段丽
- 作品数：105 被引量：332H指数：11
- 供职机构：第四军医大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金军队科研计划项目军队“十一五”科技攻关课题更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 发育相关基因ndrg2在胎儿小脑发育早期的表达被引量：8
- 2006年
- 目的为探索新基因ndrg2在胎儿小脑组织中表达分布的特点,进一步研究ndrg2功能提供实验依据。方法收集引产4、5个月胎脑组织标本,分别进行组织石蜡切片和总RNA提取,应用免疫组化方法和逆转录酶-多聚酶链反应(RT-PCR)技术检测ndrg2在蛋白质及mRNA表达水平变化规律。结果免疫组化结果表明,在上述胎儿小脑脑区神经元胞浆均有ndrg2蛋白不同程度的表达。RT-PCR结果显示,ndrg2mRNA在正常胎小脑均有表达,5个月胎儿小脑表达高于4个月胎儿小脑。结论随胎龄增加,ndrg2表达水平增高。
- 侯双兴邓艳春王小木段丽刘新平药立波饶志仁
- 关键词：NDRG2免疫组织化学
- Lactacystin诱导黑质神经元变性死亡的帕金森病大鼠模型方法
- 2012年
- 目的:探讨脑内定位注射蛋白酶体抑制剂Lactacystin诱导大鼠黑质神经元变性及运动症状的帕金森病大鼠模型方法。方法:成年雄性SD大鼠16只随机分为Lactacystin组和对照组,将Lactacystin 8μg(溶于0.8μl生理盐水)定位注入左侧内侧前脑束,对照组注射等量生理盐水。于1、3、5周时间点观察其运动行为,处死动物后进行中脑酪氨酸羟化酶和Fluoro-Jade C染色,显示分析黑质多巴胺神经元生存和变性死亡。结果:Lactacys-tin组黑质致密部酪氨酸羟化酶阳性神经元急剧减少,伴有大量Fluoro-Jade C阳性的变性神经元出现。Lactacystin组动物出现自发活动减少、运动缓慢、震颤和自发旋转,并呈逐渐加重的运动行为改变。结论:Lactacystin能够高效诱导黑质多巴胺神经元变性和运动障碍的大鼠模型,是研究帕金森病发病机制和神经保护的优良方法。
- 段丽焦西英张磊夏毅丁银秀饶志仁陈良为
- 关键词：帕金森病多巴胺神经变性
- 大鼠侧脑室注射甘珀酸后下丘脑视上核星形细胞和神经元对高渗刺激反应的影响被引量：11
- 2004年
- 目的 观察大鼠侧脑室注射甘珀酸后下丘脑视上核星形细胞和神经元对高渗刺激反应的影响。 方法 经侧脑室注射缝隙连接阻断剂甘珀酸 (carbenoxolone ,CBX)及尾静脉注射 9%NaCl溶液后 ,用放射性免疫分析法测定大鼠血浆中加压素 (VP)含量 ,免疫组织化学方法观察下丘脑视上核 (SON)神经元的Fos和星形细胞的Fos以及胶质原纤维酸性蛋白 (GFAP)表达的变化。 结果 1 未注射CBX组大鼠在高渗刺激后 4 5min ,血浆中VP的含量明显升高 ;SON中观察到GFAP Fos阳性的星形细胞和Fos阳性神经元 ;2 GFAP Fos阳性星形细胞高峰的出现早于Fos阳性神经元 ;3 向侧脑室注射CBX 2h后 ,经尾静脉注射 9%NaCl溶液 ,4 5min后血浆中的VP含量未升高 ,SON中GFAP Fos阳性星形细胞的表达与未注射CBX组相同 ,Fos阳性神经元则显著减少。 结论 SON的星形细胞对高渗刺激发生反应早于神经元 ,并可能通过缝隙连接影响神经元对渗透压的调节功能。
- 袁华段丽邱勇高立志张萍曹荣饶志仁
- 关键词：侧脑室注射甘珀酸星形细胞神经元胶质原纤维酸性蛋白
- Minocycline对Lactacystin大鼠模型黑质胶质活化和多巴胺神经元生存的干预作用
- 2013年
- 目的:观察米诺环素(Minocycline,Mino)对Lactacystin(Lac)模型黑质内胶质细胞反应和多巴胺神经元的干预作用。方法:成年SD大鼠30只随机分为对照、Lac1 W、Lac3 W、Lac5 W、Lac+Mino5 W组,进行Lac动物模型制备和Mino给药处理,通过免疫组织化学和Western blot方法,观察iba1(小胶质细胞标志物)、GFAP(星形胶质细胞标志物)、TH(多巴胺能神经元标志物)的表达水平或阳性细胞数量变化,分析评价黑质内胶质细胞反应和多巴胺神经元生存状态。结果:Lac处理模型黑质内胶质细胞呈现动态活化反应。与生理盐水对照组相比,Lac处理均诱导iba1和GFAP表达水平升高,iba1在Lac3 W组显著升高、并持续高水平至Lac5 W(P<0.05)。GFAP表达在Lac1 W已显著升高、维持至Lac3 W和Lac5 W(P<0.05)。伴随胶质细胞的显著活化反应,黑质内TH阳性神经元数量急剧减少(P<0.01)。与Lac5 W组相比,Lac+Mino5 W组呈现对iba1和GFAP阳性胶质细胞的抑制效应、并提高黑质内TH阳性细胞数量,具有统计学意义(P<0.05)。结论:小胶质细胞抑制剂米诺环素给药处理可能通过干扰胶质细胞的异常活化反应、发挥对Lac损伤模型黒质多巴胺能神经元的一定保护作用。
- 焦西英孙晓龙段丽夏毅张磊陈良为
- 关键词：LACTACYSTINMINOCYCLINE多巴胺能神经元胶质细胞活化
- 大鼠上唇皮下注射Formalin后脑内星形胶质细胞的反应及其与神经元的关系-光镜研究(英文)被引量：5
- 2001年
- 目的 观察大鼠脑内星形胶质细胞对上唇皮肤伤害性刺激的反应及其与神经元的关系 .方法 将 Formalin注入大鼠一侧上唇皮下 ,成活 1,3,6 h后 ,用抗 FOS蛋白、抗酪氨酸羟化酶 (TH)和抗胶质原纤维酸性蛋白 (glial fibrillaryacidic protein,GFAP)的三重免疫组化方法显示反应神经元与星形胶质细胞的定位及其相互关系 .结果 1FOS阳性神经元和 GFAP阳性星形胶质细胞均特异地表达于与痛觉传递或镇痛相关的机能区 ;2三重免疫组化显示反应性神经元(FOS阳性 )与反应性星形胶质细胞 (GFAP阳性 )关系密切 ,形成三种复合体 .即 TH+ / FOS+ / GFAP+三标记复合体、TH+ / GFAP+ / FOS-二标记复合体和 FOS+ / GFAP+ / TH-二标记复合体 .3Formalin注射后 3h,复合体的数目达高峰 .结论 神经元
- 楚东岭邱建勇段丽杨志军陈良为饶志仁冯蕾
- 关键词：FOS基因星形细胞神经胶质原纤维酸性蛋白质
- Fos蛋白在LPS免疫激发大鼠脑内的分布被引量：12
- 2000年
- 目的 研究与神经免疫调节有关的功能神经元在大鼠脑内的分布。 方法 以腹腔注射脂多糖(L PS)为免疫激发模型 ,采用免疫组织化学 ABC方法 ,观察 Fos蛋白在脑内的分布情况。 结果 Fos阳性产物多集中分布在大脑额顶皮质、边缘前脑 (扣带皮质、梨状皮质、外侧隔核和中央杏仁核等 )、丘脑室旁核、下丘脑室旁核、弓状核、视上核、视交叉上核、下丘脑外侧区、中脑导水管周围灰质腹外侧部、外侧臂旁核和延髓内脏带。小脑内无明显 Fos分布密集区。 结论 L PS诱发的
- 杨志军葛煦饶志仁段丽鞠躬
- 关键词：FOS蛋白LPS免疫应答中枢神经
- 甘珀酸对PTZ点燃癫痫大鼠行为和深部脑电活动的影响
- 目的:通过观察缝隙连接阻断剂-甘珀酸（CBX）对戊四氮（PTZ）点燃癫癎大鼠行为和深部脑电活动的影响,探讨缝隙连接（GJ）在癫癎发展中的作用。方法:①健康成年雄性Sprague Dawley（SD）大鼠15只,其中10只...
- 兰莉赵新兰怡段丽曹荣刘煜饶志仁
- 关键词：神经元星形胶质细胞甘珀酸
- 文献传递
- 高渗刺激引起培养的大鼠下丘脑星形胶质细胞和C6细胞合成并释放谷氨酸(英文)被引量：1
- 2008年
- 目的观察高渗刺激对培养的大鼠下丘脑星形胶质细胞或C6细胞合成、释放谷氨酸的影响。方法获取一日龄SD大鼠下丘脑组织,进行星形胶质细胞培养、纯化和鉴定。培养细胞随机分五组:(1)等渗组:用新鲜等渗培养液置换原先的培养液,将细胞分成5个亚组,分别孵育1、3、5、10和15min。(2)高渗组:用320 mOsm NaCl高渗溶液置换原先的培养液,将细胞分成5个亚组,分别孵育1、3、5、10和15min。甘伯酸(carbenox olone,(3)CBX,一种缝隙连接阻断剂)+等渗组和(4)CBX+高渗组:用含有CBX(终浓度为100mmol/L)的等渗培养液作用1h,后分别用等渗或高渗培养液置换出原培养液,将细胞分成5个亚组,分别孵育1、3、5、10和15min。(5)Ca2++高渗组:用含有Ca2+(1000μmol/L)的等渗培养液作用1h,后用高渗培养液置换出原培养液,将细胞分成5个亚组,分别孵育1、3、5、10和15min。每个亚组5个培养皿。收集各组的细胞,进行抗谷氨酸和抗胶质原纤维酸性蛋白(Glial fibrillary acidic protein,GFAP)的双重免疫荧光染色,Confocal显微镜观察。用反相高效液相色谱荧光测定法测定细胞培养液中谷氨酸的含量。培养的C6细胞分为四组:等渗组,高渗组,CBX+等渗组和CBX+高渗组,用于流式细胞仪(flow cytometry,FCM)定量检测细胞内谷氨酸的含量。结果星形胶质细胞内抗GFAP染色的荧光强度在五组间无明显差异。星形胶质细胞内抗谷氨酸染色的荧光强度在等渗组中各时间点无明显变化,高渗组中在刺激1min后表达增加,5min达到高峰,15min恢复到正常。CBX+高渗组的抗谷氨酸染色荧光强度明显高于CBX+等渗组和等渗组,一直维持到15min不下降。培养基中的谷氨酸浓度在等渗组各时间点无明显变化,高渗组中谷氨酸浓度从5min到15min明显增加。Ca2++高渗组和CBX+高渗组中,培养基中谷氨酸浓度明显低于高渗组,各时间点之间没有明显变化。FCM测定的结果表明高渗或
- 曹荣江山段丽熊鹰飞高蓓饶志仁
- 关键词：星形胶质细胞谷氨酸免疫荧光染色
- 支气管哮喘持续状态下豚鼠气道感觉神经生长相关蛋白43的表达被引量：2
- 2006年
- 目的研究支气管哮喘(简称哮喘)过敏性刺激诱发气道感觉神经敏化机制。方法成年雄性豚鼠39只,按随机数字表法分为生理盐水致敏/激发对照组(A组,9只)、卵白蛋白(OVA)致敏/生理盐水激发对照组(B组,9只)、OVA致敏/激发实验组(C组,21只)。A组以生理盐水(0.5ml/只)致敏,B、C组以10%OVA(0.5ml/只)致敏,第10天开始雾化吸入生理盐水(A、B组)或1%OVA(C组)进行激发,每天1次,每次30min,根据实验需要又将C组21只豚鼠分为激发1d组(C1组,6只)、连续激发3d组(C2组,6只)、连续激发5d组(C3组,9只)。利用免疫荧光双标技术结合激光共聚焦扫描显微观察与Westernblot技术,研究生长相关蛋白43(GAP43)在气道神经以及结状神经节、颈静脉神经节内分布与水平及与P物质(SP)和胶质源神经生长因子(GDNF)受体c RET表达神经元关系。结果免疫荧光结果显示,C3组豚鼠气道内GAP43免疫反应阳性神经呈网状分布于大、中支气管内,以黏膜下层为主,部分GAP43阳性神经纤维向黏膜层内延伸;在结状神经节和颈静脉神经节内有大量GAP43免疫阳性神经胞体,在结状神经节内主要与SP免疫阳性胞体共存,在颈静脉神经节内主要与c RET免疫阳性胞体共存。Westernblot结果显示,A、B、C1、C2、C3组GAP43蛋白表达水平吸光度(A)值分别为0.38±0.04、0.41±0.03、0.49±0.05、0.79±0.08、0.76±0.04。C1、C2、C3组分别与A、B组比较差异均有统计学意义(P均0.05);C2组GAP43蛋白表达与C1组比较差异有统计学意义(P<0.01),但与C3组GAP43蛋白表达比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论哮喘过敏性刺激能诱发气道感觉神经———SP肽能神经、GDNF敏感性神经纤维与胞体表达GAP43蛋白。
- 宋俊峰吴守芝段丽
- 关键词：神经元可塑性生长相关蛋白43
- 人参皂甙-Rd对SNI大鼠痛觉异常及脊髓背角内谷氨酸和NR2A/B表达的影响被引量：8
- 2011年
- 目的:探讨人参皂甙-Rd(G-Rd)对大鼠神经病理性痛的镇痛效果及其机制。方法:成年雄性SD大鼠(30只)随机分成五组:空白对照组(blank control)、坐骨神经分支选择损伤组(spared nerve injury,SNI)、假手术组(sham operation)、SNI+saline(腹腔注射,i.p.)组、SNI+G-Rd(i.p.)组。行为学用von Frey法测定上述各组手术侧后肢机械缩足反射阈值(PWMT),以评定大鼠SNI术后痛敏变化以及人参皂甙-Rd的镇痛效果;用免疫荧光法检测对比上述各组大鼠脊髓L4-6节段背角内谷氨酸样和N-甲基-D-天冬氨酸受体2A/B亚单位(NR2A/B)样免疫阳性物的平均荧光强度(MFI)。结果:SNI术后10 d,手术侧PWMT值明显低于空白对照组和假手术组,术后20 d达到最低值,SNI+G-Rd组PWMT值明显高于SNI+Saline组(P<0.05)。免疫荧光染色显示SNI术后20 d,脊髓L4-6节段手术侧背角内谷氨酸样和NR2A/B样免疫阳性产物的MFI明显高于空白对照组和假手术组(P<0.05);SNI+G-Rd组脊髓L4-6节段手术侧背角内的谷氨酸样免疫阳性产物的MFI明显低于SNI和SNI+S组(P<0.05),而NR2A/B的MFI未见显著变化(P>0.05)。结论:人参皂甙-Rd可显著改善SNI引起的大鼠痛过敏行为,其可能的脊髓机制之一是与其有效地减少相应脊髓节段背角内谷氨酸的含量有关。
- 屠令锋曹荣段丽熊鹰飞饶志仁
- 关键词：神经病理性痛谷氨酸
