P<0.01)。结论转染靶向ODC基因的siRNA序列质粒能够下调ODC基因的表达,抑制人子宫内膜癌细胞Ishikawa在体外的增殖,阻滞Ishikawa细胞于G0/G1期并诱导细胞凋亡。
楚广民张建波陈小兵刘红亮
关键词:鸟氨酸脱羧酶基因沉默子宫内膜癌ISHIKAWA
多重PCR扩增外周T细胞淋巴瘤TCR全长编码序列被引量:2
2009年
目的建立多重PCR方法扩增外周T细胞淋巴瘤TCRβ链全长编码序列。方法根据现有文献,设计TCRβ链特异扩增引物。将退火温度接近的引物,组合配对进行多重PCR扩增并构建重组质粒,然后酶切鉴定。结果扩增出外周T细胞淋巴瘤外周血中的TCRβ链全长序列并成功构建重组质粒。结论建立了TCRβ链全长编码序列的多重PCR扩增方法。
张建波楚广民于庆凯胡俊董涛
关键词:T细胞受体多重PCR质粒
超声波快速石蜡切片的制备被引量:9
2001年
楚广民罗伟裴素丽
关键词:石蜡切片
细胞DNA-Feulgen染色方法的改良被引量:5
2003年
楚广民程爱明张云汉
关键词:细胞学技术
HPA反义寡核苷酸对人食管癌EC9706细胞中HPA蛋白表达的影响
2004年
目的 探讨乙酰肝素酶 (HPA)反义寡核苷酸 (ASODN)对人食管癌 EC970 6细胞中 HPA蛋白表达的影响。方法 将食管癌 EC970 6细胞体外分组贴壁培养 ,实验组分别用设计合成的 10、2 0、30 μm ol/ L 三种浓度的 4条封闭肝素酶不同基因位点的 ASODN(ASODN- t1 、ASODN- t2 、ASODN- t3、ASODN- t4 )。对照 组为 1条无关寡核苷酸 (N - ODN)转染 EC970 6细胞 ,对照 组为无转染。采用免疫组化 (SP)法检测各组 EC970 6细胞中HPA蛋白表达情况。结果 实验组中 3种浓度的 4条 HPA- t2 效应最强。不同浓度的 4条 HPA ASODN对EC970 6细胞中 HPA蛋白表达的影响无统计学意义 (P >0 .0 5 ) ,但均低于对照 组及对照 组 (无转染 )(P<0 .0 5 )。结论 HPA ASODN可抑制食管癌 EC970 6细胞中 HPA蛋白表达。
楚广民陈奎生张云汉高冬玲
关键词:HPAASODN蛋白表达细胞人食管癌反义寡核苷酸
Cathepsin B反义寡核苷酸对食管癌EC9706细胞中CB mRNA表达的影响被引量:1
2007年
目的:探讨组织蛋白酶B(CB)反义寡核苷酸(ASODN)对CB mRNA表达的影响。方法:将食管癌EC9706细胞分5组培养,5组分别用设计合成的3条封闭CB不同基因位点的反义寡核苷酸(ASODN1、ASODN2、ASODN3)及1条无关寡核苷酸(N-ODN)转染,另1组不转染(空白对照组)。采用完整细胞原位杂交技术观察各组EC9706细胞中CB mRNA表达情况。结果:3条CB ASODNs转染的EC9706细胞中CB mRNA表达均下调,差异无统计学意义,但均明显低于N-ODN组及空白对照组。结论:CB ASODN可抑制食管癌EC9706细胞中CB mRNA表达,为临床预防食管癌等恶性肿瘤浸润转移奠定理论了基础。
楚广民杨红梅孙海斌陈奎生
关键词:寡核苷酸类
紫杉醇耐药分子机制及逆转耐药策略研究
罗素霞陈小兵李来生闫明马杰楚广民邹宏志韩丽黎李宁
该课题以非小细胞肺癌细胞系NCI-H520和肺腺癌、乳腺癌患者癌组织为模型,以凋亡抑制蛋白Survivin为检测指标,探讨肿瘤细胞对TAX的耐药机制,并采用改变TAX给药方法、联合应用其他中西药物(如卡培他滨、复方苦参注...
关键词:
关键词:紫杉醇耐药
Caspase激活途径和调控机制被引量:9
2004年
楚广民
关键词:细胞凋亡半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶家族
Caveolin-1蛋白及mRNA在食管鳞状细胞癌组织中的表达被引量:1
2011年
目的探讨窖蛋白1(Caveolin-1)蛋白及mRNA在食管鳞状细胞癌(ESCC)组织中的表达及其意义。方法应用免疫组织化学及原位杂交方法检测57例ESCC组织、34例癌旁不典型增生组织及57例正常食管黏膜组织中Caveolin-1蛋白及mRNA的表达。结果 ESCC组织、癌旁不典型增生组织及正常黏膜组织中Caveolin-1蛋白的阳性表达率依次降低,分别为54.4%(31/57)、38.2%(13/34)和19.3%(11/57),组间比较差异均有统计学意义(P<0.05);ESCC组织、癌旁不典型增生组织及正常黏膜组织中Caveolin-1 mRNA的阳性表达率依次降低,分别为64.9%(37/57)、47.1%(16/34)和22.8%(13/57),组间比较差异均有统计学意义(P<0.05);Caveolin-1蛋白及mRNA的表达均与ESCC的分化程度、浸润深度和淋巴结转移密切相关(P<0.05)。结论 Caveolin-1蛋白及mRNA表达与ESCC的发生、发展和转移密切相关,可作为ESCC的一种标记物,联合检测Caveolin-1蛋白及mRNA在评估ESCC预后方面具有一定的临床价值。
楚广民庞霞高冬玲
关键词:原位杂交
介绍一种组织蜡块防蛀的方法
2002年
楚广民罗伟刘华魏冰
关键词:组织蜡块病理档案甲醛
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