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段建民: 作品数：120 被引量：331H指数：9; 供职机构：南方医科大学南方医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学轻工技术与工程自动化与计算机技术更多>>

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脱位牙体外保存介质的研究进展被引量：5: 2013年; 牙脱位是牙齿外伤中较为严重的一种,其最好的治疗方法是即刻再植以获得牙周膜愈合。然而即刻再植往往难以实现,因此应将脱位牙保存于适当的液体介质中,以保存牙周膜细胞的活性,提高脱位牙再植的成功率。本文主要对近年来脱位牙体外保存介质的研究进展作一综述。; 李鑫段建民; 关键词：牙脱位器官保存液牙再植术

546颗种植牙疗效及失败原因分析: 【病例报告】种植牙存留是指植入种植体仍在位并可正常使用,而种植牙成功则是指在种植体存留的基础上,无种植体周围炎和X线显示种植体周围骨稳定,可见种植牙成功的标准要高于种植牙存留。据报道Branemark种植系统(表面机械处...; 段建民李斯翰王桥马玉霞李洪涛汪维健

CAD/CAM纯钛基台一体冠桥修复后牙咬合丧失并磨牙症一例报告: 1.临床资料患者男性,50岁,以上颌双侧后牙缺失要求种植牙修复来院就诊(2014年4月)。口腔检查:上颌双侧后牙(4)缺失,缺牙处牙槽嵴完好(宽度和高度无明显降低),上颌前牙(3)舌侧重度磨损,但不松。下颌左侧6缺失,牙...; 段建民曾振钰汪维健王红霞

蟾毒制剂与蟾酥制剂对狗牙髓组织的影响被引量：4: 1999年; 目的：与砷剂作比较观察狗牙髓直接封蟾毒制剂、蟾酥制剂后的组织学变化。方法：实验动物采用狗，在光镜下观察标本。结果：封药１～４ｈ，砷剂与蟾酥制剂组牙齿牙髓血管扩张、充血明显；封药１ｄ，砷剂组牙齿冠髓坏死，根髓小血管破裂、出血，蟾毒制剂组牙齿冠髓组织严重水肿、细胞变性，但根髓出血较少；封药３～５ｄ，砷剂组牙齿牙髓呈出血性坏死，蟾毒制剂组牙齿牙髓以液化性坏死为主，而蟾酥制剂组牙齿兼有上述两种变化特征。结论：砷剂对牙髓的损伤以血管毒性为主，蟾毒制剂以原生质毒性为主，而蟾酥制剂兼有上述两种毒性作用。; 段建民赵皿陶静仪谢楚生; 关键词：蟾酥制剂牙髓组织组织病理学

面中部严重火器伤软硬组织缺损修复重建的临床研究: 研究目的:评价多步骤、多技术联合运用功能性精准修复面中部严重火器伤引起的严重组织缺损的效果。研究方法:回顾性分析我科收治的一例面中部严重火器伤造成的上唇、左侧鼻翼、鼻小柱、鼻中隔、上颌牙槽突、硬腭、软腭、双侧上颌骨、左侧...; 汪维健段建民王桥; 关键词：火器伤组织缺损毁容; 文献传递

对牙本质桥作为活髓保存成功标志的辩证认识被引量：5: 1996年; 对牙本质桥作为活髓保存成功标志的辩证认识段建民综述赵皿审校西安市第四军医大学口腔医学院（７１００３２）牙本质桥（ｄｅｎｔｉｎｂｒｉｄｇｅ；简称ＤＢ）是短期内在暴露的牙髓面上新生的牙本质或硬组织屏障，几十年来，ＤＢ一直作为活髓保存成功的重要标志之一。但...; 段建民; 关键词：牙本质桥活髓保存

效前挥发对含有不同溶剂的粘接剂微拉伸强度的影响被引量：3: 2008年; 目的研究以乙醇或丙酮为溶剂的粘接系统在较长时间的多次使用后,效前挥发对其微拉伸粘接强度的影响。方法选用两种含有乙醇的牙本质湿粘接系统OptiBond Solo、Single Bond和三种含有丙酮的牙本质湿粘接系统Gluma One-Bond、Bond-1、One-Step,每天在9时和15时各打开密封盖1min,分别测试和比较各粘接系统在第0天、第7天、14天和21天时的微拉伸强度。结果两种以乙醇为溶剂的粘接系统OptiBond Solo和Single Bond的微拉伸粘接强度随着使用时间的延长和使用频率的增加虽然有下降的趋势,但在4个测试点的强度没有显著的差别。在三种以丙酮为溶剂的粘接系统中,GlumaOne-Bond和One-Step在使用7天后粘接强度没有明显变化,在使用14天和21天后微拉伸粘接强度有明显的下降,下降幅度分别为10.4%、11.2%、13.3%、12.4%;Bond-1的微拉伸粘接强度在4个测试点的强度都没有明显差别。结论短时间多次使用后的效前挥发对部分含有乙醇的牙本质粘接系统的粘接强度影响较小,而对部分含有丙酮的牙本质粘接系统的粘接强度有一定的影响。; 李潇吴新荣段建民汪维健; 关键词：丙酮微拉伸粘接界面

颌骨囊肿区牙齿的治疗被引量：3: 1994年; 颌骨囊肿区牙齿的治疗李东，段建民，李德伦第四军医大学口腔医学院（７１００３２）近４年来我科收治颌骨囊肿病人１０７例，本文通过病例资料对颌骨囊肿区牙齿的治疗总结分析。１一般资料本组１０７例中，男７７例，女３０例；年龄１３～６８岁；上颌８１例，下颌２６例...; 李东段建民李德伦; 关键词：颌骨囊肿

低强度周期性应力对成肌细胞增殖分化调控的研究: 目的:研究低强度周期性应力调控成肌细胞增殖分化的分子机制。方法:采用Flexercell Strain Unit系统对C2C12成肌细胞加载5%牵张应力,观察细胞增殖和分化情况,检测成肌细胞分化标志基因myogenin等...; 匡威王桥李潇伍丽静段建民; 关键词：骨骼肌细胞增殖分化; 文献传递